Синтез и реакционная способность фенилэтинильных производных лантаноидов

• Автор: Пиманова, Наталья Анатольевна
• Шифр специальности: 02.00.03, 02.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 107 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.

Глава 1. Химия этинильных соединений лантаноидов

Обзор литературы

1.1. Методы синтеза, строение соединений лантаноидов, содержащих стсвязанные этинильные заместители

1.1.1. Соединения типа КССЬп , ССзЬп

1.1.2. Соединения типа КОСЬпХ , КССпГпХз.п

1.2.Реакционная способность этинильных производных

лантаноидов.

1.2.1. Соединения типа КССЬп , ЯССзЬп.

1.2.2. Соединения типа ЯССЬпХ , КССпЬпХз.п.

Глава 2. Синтез и реакции фенилэтинильных производных лантаноидов
Экспериментальные результаты и их обсуждение.
2.1. Синтез фенилэтинильных соединений лантаноидов.
2.2. Реакции фенилэтинильных производных УЬ, Рг и Оу с галогенидами элементоорганических соединений элементов
IV А группы.
2.2.1. Реакции фенилэтинильных производных УЬ, Рг и Оу
с трифенилметилхлоридом
2.2.2. Реакции фенилэтинильных производных УЬ, Рг и Оу
с органогалоген идами кремния, германия и олова
2.3. Реакции бнсфенилэтинилиттербия с галогенидами
тетрафенилсурьмы.
Глава 3. Техника эксперимента, физикохимические исследования и методики проведения типовых опытов
Экспериментальная часть.
3.1. Физикохимические исследования.
3.2. Техника эксперимента и получение исходных соединений
3.3. Описание типовых реакций.
Заключение
Литература


О большом интересе к этим соединениям свидетельствует тот факт, что только за последние годы различным аспектам лантаноидорганических соединений ЛОС посвящены монографии 15 и обзоры 6. Различные типы ЛОС в научной литературе описаны избирательно. Наиболее изучены циклопентадиенильные производные РЗЭ, меньше сведений о гомолептических алкильных и арильных соединениях. Специфическое строение атомов лантаноидов, связанное с заполнением глубоко лежащей 4Гэлектронной оболочки, определяет существенные отличия химии органолантаноидов от химии металлоорганических соединений МОС непереходных и переходных 1элементов. Этинильные производные лантаноидов среди других ЛОС заслуживают особого внимания ввиду своей бифункциональности помимо реакционноспособной связи металлуглерод они содержат при гетсроатоме непредельный лиганд, способный к реакциям присоединения. Указанные обстоятельства делают эти соединения перспективными в плане использования их в тонком органическом синтезе. Разработанные методы синтеза этинильных производных лантаноидов отличаются своим несовершенством, что препятствует всестороннему изучению их реакционной способности. Химические свойства этинильных ЛОС изучены избирательно. Объект исследования химия фенилэтинильных производных лантаноидов. Предмет исследования синтез и реакции фенилэтинильных производных лантаноидов с элементоорганическими галогенидами типа И. ЕХ и РЬЬХ Я Ме, РЬ Е С, , ве, 8п X С1, Вг, I. Цель работы заключается в развитии теоретических основ химии РЗЭ и практическом приложении полученных результатов в органическом синтезе. IV и V групп. Методы исследования. Для получения соединений использованы общие способы синтетической элементоорганической химии. Состав и строение полученных соединений устанавливали с помощью методов элементного анализа, ИК, ЭПР спектроскопии и газожидкостной хроматографии. Н и III с трифенилметилхлоридом и галогенидами тетрафенилсурьмы принципиально отличаются по химизму от реакций I с органогалогенидами элементов IV группы 3X , Е i, , X I, I. ЛОС по отношению к трифенилметилхлориду и галогенидам триметилкремния, трифенилгермания, трифенилолова и тетрафенилсурьмы. Апробация работы. Результаты диссертационной работы были доложены на VI Всероссийском координационном совещании Актуальные проблемы реформирования химикопедагогического образования Нижний Новгород, г. VII Всероссийском координационном совещании Актуальные проблемы реформирования химикопедагогического образования Курск, г. VII Всероссийской конференции по металлоорганической химии Горизонты органической и элементоорганической химии Москва, г. IV Нижегородской сессии молодых ученых Нижний Новгород, г. V Нижегородской сессии молодых ученых Нижний Новгород, г. Металлоорганические соединения материалы будущего тысячелетия III Разувасвские чтения, Нижний Новгород, г. VI Нижегородской сессии молодых ученых Нижний Новгород, г. Актуальные проблемы органической химии Новосибирск, г. Молодая наука XXI веку Иваново, г. Наука. Студенты. Перспективы Чебоксары, г. III молодежной школеконференции по органической химии Органический синтез в новом столетии СанктПетербург, г. Екатеринбург, г. IX Нижегородской сессии молодых ученых Нижний Новгород, г. III международной научнопрактической конференции Динамика научных достижений Днепропетровск, г. Нижегородского государственного педагогического университета гг. Публикации. По материалам диссертационной работы опубликованы 3 статьи и сообщений в материалах научных конференций. Частично работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований грант 2 и Министерства образования и науки РФ ЕЗН НГПУ, гг. Структура диссертации. Она изложена на 6 стр. Список литературы включает 4 наименования. В главе 1 рассмотрены известные в литературе сведения по синтезу, строению и химическим свойствам этинильных I. Глава 2 содержит обсуждение способа синтеза и реакционной способности фенилэтинильных производных лантаноидов по отношению к органогалогенидам элементов IV и V групп. В главе 3 приведены описания типовых методик проведения эксперимента и анализа продуктов исследуемых реакций.