Ингибирование анодного растворения латуней, меди и цинка в хлоридных растворах производными акридина

• Автор: Святая, Мария Николаевна
• Шифр специальности: 02.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 161 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Термодинамические предпосылки селективного растворения.

1.2. Кинетические предпосылки селективного растворения двухкомпонентных сплавов.

1.3. Начальное селективное растворение латуней

1.4. Равномерное растворение латуней

1.5. Псевдоселсктивнос растворение латуней

1.6. Селективная коррозия латуней с фазовыми превращениями в поверхностном слое.

1.7. Пассивация медносодержащнх сплавов.

1.8. Ингибирование растворения и коррозии латуней.
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Объекты исследования.
2.1.1. Получение сплавов и подготовка электродов
2.1.2. Приготовление рабочих растворов
2.1.3. Органические и неорганические добавки
2.2. Методики исследований
2.2.1. Методика потенциостатическнх измерений.
2.2.2. Методика поляризационных измерений.
2.2.3. Методика снятия хронопотенциограмм.
2.2.4. Атомноабсорбционная спектрометрия.
2.2.5. Кулонометрия.
2.2.6. Спектрофотомстрия
2.2.7.Статистичсская обработка результатов измерений
2.2.8. Оценка эффективности добавок.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Ингибирование стадий растворения меди.
3.2. Влияние производных акридина на растворение алатуни
3.3. Ингибирование стадий растворения рлатуни.
3.4. Ингибирование анодного растворения улатуни.
3.5. Ингибирование растворения с и тлатуни.
3.6. Ингибирование стадий растворения цинка.
3.7. Влияние иодидов мстилакриднния и калия на солевую пассивацию меди и алатуни
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Так возникает пара
Френкеля, состоящая из вакансии и атома в междоузлии, способная впоследствии получить структурную независимость. Оба типа дефектов, двигаясь по кристаллу, вносят свой вклад в массопсреиос. Движение междоузельных атомов осуществляется перескоком по незанятым междоузлиям, а движение вакансий путем последовательных перескоков в незанятый соседний узел решетки . Позднее В. Шоттки предложил модель разупорядоченности твердых тел, содержащую только вакансии. Допускается, что вакансии образуются при выходе атомов из объема кристалла на поверхность, в результате чего на ней происходит достраивание решетки, а в самом кристалле возникают вакантные узлы. Другими словами механизм Шогтки предполагает растворение вакуума в кристалле через поверхность и не связан с рождением междоузельных атомов. Механизмы Френкеля и Шоттки в реальных кристаллах могут действовать независимо и одновременно, а оба типа точечных дефектов атомы в междоузлии и вакансии, двигаясь но кристаллу, дают своп вклад в общий массопсрснос диффузию , . Таким образом, за длительное СР сплавов ответственны диффузионные твердофазные процессы, которые реальны и могут обеспечить требуемый массопереиос компонента А. Убыль А восполняется его диффузионным подводом из объема сплава, тогда как компонент В диффундирует в противоположном направлении от поверхности сплава в объем. Вакансионный механизм, при котором, как уже отмечалось, частица, соседствующая с вакансией, покидая свой узел, занимает вакантное место, а сама тем временем образует новую вакансию. В этом случае мы имеем дело с двумя взаимосвязанными видами переноса переносом реальных частиц и переносом квазичастиц вакансий. Междоузельный механизм, при котором перенос частиц осуществляется по междоузлиям. Механюм вытеснения, иногда называемый эстафетным. Этот механизм переноса можно рассматривать как комбинацию двух механизмов вакансионного и междоузлового. В кристалле могут быть реализованы все три диффузионных механизма. Однако доминирующее положение всегда занимает тот, который оказывается энергетически наиболее выгодным. При этом формирование доминирующего механизма переноса находится в прямой связи с механизмом дефсктообразования. Если, например, в кристалле размер междоузлии меньше размера неупорядоченных частиц, вследствие чего образование фрснкслевских дефектов затруднено и превалирующим оказывается беспорядок по Шоттки, то но той же причине доминирующим окажется вакансионный, а не междоузловой механизм диффузии . Появление диффузионных потоков в объеме сплава должно приводить к образованию химически измененного поверхностного слоя так называемой диффузионной зоны. Наличие такой зоны, зафиксированной современными физическими методами диагностики состава поверхностных слоев, может считаться одним из главных доказательств справедливости объемнодиффузионной модели СР сплавов. Болес того, из факта существования диффузионной зоны следует, что процессы твердофазного массопереноса являются определяющими в кинетике СР 3. Растворение сплава при СР протекает в три последовательные стадии диффузия атомов ЭОК в объеме сплава к поверхности раздела сплавраствор I ионизация ЭОК собственно электрохимическая реакция II отвод образовавшихся ионов от поверхности в глубь раствора III. В начальный период времени, в течение которого заметно не изменяется поверхностная концентрация ЭОК, его растворение может лимитироваться либо второй, либо третьей стадиями. АГС0Л лйАхт гти 1. Оа Е и Сол Е соответственно коэффициент диффузии и объемная концентрация компонента Л в сплаве. При достаточно малых т в условиях лимитирующей электрохимической стадии а так же при смешанном контроле величины и при данном т, найденные из д, т кривых для разных Е, возрастают при сдвиге в положительную сторону. Поскольку линейность при этом не нарушается, влияние потенциала на скорость растворения можно связать с ростом коэффициента взаимодиффузии О 3,. Обычно коэффициенты диффузии повышаются при наличии дефектов, появившихся в ходе неравновесной кристаллизации сплава или при его механической обработке.