Металлопорфирины остаточных и добываемых нефтей типичных месторождений

• Автор: Халитов, Галинур Гайнуллович
• Шифр специальности: 02.00.03, 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 148 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Остаточная нефть. Компонентный состав, свойства, причины,

препятствующие процессу нефтеизвлечения обзор литературы.

1.1. Общая характеристика остаточной нефти

1.2. Поверхностная активность асфальтосмолистых веществ остаточной нефти .

1.3. Состав и структура металлопорфиринов нефтей.

1.4. Происхождение металлопорфиринов в нефтях

1.5. Идентификация и количественное определение порфиринов. Электронные спектры поглощения.

1.6. Методы фракционирования порфиринов

1.7. Направления и перспективы развития геохимии порфиринов.

Глава 2. Методы выделения и исследования состава и свойств
порфиринов остаточных и добываемых нефтей экспериментальная часть
2.1. Объекты исследования
2.2. Определение металлопорфиринов в нефтях и асфальтенах
2.3. Разработка и обоснование метода выделения порфиринов
из керна.
2.4. Разделение металлопорфиринов методами адсорбционной колоночной и тонкослойной хроматографии
2.5. Выделение свободных оснований металлопорфиринов
2.6. Высокоэффективная жидкостная хроматография нефтяных порфиринов
2.7. Исследование взаимодействия полифункциональных реагентов с металлопорфиринами нефти
Глава 3. Обсуждение результатов
3.1. Характеристика изученных нефтей
3.2. Состав металлопорфнринов и его изменение в процессе добычи нефти.
3.3. Исследование металлопорфнринов методом адсорбционной колоночной хроматографии.
3.4. Исследование металлопорфнринов методом тонкослойной хроматографии.
3.5. Анализ деметаллированных порфиринов
3.6. Высокоэффективная жидкостная хроматография нефтяных порфиринов.
Глава 4. Изучение взаимодействия полифункциональных соединений с металлопорфиринами нефти с целью изменения физикохимических свойств нефти.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Это создает предпосылки для удерживания сравнительно толстых, мультимолекулярных полиассоциативных слоев нефти за счет адгезии, обусловленной силами гидрофобного связывания полярных структур и вандерваальсового взаимодействия ароматических фрагментов. По результатам проведенных экспериментов в работе сделан вывод об адсорбции асфальтенов на породе, протекающей с образованием нитяных надмолекулярных структур. Надо отметить, что возможность адсорбции на поверхности поровых каналов породы различных компонентов нефти в основном определяются минеральным составом нефтевметающей залежи. Наиболее тяжелые компоненты нефти смолы и асфальтсны, имеющие много кислотных группировок лучше всего адсорбируются на глинах и известняках, что связано с щелочным характером последних вследствие наличия оксидов и высокой удельной поверхностью 2. На глинах также в первую очередь адсорбируются непредельные и ароматические углеводороды . Понимание природы частиц АСВ важно с нескольких точек зрения. Они весьма отличаются от других составных частей нефти не только химическим составом и строением, но и коллоидностью частиц . Результаты широкого исследования реологических свойств асфальтенов показали, что они могут вести себя как ньютоновские или неныотоновские жидкости, а также проявлять гиксотропные, расширяющие и псевдопластические явления . Установлено, что эти коллоидные фракции содержат более сложные и полярные соединения Подобные соединения имеют тенденцию к концентрации на поверхностях раздела, воздействуя тем самым на увлажняемость твердой фазы и на межповерхностные явления между водонефтяными фазами. Вследствие весьма значительной площади внутренней поверхности осадочных пород сила межповерхпост ной энергии увеличивается, и, возможно, играет важную роль в многофазном потоке нефти и воды через пористые породы. Это влияет как на миграцию и аккумуляцию нефти, так и на экономичность ее добычи . В работах , сообщается, что неполярная фракция асфальтенов имеет большую молекулярную массу ММ, а полярная характеризуется меньшими значениями ММ. Также известно, что устойчивость слоистопачечных ассоциатов нефтяных асфальтенов зависит от водородных связей и яя взаимодействий . Авторы показали, что частицы асфальтенов легко ассоциируются даже в таких сильных растворителях, как бензол и четыреххлористый углерод. В результате оценки ММ нефтяных асфальтенов авторы установили, что ММ асфальтенов варьирует от до а. Авторы в результате определения ММ различных асфальтенов пришли к выводу, что ММ смолистоасфальтеновых компонентов остаточных и добываемых нефтей уменьшается с увеличением в них гетероатомных компонентов. В добываемых нефтях ММ асфальтенов в основном выше, чем в остаточных. Это означает, что в процессе фильтрации нефти по капиллярным каналам пористой среды при нефтеизвлечении размер частиц асфальтенов отраженный в ММ не влияет на их сорбционные свойства. Таким образом, остаточная нефть характеризуется повышенным содержанием АСВ, которые определяют поверхносгноакгивные свойства этой нефти. Много труда положено на то, чтобы выделить из нефти поверхностноактивные вещества. В серии статей показано, что из нефтей можно выделить ПАВ. Было обнаружено, что поверхностноактивные компоненты содержат много металлов и установлено, что ванадиевые и никелевые металлокомплсксы порфиринов мсталлопорфнрины МП являлись главными факторами, способствовавшими межповерхиостиой активности и образованию пленки в пробах. Авторы пришли к выводу, что извлечение нефт и зависит от преодоления этих стойких граничных пленок, которые развиваются на водоиефтяных контактах и способствуют прилипанию нефти к гидрофильной увлажненной водой поверхности. В работах г на основании изучения поверхностного натяжения асфальте но в, синтезированных и экстрагированных из нефти металлопорфиринов на границах раздела фаз в системах углеводород вода, углеводород растворы электролитов авторы показали, что поверхностная активность асфалыенов невелика, ванадилпорфиринов УОП высокая. Установлено, что поверхностная активность исследованных нефтей значительно лучше коррелирует с содержанием УОП, чем асфальтенов. В работах , также показано, что наличие металлопорфириновых структур рис.