Синтез и свойства некоторых N- и O-элементозамещенных амидов кислот

• Автор: Кулагина, Наталья Викторовна
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 102 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Синтез и свойства фенилмочевины Литературный обзор

Методы синтеза Химические свойства Реакции термолиза и гидролиза Взаимодействие с неорганическими кислотами Реакции электрофильного замещения

Взаимодействие ФМ со спиртами, фенолами и их производными

Взаимодействие с карбонильными соединениями Взаимодействие фенилмочевины с карбоновыми кислотами Взаимодействие фенилмочевины с ангидридами карбоновых кислот

Взаимодействие фенилмочевины с галогенангидридами карбоновых кислот

Взаимодействие фенилмочевины со сложными эфирами Взаимодействие фенилмочевины с имидами и амидами кислот Взаимодействие фенилмочевины с аминокислотами Взаимодействие фенилмочевины с аминами Реакции с гетерокумуленами

1.2 Взаимодействие фенилмочевины с серо и фосфорсодержащими реагентами

1.2 Другие реакции с фенилмочевиной

1.3. Некоторые аспекты практического применения

1.4. Биологическая активность
ГЛАВА II Синтез и свойства некоторых И и Озамещенных амидов ки
слот, содержащих кремний, германий, олово или ванадий результаты эксперимента и их обсуждение
2.1. Синтез , Ыбистриметилсилилдициандиамида и ЫтриметилсилилЫфенилмочевины
2.2. Синтез германий и оловоорганических производных сульфаниловой кислоты
2.3. Взаимодействие МгриметилсилилЫфенилмочевины с цианурхлоридом и птолуолсульфохлоридом
2.4. Реакции переметаллирования в кремний и оловоорганических производных мочевины
2.5. Взаимодействие ЫтриметилсилилЫфенилмочевины и фенилмочевины с ванадоценом
2.6. Некоторые аспекты практического применения полученных элемептозамещенных амидов кислот
ГЛАВА III Экспериментальная часть
3.1. Техника эксперимента
3.2. Физикохимические методы исследования
3.3. Описание опытов
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Исследование реакций амидов некоторых кислот с кремний, германий, олово и ванадийорганическими соединениями поиск методов синтеза производных амидов кислот, содержащих элементоорганические группировки изучение строения и свойств образующихся соединений поиск областей практического применения полученных веществ, обладающих потенциальной биологической и каталитической акгивностью. Научная новизна и практическая значимость. Реализованы новые направления реакций амидов угольной и сульфаниловой кислот с кремний, германий, олово и ванадийорганическими соедининиями. Выявлена высокая реакционная способность впервые полученых галоген и элементоорганических азотсодержащих производных амидов кислот. Определены закономерности термических превращений кремнийсодержащей мочевины методами массспектрометрии. Предложены методы обработки биологических объектов впервые синтезированными производными фенилмочевины ФМ. Найден эффективный контрастирующий компонент, позволяющий проанализировать изменения спектральных параметров крови пациентов с целью оценки эффективности диагностики и лечения некоторых заболеваний ИКспектроскопическим диагностическим методом. Синтезировано новых соединений, состав и строение которых были установлены по данным элементного и термического анализов, химических превращений, ИК и ЯМРспектроскопии. Апробация работы Основные результаты работы докладовались на Iй и Шй Нижегородских сессиях молодых ученых Нижний Новгород, и гг, Всероссийской конференции по термическому анализу и калориметрии Казань, г, VIIй Всероссийской конференции по металлоорганическим соединениям Москва, г. Публикации по теме диссертации опубликовано статей, тезисы 2 докладов, имеется 4 па тента РФ. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена па 2 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и перечня используемой литературы, включающего 8 наименований, содержит 6 таблиц и 6 рисунков. Производные мочевины применяются в промышленности, сельском хозяйстве, медицине, в качестве эффективных присадок к топливам, маслам и полимерам, а также пестицидов, регуляторов роста растений, ингибиторов нитрификации азотных удобрений, лекарственных препаратов, красителей и т. В литературе имеется ряд обзорных работ, посвященных проблемам синтеза, реакционной способности и практического использования карбамида и его производных 13, однако эти публикации охватывают литературу только до года. Кроме того, даже в этих работах данные о фенилмочевинс ФМ не конкретизированы, хотя имеются сотни публикаций о методах се получения, свойствах, биологической активности и применении. Настоящий обзор является первой попыткой обобщения и систематизации всех имеющихся в литературе данных по синтезу и химическим свойствам ФМ, но не ставит целью рассмотрение аспектов биологической активности и практического применения этого уникального соединения, ограничиваясь лишь перечислением основных публикаций в библиографическом списке 4. Обзор объединяет материалы, содержащиеся в монографиях, научных статьях, патентах и реферативных журналах, опубликованных до г. Фенилмочевина впервые выделена в году А. РЬЫН2Н КОСЫ РШНС0ЫН2 К 1. В дальнейшем циановая кислота и ее соли использовались в реакциях с анилином и его соляно, азотно и трифторуксуснокислыми солями 6,7. ХЫ, СР3СОО, С1 1Н, НЫа, К 1. Реакция 1. ФМ 6. Работа 8 посвящена изучению кинетики реакции 1. Разновидностью цианатного метода получения ФМ является взаимодействие анилина с водным раствором КОСЫ или ЫаОСЫ под давлением С с выходом целевого продукта 9. Образование ФМ по реакции фенилизоцианата с сухим аммиаком при комнатной температуре описано в
РИЫСО ЫН3 РЬЫНС0ЫН2 1. Взаимодействие анилина с тетраизоцианатом кремния приводит к высоким выходам ФМ. ЫСО4 может быть заменен метил и фенилзамещенными аналогами МсЫСО3, Ме1ЫСО2, Ме1ЫСО, РЬ1ЫСО2 и др. Имеются сведения о синтезе ФМ с использованием соединений, содержащих нитрильную группу ОСЫ, ВгСЫ, РЬЫНСЫ, РЬЫИС0СЫ .