Исследование физико-химических свойств полибутилентерефталата, стабилизированного и модифицированного полиазометинами

• Автор: Машукова, Бэла Султановна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Нальчик
• Количество страниц: 113 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава. 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОМЕРНЫХ И ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТОВ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПОЛИМЕРОВ
1.1. Сравнительный анализ стабилизирующей эффективности полимерных антиоксидантов и пространственно затрудненных фенольных и амин

ных соединений.

1.2. Эффективность олигомерных и высокомолекулярных элементоорганических соединений в радикально цепных

окислительных реакциях полимеров.

1.3. Полимеры с системой сопряженных двойных связей.

Глава 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

2.1. Основные критерии выбора полимерного

антиоксиданта модификатора ПБТФ.

2.2. Основные закономерности получения и строения полиазометинов с триарилметиновыми фрагментами в основной цепи как потенциальных стабилизаторовмодификаторов
полибутилентерефтапатов.
2.3. Исследование физикохимических свойств
полиазометинов.А.
2.4. Оценка стабилизирующих свойств
полиазометинов.
2.4.1. Стабилизация композиции ПБТФ полиазоме
тинами при низких и умеренных температурах.
2.4.2. Стабилизация композиции ПБТФ полиазоме
тинами при высоких температурах
2.4.3. Механизм ингибирования цепных радикальных процессов деструкции ПБТФ с помощью
полиазометинов.
2.4.4. Зависимость стабилизирующих свойств полиазометинов от химического строения и молекулярномассовых характеристик
2.5. Ингибирование ТОД ПБТФ смесью ПАМ ГеРеО.
2.6. Влияние полиазометинов на физикомеханические свойства ПБТФ
Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Методика синтеза мономеров и полимеров,
содержащих азометиновые группы.
3.2. Методика приготовления композитов на основе
ПБТФ и оценка совместимости ПАМ и ПБТФ.
3.3. Приготовление пленочных и литьевых
стандартных образцов на основе ПБТФкомпозитов.
3.4. Физикохимические методы исследования ПАМ
и композитов ПБТФ ПАМ
3.5. Определение показателя текучести расплава.
3.6. Измерение плотности.
3.7. Исследование молекулярной массы и молекулярномассовых характеристик полимеров и
композиций.
3.8. Деформационнопрочностные свойства исходного и модифицированного ПБТФ.
3.9. Методика исследования поверхности полимеров
электронной микроскопией
3 Статистическая обработка экспериментальных
результатов.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Однако их применение ограничено изза повышенной летучести, а в некоторых случаях недостаточной совместимости стабилизаторов с полимерной матрицей ПБТФ. Кроме того, при высоких температурах у этих антиоксидантов возможно увеличение инициирующей способности ингибиторных радикалов в реакциях вырожденного разветвления. В связи с этим возникла необходимость изыскания более эффективных ингибиторов ТОД ПБТФ. Решение этой проблемы является весьма актуальным и перспективным направлением исследовательской работы. Как известно, низкомолекулярные ароматические азометины способны ингибировать радикальные процессы. При этом следует отметить, что их ингибирующая активность невысока. Это связано с наличием сильного сопряжения между азометиновыми группами и бензольными кольцами. Учитывая недостатки низкомолекулярных стабилизаторов и свойства соединений с СЫ связями, можно предположить, что полимерные азометины могут быть использованы в качестве полимерных стабилизаторов. Цель работы. Научная новизна. Впервые осуществлена стабилизация модификация ПБТФ полимерными антиоксидантами полиазометинами с триарилметановыми фрагментами в основной цепи. Установлено, что при увеличении молекулярной массы полиазометинов усиливаются их стабилизирующие свойства с выходом на плато. В результате комплексного исследования влияния использованных полимерных антиоксидантов на физикомеханические свойства ПБТФ обнаружено эффективное модифицирующее воздействие, которое они оказывают на эксплуатационные характеристики исходного полимера. Практическая значимость. Предложен новый путь стабилизации и модификации ПБТФ полимерными азометинами. Это позволило создать полимерные материалы, устойчивые к воздействию повышенной температуры, обладающие улучшенными физикомеханическими характеристиками. Глава 1. Изменение свойств полимеров под действием различных физических и химических факторов тепла, излучений низкой и высокой энергии, кислорода, воздуха и др. Исходя из этого, как правило, полимеры не используются без добавокстабилизаторов, замедляющих процесс старения. В большинстве случаев для защиты ВМС применяют эффективные синтетические противостарители, которые чаще всего являются антиоксидантами, так как ведущую роль при деструкции играет окисление 4. В настоящее время достаточно хорошо изучены и общеизвестны как процессы, протекающие при термоокислительной деструкции полимеров, так и механизм ингибирующего действия антиоксидантов . Но до сих пор решение проблемы защиты полимеров от термоокислительной деструкции остается актуальной. Эта проблема определяется также и расширением областей использования полимеров в условиях высоких температур, контакта с агрессивными средами в вакууме и т. Несмотря на большое количество уже известных стабилизаторов различного типа, поиск новых стабилизаторов интенсивно продолжается. Используемые в настоящее время антиоксиданты являются в основном низкомолекулярными соединениями из классов ароматических аминов, пространственных фенолов ,. Многообразие антиоксидантов определяет сложность выбора подходящего стабилизатора для защиты того или иного полимера. Поэтому эффективность любого стабилизатора в полимерных системах определяется не только его строением и способностью участвовать в различных превращениях при ингибировании, но и летучестью стабилизатора, совместимостью его с полимером, а также структурой самого полимера и содержащихся в нем ингредиентов, что в экстремальных условиях является иногда более важным фактором, чем структура стабилизирующей добавки . Антиоксиданты ингибируют цепной процесс окисления двумя путями либо обрывают цепь окисления, т. В данной главе рассматриваются антиоксиданты первой группы, которые имеют в молекуле подвижный атом водорода, энергия связи которого с углеродом меньше, чем энергия связи подвижного атома водорода в полимере. Поэтому пероксидный радикал легче вступает в реакцию с ингибитором, чем с полимером. Образующиеся при этом свободные радикалы ингибитора стабильны и не могут вызвать продолжение цепи радикальных реакций. В процессе окисления ингибитор расходуется, а часть его присоединяется к полимеру.