Процессы магнитостимулированной миграции анионов антибиотиков и нейротрофиков через биологические барьеры для офтальмомагнитотерапии

• Автор: Иваненко, Алексей Викторович
• Шифр специальности: 02.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 182 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

1. Литературный обзор.

1.1. Применение магнитотерапии в офтальмологии

1.2. Биологические мембраны

1.3. Квантовохимическое моделирование антибиотика левомицетина. Схемы анионное диссоциации некоторых антибиотиков и нейротрофиковЗЗ

1.4. Анализ патентованалогов и промышленных образцов

1.5. Постановка цели и задач исследования

2. Теоретические исследования

2.1. Нестимулированная ионная миграция через биологический барьер в рамках модели рыхлого квазикристалла.

2.2. Влияние магнитных полей на ионную миграцию через биологический барьер.

2.2.1. Постоянное магнитное поле
2.2.2. Синусоидальное и пульсирующее магнитное поле.
2.2.3. Синусоидальное и пульсирующее вращающееся магнитное поле
2.3. Математическое моделирование возможных вариантов оптимизированной модификации аппаратов офтальмомагнитотерапии типа АМО АТОС.
2.4. Выводы
3. Методика эксперимента.
4. Полученные результаты и их обсуждение.
4.1 Влияние синусоидальных и пульсирующих вращающихся магнитных полей на миграцию анионов антибиотиков через биологический барьер.
4.1.1. Левомицетин .
4.1.2. Бензилпепициллин.
4.1.3. Оксациллин.
4.1.4. Корреляции е молекулярной массой и эффективным зарядом анионов антибиотиков
4.2. Влияние синусоидальных и пульсирующих магнитных полей па миграцию анионов нейротрофиков через биологический барьер
4.2.1 Таурин тауфон
4.2.2 Милдронат.
4.2.3. Эмоксипин
4.2.4. Корреляции с молекулярной массой анионов нейротрофиков
4.3. Сопоставление эффективности влияния пульсирующих вращающихся магнитных нолей на миграцию анионов антибиотиков и нейротрофиков через биологический барьер.
4.4. Выводы
5. Техникоэкономические аспекты модификации аппарата офтальмомагнитотерапии АМО АТОС
5.1. Расчет магнитной системы
5.2. Расчет блока питания
5.3. Определение основных параметров бизнесплана производства аппарата АМО АТОС
5.4. Оценка экономической эффективности модернизации аппарата АМО АТОС
5.5. Выводы
Общие выводы.
Литература


Для аппарата Полюс1 прирост относительной терапевтической интенсивности по сравнению с постоянным полем той же индукции составляет , а но сравнению с чисто медикаментозной терапией . Как уже упоминалось выше, это является следствием появления всего лишь одного, но важного биотропного параметра частоты переменного поля. Другой возможной причиной является ускорение переноса лекарств через тканевые защитные барьеры глаз под действием магнитных полей, т. Отечественным медикам в экспериментах i viv с глазами кроликов удалось доказать высокую магиитофоретическую активность переменных магнитных полей . Актуальность таких исследований очевидна, поскольку ткани глаза, с одной стороны, обладают развитыми защитными биологическими барьерами, а с другой нередкими противопоказаниями к электро и фонофоретичсскому введению лекарственных препаратов, например, при наличии эрозированных и мацерированных участков, а также при плохой адаптации краев ран. Это не позволяет назначать медикаментозные электро и фонофоретические процедуры в ранние послеоперационные сроки, когда интенсивная офтальмотерапия особенно необходима для предупреждения возможных осложнений 3. Свидетельством влияния магнитного поля на проницаемость тканей глаза может быть, например, изменение ультраструктуриых показателей роговой оболочки в магнитных полях и результаты радиоизотопных исследований. Р. К. Мармур и А. В.Скринник провели исследования на лабораторных кроликах с использованием методов электронной микроскопии и радиоизотопиой индикации . Оказалось, что в базальном слое переднего эпителия происходила вакуолизация митохондрий и расширение цитоплазматической сети. Клеточные элементы заднего отдела эпителия претерпевали весьма существенные изменения они увеличивались в размерах, округлялись и местами выпухали в просвет передней камеры. Их цитоплазма содержала большое количество митохондрий, элементов зернистой цитоплазматической сети, свободных рибосом и полисом. Характерным было усиление пиноцитозной активности, а также образование у свободной поверхности эпителиальных элементов захватывающих жидкость микроскладок и появление крупных пузырей и вакуолей, открывающихся в переднюю камеру глаза. В межклеточных щелях отмечалось разрыхление зон и пятен облитерации. Все эти изменения свидетельствуют о гипертрофии, усилении метаболической активности и увеличении проницаемости заднего эпителия. Для подтверждения этих косвенных свидетельств проводились прямые опыты по исследованию проникновения радиоизотопа Л1 через изолированные роговицы свежеэнуклеированных глаз кроликов. Исследуемая роговица разделяла при этом две камеры, верхняя из которых заполнялась раствором радиоактивного иодида калия, а нижняя физиологическим раствором. После воздействия импульсным магнитным полем радиоактивный раствор из верхней камеры удалялся, и определилась концентрация радиоактивного йода в нижней камере. Контрольная ячейка воздействию магнитного поля не подвергалась. Этим же радиоизотопным методом исследовалось форетическое действие ультразвука с частотой 0 кГц и интенсивностью 0,2 Втсм2, а также сочетанный магнитосонофоретический эффект. Наибольшей начальной ускоряющей способностью обладал ультразвуковой сонофорез с коэффициентом ускорения 4,9 при коэффициенте магнитофоретического ускорения 3,1. Коэффициент смешанного магнитосонофорстического ускорения составил промежуточную величину 4, однако при временах порядка мин наблюдался и синергетический эффект в виде локального максимума с коэффициентом ускорения 2,8. Е.С. Вайнштейн с сотрудниками провели эксперименты на глазах кроликов породы шиншилла . В глазах вводился 0,5ный раствор ксантеинового красителя флуоресцеина, по своей химической структуре и молекулярной массе близкий к антибиотикам тетрациклинового ряда. Флуоресцеин вводился по инсталяционной и ванночковой методикам, как без магнитного поля, так и с наложением переменного магнитного поля с амплитудой индукции мТл, частотой Гц, экспозицией минут от аппарата Полюс1. По окончанию каждого опыта глаз промывали и производили пункцию передней камеры, извлекая 0,2 мл водянистой влаги и замеряя концентрацию флуоресцеина в ней с помощью флюорометра ЭФ3 табл. Таблица 1.