Синтез и свойства водорастворимых производных гемина и хлорина Е6

• Автор: Никитина, Наталья Ивановна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 146 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
СОКРАЩЕНИЯ

Г ЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Структурное многообразие природных порфиринов

1.1.1.роизводные хлорофилла

1.1.2. Производные железопорфириновых комплексов

1Л .3. Радиобиологические свойства порфиринов

1.2. олимеры и физиологически активные вещества на их основе

1.2.1. Физиологически активные полимеры

1.2.2. Характеристика полимеровносителей

1.2.3. Иммобилизация лекарственных веществ на полимерахносителях с целью пролонгирования их действия
1.2.4. Полимерные производные порфиринов и их комплексов ГЛАВА 2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
2.1. Исследование процессов взаимодействия порфиринов с аминогликозидами
2.1.1. Изучение процесса взаимодействия гемина и аминогликозидов
2.1.2. Изучение процесса взаимодействия хлорина меди е6 и аминогликозидов .
2.2. Исследование процесса иммобилизации производных порфиринов на полимерахносителях
2.2.1. Изучение процесса координационной иммобилизации производных порфиринов на полимерахносителях
2.2.2. Изучение процесса ионной иммобилизации гемина полимерахносителях
2.3. Первичная оценка физиологической активности производных порфинов
2.3.1. Изучение изменения ректальной температуры и теплопродукции при введении производных порфиринов в организм облученных животных
2.3.2. Изучение радиозащитного эффекта производных порфирина по тесту селезеночного эндогенного колониеобразования
у облученных животных
2.3.3. Изучение радиозащитного эффекта производных норфири
на по тесту суточного выживания облученных животных ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Синтез низкомолекулярных производных порфиринов
3.1.1. Исходные вещества
3.1.2. Синтез водорастворимых производных гемина
3.1.3. Синтез медьхлорина е6
3.1.4. Синтез водорастворимых производных хлорина меди е6
3.1.5. Физикохимические характеристики синтезированных соединений
3.2. Синтез высокомолекулярных производных порфиринов
3.2.1. Исходные вещества
3.2.2. Координационная иммобилизация производных гемина на полимерахносителях
3.2.3. Координационная иммобилизация производных хлорина меди на полимереносителе
3.2.4. Ионная иммобилизация гемина на полиаминах
3.2.5. Диализ
3.2.6. Гидродинамические характеристики полимераносителя и полимерных комплексов
3.2.7. Исследование полимеров и полимерных комплексов порфиринов методом аналитического ультрацентрифугирова 2 ния
3.2.8. Спектральный анализ
3.3. Определение физиологической активности синтезированных производных порфиринов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Удельный вес этих методов будет постоянно возрастать. Наряду с чисто теоретическими исследованиями достаточно давно предпринимались отдельные попытки использования порфиринов для решения тех или иных практических задач. Объем прикладных исследований порфиринов резко возрос за последние лет. Это объясняется тем, что порфирины стали доступны широкому кругу исследователей, и в не меньшей степени осознанием тех уникальных потенциальных возможностей порфиринов, которые заложены в их структуре. Анализ литературных данных показывает, что в основном порфирины применяются как катализаторы в разнообразных химических, электрохимических и фотохимических процессах. Среди химических процессов, протекающих с участием порфиринов, особое место принадлежит электрокаталитическим. Большое количество работ в этой области относится к изучению катализируемого электровосстановления молекулярного кислорода 4. Одной из новых областей применения порфиринов является катализ анодного окисления диоксида серы. Исследования в этой области стали развиваться в последние лет в связи с поиском новых экологически чистых видов топлива 5. Очень важной областью, в которой порфирины нашли практическое применение, является каталитическое окисление сероводорода, меркаптанов и других соединений типа ЯНБ кислородом воздуха. Этот процесс используется для очистки сточных вод нефтеперегонных заводов, предприятий цветной металлургии, для обессеривай ия нефтепродуктов и природного газа 6. Металлопорфирины катализируют автоокисление спиртов и фенолов, альдегидов и карбоновых кислот 7. Исследованиями было установлено, что кобальтовые комплексы порфиринов уникальные регуляторы степени полимеризации акрилатов путем катализа передачи цепи на мономер 8. Уникальные фотофизические и фотохимические свойства порфиринов нашли применение при разработке новых светочувствительных материалов для фазовой трехмерной галографии, которая отличается огромной информационной емкостью. Согласно теоретическим оценкам, в 1 см3 объемной галограммы можно записать Ю бит информации 9. Катализируемые порфиринами и металлопорфиринами фотоэлектрохимические реакции окислениявосстановления широко исследуются с целью создания преобразователей световой энергии в электрическую . Полупроводниковые и фотополупроводниковые свойства металлопорфиринов используются в синтезе нового типа метал л органических соединений, удельная электропроводность которых на порядков выше исходных металлопорфирииов . Многие авторы доказывают, что создание электродов, селективных к определенному сорту ионов, возможно при использовании порфиринов с различными металлами в центре структуры. Другой путь варьирования свойств мембран селективных электродов на основе металлопорфирииов изменение структуры макрокольца и введение в него различных заместителей. Мембраны на основе металлопорфирииов проявляют селективность, отличную от селективности, характерной для классических ионообменников . В работе предлагается модифицировать электроды и использовать их как электрокатализаторы и для электроанализа различных веществ. Такие электроды можно получить методом простой адсорбции на углеродные или металлические электроды или за счет химического связывания порифиринового кольца с поверхностью электродов. Другая группа методов приводит к получению пленки полимера, содержащего порфирин, на поверхности электродов за счет электрополимеризации или использования раствора порфириносодержащего полимера. Такие пленки обладают повышенной электропроводностью и могут служить как селективные электроды. Соединения порфиринов и их аналогов могут быть использованы и при создании новых мультисенсорных устройств аналитических систем, имитирующих живой нос или язык . Разнообразие физиологических функций, которыми обладают природные порфирины, явилось предпосылкой исследования фармакологических свойств их синтетических аналогов. Поэтому в настоящее время многочисленные исследования посвящены поиску возможностей применения порфиринов в медицине в качестве лекарственных средств.