Кинетические методы определения альдегидов и гидрофосфорильных соединений - производных фосфористой кислоты

• Автор: Амаду, Юсуф Ба
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 144 c. : ил

ВВЕДЕНИЕ.I

ЛИТЕРА 1УРНЫЙ ОБЗОР.

1. Кинетические каталитические методы определения органических веществ

2. Кинетические некаталлтические методы

анализа органических соединений

3. Кинетические методы, основанные на ингибирующем действии органических веществ.

ОБСУЗЗДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ПЕРВАЯ ЧАСТЬ

Изучение влияния альдегидов на окисление п и офенплепдиамина пероксидом водорода

ГЛАВА I. Исходные вещества, методика эксперимента и обработка результатов измерений.

1. Исходные вещества

2. Посуда и аппаратура
3. Методика эксперимента
ГЛАВА II. Изучение влияния альдегидов на процесс окисления пфенилендиамина пероксидом водорода
1. Поиск оптимальных условий определения альдегидов по их ускоряющему действию на окисление пфенилендиамина пероксидом водорода
2. Методика определения бензальдегида каталитическим методом
3. Каталитический метод определения
формальдегида в сточных водах
4. Определение истинного содержания
бензальдегида в неочищенном препарате
5. Некоторые предположения о причине ускоряющего влияния альдегидов на реакцию окисления пфеиилендиамина пероксидом
водорода.
ГЛАВА Ш. Изучение влияния альдегидов на процесс окисления офеиилендяамина пероксидом водорода
I Поиск оптимальных условий в системе ефенилендиаминпероксид водорода в присутствии бензальдегида
2. Кинетический метод определения пдиметил
аминобензальдегида.
ВТОРАЯ ЧАСТЬ
Исследование поведения фосфороргаияческих соединений в условиях окислительновосстановительных
реакций
ГЛАВА 1У. Изучение влияния органических производных фосфористой кислоты на реакцию окисления пара и ортофенилендиамшюв перокспдогл водорода
1. Объекты последования
2. Поиск оптимальных условий влияния гядрофосфоряльных соединений на реакцию окисления
офенилендиамина пероксидом водорода.
3. Влияние алкиларилфосфатов на реакцию окисления офенялевдиамина пероксидом водорода.
4. Влияние арпл алкил хлорфосфитов и ашщохлорфосфитов на процесс окисления офенилендиамина пероксидом водорода.
5. Некоторые предположения о причине каталитического влияния гидрофосфорильных
соединений на процесс окисления офегш
лендиамина пероксидом водорода
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


В то же время, в таком виде обсуждение результатов исследования для читателя будет, нам казалось, более компактным и информативным. Литературный обзор посвящен кинетическим методам анализа органических веществ, однако из него исключен обзор работ по ферментативным методам анализа. Литературные сведения по синтезу и свойствам бензимидазолов, которые были использованы при обсуждении второй главы первой части исследования изучение поведения альдегидов в системе офенияендиамин пероксид водорода, приведены непосредственно в главе обсуждения результатов. Диссертационная работа содержит 18 страниц машинописного текста, состоит из литературного обзора и обсуждения результатов, включающих экспериментальную часть, выводов и списка цитированной литературы из наименований. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР Кинетические методы анализа органических веществ. Кинетические методы анализа основаны на использовании зависимости скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ. Эти методы нашли широкое применение,особенно в области неорганического анализа. В последние годы интерес к кинетическим методам анализа возрос до такой степени, что многие исследователи стали их считать новой областью аналитической химии. В настоящее время большое внимание уделено анализу органических соединений кинетическими методами. Эти методы быстро развиваются благодаря росту интереса к проблеме защиты и охраны окружающей среды. Возросла необходимость в разработке методов определения малых количеств органических веществ в сточных водах ряда промышленных производств, осуществлении контроля чистоты лекарственных препаратов и продуктов их метаболизма, в анализе биологически активных веществ. Яцимирский 1 опубликовал основополагающую монографию, посвященную кинетическим методам анализа. В книге рассматриваются теоретические основы кинетических методов анализа, приводится около 0 методик определения элементов. Позднее вышли и другие монографии 2,3,4. Кроме того, в американском журнале Япа2уйса. СЬе. Ьгу каждые два года публикуются обзоры, посвященные кинетическим методам анализа 5,6,7,8. Опубликованы также обзоры, посвященные специально кинетическим методам анализа органических соединений 9,,,. Среди кинетических методов анализа органических веществ значительное место занимают ферментативные методы. Согласно Яцимирскому I кинетические методы гогуг црименяться как для определения сравнительно больших концентраций, так и для определения малых концентраций различных веществ. В первом случае используют обычные химические реакции, во втором каталитические. Использование некаталитических реакций и определение средних концентраций при помощи кинетических методов представляет интерес преимущественно для анализа органических веществ. К каталитическим методам относится тот вариант кинетического метода анализа, когда определяемое вещество действует либо как катализатор, либо в непрямых методах как ингибитор или активатор. Органические соединения могут проявлять либо собственное каталитическое действие, либо активировать или ингибировать активность иона металлакатализатора. В кинетических методах анализа в качестве индикаторных реакций в основном используют окислительновосстановительные, характеризующиеся наибольшим коэффициентом чувствительности. I. Кинетические каталитические методы определения органических веществ. В литературе описаны различные варианты кинетического каталитического метода анализа. В зависимости от типа используемых реакций или способа измерения различных кинетических характеристик их называют каталиметрические, хронометрические, термометрические и др. Д. Недавно Крейнгольдом была опубликована монография, посвященная применению каталиметрии в анализе реактивов и веществ особой чистоты 4. В каталиметрии концентрацию катализатора анализируемого вещества измеряют по скорости катализируемой индикаторной реакции, т. Многие серусодержащие органические соединения являются активными катализаторами иодазидной реакции и поэтому эту реакцию наиболее часто используют при кинетическом определении различных серусодержащих веществ. Механизм этой реакции до конца еще не выяснен 3.