Закономерности синтеза поликонденсационных полимеров на основе ароматических диоксиматов

• Автор: Хамукова, Оксана Станиславовна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Нальчик
• Количество страниц: 129 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Закономерности синтеза пирролов реакцией Б.А. Трофимова

1.2. Получение полипирролов

1.3. Простые ароматические полиэфиры.

ГЛАВА II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

И. 1. Полимеры, содержащие в основной цепи пиррольные фрагменты и способы их получения
.2. Особенности синтеза простых ароматических полиэфиров неравновесной высокотемпературной поликонденсацией в А ДПР

ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

III. 1. Исходные вещества, синтез, очистка.

1.2. Методики инструментальных исследований мономеров
и полимеров.
выводы
ЛИТЕРАТУРА


С целью получения достоверных и обоснованных данных нами использовались современные методики элементный анализ, электронная микроскопия, дифференциальнотермический, термомеханический, термогравиметрический и рентгеноструктурный анализы. Для новых мономеров и полимеров определены их физикохимические свойства, такие, ИК, ПМРспектры, химическая стойкость, полидисперсность, проведен термический ТГ, ДТГ, ДТА, ДСК и рентгеновский анализы. ИК, ЯМРслектрометры, дифференциальный сканирующий калориметр, автоматизированный порошковый дифрактометр, дериватограф. Диссертация состоит из введения, основной части, заключения, выводов, библиографического списка цитируемой литературы. Первая глава основной части диссертации представляет собой обзор и анализ литературы, относящейся к основным закономерностям синтеза пиррола и его производных, в ней также дан краткий обзор методам синтеза полипирролов и простых ароматических и алкилароматических полиэфиров неравновесной нуклеофильной поликонденсацией в А ДПР. Глава II посвящена обсуждению полученных нами результатов. Здесь рассматриваются основные закономерности синтеза дикетонов, дикетоксимов, полипирролов и простых алкилароматических полиэфиров на их основе. Исследованы и обсуждены основные физикохимические свойства синтезированных полимеров. Рассмотрена возможность использования синтезированных полимеров в качестве модифицирующих добавок для композиций на основе полибутилентерефталата. В третьей главе приведена экспериментальная часть. Диссертация изложена на 9 стр. Данная работа является составной частью проблемы, разрабатываемой в ИНЭОС РАН, КБГУ им. Х.М. Бербекова на кафедре органической химии в соответствии с координационными планами научно исследовательских работ РАН по тематике высокомолекулярные соединения. Исследования и обобщение основных научных положений и выводов выполнялись автором под руководством д. Мусаева Ю. И. Научный консультант академик РАЕН А. К. Микитаев. Автор выражает глубокую благодарность к. Мусаевой Э. Б. за оказанную помощь в ходе выполнения данной работы. ГЛАВА I. Ниже представлен обзор и анализ литературных данных по основным закономерностям получения пиррольного цикла, а также дан краткий обзор по методам синтеза полипирролов и ароматических и алкилароматических полиэфиров неравновесной нуклеофильной поликонденсацией в АДПР. Закономерности синтеза пирролов реакцией Б. А. Трофимова. Известно большое количество монографий и журнальных статей, относящихся к самым различным аспектам теоретической и прикладной химии пиррола 1 . Традиционные методы синтеза пирролов реакции Кнорра, Ганча, Пилоти, Юрьева за исключением синтеза Пааля Кнорра связанные с синтезами пятичленных гетероциклов, не получили ширикого распространения . Наиболее важным источником выделения большого числа простых пиррольных соединений являются природные объекты 7, 8, . В настоящее время найдены новые эффективные методы построения пиррольного кольца и введения в него функциональных заместителей . На сегодня одной из основных причин проявления интереса к химии пиррола и его производных можно назвать обнаружение новых возможностей синтеза полимеров на их основе, содержащих в своем составе пиррольные ядра , . Синтез пирролов, в особенности алкилзамещенных, по утверждению Джонса и Вина 8, до сих пор встречает наибольшие затруднения. Так, из тридцати девяти реакций построения пиррольного кольца, приведенных в книге Госсауэра 7, лишь немногие имеют действительно препаративное значение. Большинство же отличаются многостадийностью, трудоемкостью и базируются на малодоступном сырье. В настоящее время благодаря открытой в г Трофимовым Б. А. реакции получения пирролов путем гетероциклизации кетоксимов с ацетиленом и его производными в апротонном диполярном растворителе димстилсульфоксиде ДМСО в присутствии суперосновной пары ДМСО сильное основание, картина резко изменилась в лучшую сторону. I . Н, или Н или Аг. Из схемы 1 реакции видно, что субстратом является кетоксим, т. Данная реакция может обеспечить двухстадийный переход от кетонов к пирролам, а затем к винилпирролам в случае избытка ацетилена. М i, , К, , .