Автоколебательные процессы при окислении глутатиона в присутствии оксигенированных комплексов железа (II)

• Автор: Ахьядов, Хамзат Масхудович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 128 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ З

Глава . ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Кислотноосновные характеристики глутатиона

1.2. Характер окисления глутатиона

1.3. Автокаталитическое окисление тиолов

ГЛАВА И. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Методика проведения эксперимента

2.2. Установка для регистрации колебаний

2.3. Изучение характера окисления глутатиона в присутствии оксигенированных комплексов железа

ГЛАВА III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА

3.1. Фурье преобразование временных рядов

3.2. Построение фазовых портретов
3.3. Корреляционная функция. Геометрические характеристики аттрактора
3.4.Термодинамический анализ протекающих процессов
3.5. Математическое моделирование
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Поэтому одной из актуальных задач современной физической химии является как экспериментальное изучение новых колебательных химических реакций, так и применение существующих физикоматематических подходов для теоретического описания причин возникновения химических неустойчивостей. Цели и задачи исследования. И с диметилглиоксимом ДМГ и гистидином i, протекающих в колебательном режиме. Объектами исследования являются процессы окисления глутатиона в присутствии смешаннолигандных комплексов железа II с диметилглиоксимом, гистидином и молекулярным кислородом, протекающие в колебательном режиме. Методы исследования. Определение изменения концентрации реагирующих веществ для различных условий эксперимента проводили при помощи регистрации потенциала точечного платинового электрода относительно хлорсеребряного в течение времени. Для выяснения особенностей колебательных процессов и интерпретации полученных результатов были использованы методы быстрое преобразование Фурье, реконструкция динамики системы по временной последовательности данных, термодинамический анализ неравновесных процессов, математическое моделирования кинетических закономерностей протекающих процессов. Получены экспериментальные результаты по исследованию ранее неизученной колебательной химической реакции. Показаны принципиальные возможности комплексного подхода, основанного на интерпретации экспериментальных данных при помощи реконструкции временных рядов, подходов нелинейной терлЛдинамики неравновесных процессов и математического моделирования. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на Всероссийской научнопрактической конференции Наука, образование и производство г. Грозный, , Региональной межвузовской научнопрактической конференции Вузовская наука в условиях рыночной экономики г. Компьютерные технологии в науке, экономике и образовании г. Махачкала, IV Международной конференции студентов, молодых ученых, преподавателей, аспирантов и докторантов Актуальные проблемы современной науки г. Самара, конференциях профессорскопреподавательского состава Чеченского г. Грозный, и Дагестанского госуниверситетов г. Махачкала, . Публикации. По материалам диссертации опубликованы 3 статьи, 7 тезисов докладов. Структура и объем работы. Диссертация изложена на 3 страницах машинописного текста, состоит из введения, трех глав, выводов и приложений, иллюстрирована рисунками, содержит 8 таблиц и список используемой литературы из 2 наименований работ отечественных и зарубежных авторов. Глава I. Среди функциональных групп белковых молекул особое внимание химиков привлекают сульфгидрильные, или тиоловые БН и дисульфидные ББ группы. Это объясняется, с одной стороны, высокой хиической реакционной способностью этих групп, легко вступающих в разнообразные ракции со многими типами соединений. С другой стороны эти группы имеют большое значение для специфических функций белков . По исследованию химических свойств, биохимического поведения и биологической роли глутатиона, а также серосодержащих белков и ферментов имеется обширная литература 5 4. В настоящем обзоре, согласно поставленной задаче, основное внимание уделено рассмотрению кислотноосновных свойств глутатиона и его производных и описанию особенностей окислительновосстановительных процессов с участием данного реагента. Глутатион трипептид уЬглутаминилЬцистеинилглицин вБН представляет собой трипептид, состоящий из трех аминокислот глютаминовой кислоты, цистеина и глицина. Ш2СНЧСН22СОШСНСНСОШСН2СООН
Он существует в двух формах тиольной вЗН и окисленной дисульфидной СС . При взаимодействии с кислотами глутатион распадается на Ьаминокислоты, при кипячении с водой дает пирромидонкарбоновую кислоту и цистеинилглицин. Глутатион входит в состав активных центров некоторых ферментов фосфоглицеральдегидраза, широко распространен в живых организмах и растительных тканях и микроорганизмах. Яостаток глутатиона без БНгруппы. Глутатион играет большую роль в окислительновосстановительных процессах организма, являясь активатором некоторых тканевых протеиназ и других ферментов, а также кофермент глиоксолазы . Тиильная форма глутатиона является трехосновной кислотой, существующей как и все аминокислоты в водном растворе, в виде биполярных ионов ЫН3 Я СОО. ЯБН 2 Я88Я,
ксоон 3, кин,9, кн , .