Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Дизайн, синтез и изучение экзо-дентатных лигандов на основе пиперидонов и сопряженных диенонов
  • Автор:

    Манаенкова, Марина Александровна

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    109 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы



Супрамолекулярная химия одно из наиболее молодых и перспективных направлений гг современной химии. Впервые термин инженерия кристаллов, впоследствии замененный на более удачный супрамолекулярная химия, был упомянут в работе 8, где исследовались фотохимические реакции в органическом кристалле, проходящие сгсреоспецифично благодаря строго фиксированному взаиморасположению молекул. Тем не менее, несмотря на то, что авторами данной работы предсказывалось бурное разви 1 ие этой области контроль пути протекания реакции и предсказание структуры образующихся кристаллов на основе знаний о строении молекул это направление практически не развиваюсь до середины х годов. Примерно в это время развитие компьютерных технологий потребовало направленного создания новых материалов, обладающих анизотропными оптическими и магнитными свойствами. Одной из важнейших и фундаментальных задач современной супрамолекулярной химии твердого тела является изучение зависимости топологии получающейся структуры от геометрии молекул и геометрии функциональных груни, составляющих кристатл. Такой подход позволяет получать не только интересные по своей структуре и свойствам материаты, но и изучать взаимодействия между молекулами в твердом теле и получать информацию о величинах энергии связи между ними. Можно выделить два основных подхода в супрамолекулярной химии использование для образования кристаллов только органических компонентов, тогда топология структуры зависит только от строения органических молекул. Второй путь, более активно развивающийся в последние годы использование органической молекулылиганда и соли металлакомплексообразоватсля. Благодаря чрезвычайно большому числу возможных лигандов этот подход позволяет получить практически неограниченный набор кристаллических ансамблей. Получение бесконечных супрамолекулярных ансамблей, образующихся за счет координирования лиганда по атому металлакомплсксообразоватсля, является наиболее бурно развивающейся областью супрамолекулярной химии. Согласно определению, данному в обзоре 1 , координационными полимерами называют соединения лигандов с металлами, которые бесконечно повторяются в кристалле в одном, двух или трех направлениях Ш, и ЗП, соответственно, Рис. Рисунок 1. Лиганд должен содержать не менее одного атома углерода между донорными атомами Е, которыми могут быть О, . Бе и т. В последние годы это направление становится все болсс и болсс преобладающим, что объясняется большими возможностями варьирования полимерных образований и большим числом доступных лигандов. В связи с тем, что в координационных полимерах содержатся атомы металла, многие из них могут являться не только эффективными молекулярными сигами, но и обладать уникальными магнитными и полупроводниковыми свойствами 9 При использовании органической составляющей в качестве лиганда для образования полимерных супрамолекулярных структур картина зависимости структура лиганда структура кристалла является более сложной, чем для случая образования чисто органических кристаллов. Это связано в первую очередь с тем, что в таких системах появляется взаимодействие металл лиганд, которое вносит основной энергетический вклад в данную зависимость. В этом случае можно выделить влияние как атома металла, используемого в качестве комплексообразователя, так и топологии лиганда и типов функциональных групп, участвующих в образовании координационной связи. Зависимость от типа металла достаточно проста, так как все основные координационные полиэдры уже известны, на основании этих данных можно судить о том, какая геометрия заместителей в окружении атома металла может реализовываться. Предсказание структуры продукта как функции строения органического лиганда является болсс сложной задачей, особенно для полифункииональных лигандов с различными группами, способными образовывать координационную связь. В настоящем обзоре мы ограничимся рассмотрением кристаллических структур, в которых координационная связь с атомом металла осуществляется за счет неподеленной пары атома азота, так как эго наиболее всего отвечает направлению проделанной работы.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.086, запросов: 962