Самораспространяющийся высокотемпературный синтез литых алюминидов металлов триады железа

• Автор: Симонян, Анна Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Черноголовка
• Количество страниц: 181 с.

Введение.

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Строение и свойства металлических соединений.

1.2. Закономерности процессов СВСII

1.3. СВС ин гермсгаллидов из металлических компонентов.

1.4. СВС металлических соединений из смесей термитного типа

1.5. Анализ диаграмм состояния систем ГеА, СоА1 и А1.

1.6. Выводы

Глава 2. Методики исследования

2.1. Методики исследования промесса СВС в термитных смесях РеОА1, СоОА1 и ЧОА.

2.2. Методика исследования влияния электромагнитного ноля на процесс СВС алюминидов никеля из металлических компонентов.
2.3. Методики исследование влияния способа приготовления алюминидов никеля на активность никелевых катализаторов.
2.4. Методики исследования продуктов синтеза.
Глава 3. Закономерности горения и фазоразделения в термитных смесях
КеОА1, СоОА1 и 0А1.
3.1. Влияние давления на характеристики процесса горения систем РеОА1, СоОА1 и 0А1.
3.2. Влияние состава реакционной смеси на скорость горения, разброс и фазоразделенис систем РеОА1, СоОЛ1 и МОА при МПа .
3.3. Влияние размера реакционной формы на характеристики процесса горения системы 6 А.
Глава 4. Формирование фазовою состава и микроструктуры литых алюминидов металлов триады железа при их синтезе из термитных смесей
4.1. Формирование химического состава литых алюминидов Ие, Со и М .
4.2. Система РеА1.
4.3. Система СоА1.
4.4. Система 1ЧА
Глава 5. Исследование формирования фазового состава алюминидов никеля,
полученных методом СВС из смесей А1.
5.1. Закономерности процесса горения.
5.2. Закономерности фазообразования
5.3. Исследование процесса фазообразования в системе Л1 методом динамической рентгенографии
Глава 6. Влияние способа приготовления алюминидов никеля на активность и физикохимические свойства никелевых катализаторов на их основе
Приложение к литературному обзору Список литературы
Введение


В спиновом режиме горения послойное распространение фронта горения нарушается, реакция горения локализуется в очаге, который перемещается с постоянной скоростью по определенной траектории в цилиндрическом образце по винтовой. Закономерности распространения фронта горения в процессах СВС поддаются управлению с помощью различных параметров. При протекании СВС выделяется большое количество тепла и развивается высокая температу ра. Значения тепловых эффектов велики и изменяются от кДжкг для систем с низким теплосодержанием и до кДжкг для систем с высоким теплосодержанием. Наименьшие температуры развиваются при горении металлов в водороде К, наибольшие при образовании карбидов, боридов, интерметалл и лов из оксидов металлов К. На температуру горения сильное влияние оказывают параметры, связанные с теплосодержанием составов соотношение реагентов, степень разбавления инертными продуктами. Приемом понижения температуры горения в процессах СВС является разбавление исходных веществ продуктами сгорания, приемом повышения предварительный подогрев шихты. Профили температур в СВСпроцессах имеют сложный вид и состоят из элементарных фрагментов 4х типов. Лишь первый тип относится к волнам 1го рода. Остальные типы относятся к волнам горения Иго рода. Модель горения систем, не претерпевающих фазового превращения при повышении температуры, относится к волнам горения I рода, или, к так называемой, классической волне горения волны Зельдовича. Она характеризуется полным превращением вещества в волне горения, при этом наиболее сильно скорость горения зависит от температуры горения. Однако многие физикохимические процессы СВС протекают в протяженной зоне, образующей волну горения. Плавление, диссоциация, диспергирование, полиморфные превращения и др. Скорость горения таких систем определяется неполным превращением вещества в волне горения и некоторой промежуточной температурой, меньше адиабатической. Скорость горения определяется реакцией, предшествующей физикохимическому превращению, при этом зона догорания не оказывает влияния на скорость горения. Данная модель горения относится к волнам горения II рода. Процесс СВС характеризуется довольно высокой степенью превращения. Образование конечного продукта в режиме СВС может происходить по двум различным схемам . В первом случае химические и структурные превращения протекают в зоне тепловыделения. Химический и фазовый состав продукта синтеза формируется непосредственно за фронтом горения и соответствует равновесной диаграмме состояния. Во втором случае в зоне тепловыделения образуются вещества в метастабильном состоянии, а образование конечных продуктов происходит вдали от фронта горения в результате дальнейших химических и структурных превращений. Равновесные фазы в данном случае могут не образовываться. Неравновесность связана со сложностью фазовой диаграммы состояния системы, а также с соотношением скоростей нагревания и охлаждения системы и скорости фазообразования продуктов. Прямое спекание металлических компонентов реакционное спекание. Прямое сплавление металлических компонентов в дуговых и индукционных печах. Металлотермическое восстановление кислородных и галлогенидных соединений различных металлов. Электролиз расплавленных сред. Для получения порошков интерметаллических соединений используют метод распыления металлического расплава и метод гидриднокальциевого восстановления. Синтез интерметаллидов из смесей оксидов металлов с восстановителем смесей термитного типа. Ме пМе Мет Ме Процессы взаимодействия металлических компонентов могут протекать в изотермическом и неизотермическом режимах. В случае образования твердого продукта в изотермическом режиме эти процессы называю реакционной диффузией. Продукты химического взаимодействия образуюг сплошной слой, который отличается по своему строению от исходных компонентов, и разделяет оба реагента, но не прекращают дальнейшего взаимодействия. Реакционная диффузия в металлических системах является примером топохимической реакции, идущей в диффузионном режиме. Существует два наиболее важных способов переноса вещества 1 диффузия через кристаллическую решетку образующийся фазы 2 диффузия вдоль поверхностей кристаллов, в каналах и трещинах плохо образованных кристаллов.