Хиноксалиномоноподанды с бензимидазольными, тиазольными и индолизиновыми системами на основе 3-этилхиноксалин-2(1Н)она и его производных

• Автор: Исайкина, Оксана Геннадьевна
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 138 с. : ил.

Актуальноеь работ. Поланды, в частности, разомкнуше аналоги краунэфиров, в посмеяние годы привлекают вес большее внимание благодаря их доступности, дос 1а I очно высокой эффективности и возможное ж широко реулировать комплексообразующие свойсва нулем изменения структуры Исследуются их свойсжа как межфазных катализаторов, экстрактов, компонентов ионсслекжвных электродов Однако соединениям, содержащим на концевых атомах полиэфирных звеньев гетероциклические системы с разнообразными функциональными Iруинами, способными не только участвовать в комнлсксообразовании, но и при определенных условиях реагировать друг с другом, приведя при лом к замкнутым сиаемам гетеромакроциклам, практически не уделено внимания. Научная новизна. Апробация работы. Объем и структура работы. Каждая глава в диссертации предваряемся кразкой литературной справкой по обсуждаемой емажке, коюрая показывает актуальность полученных результатов и их место в современной органической химии Такой способ представления диссертационной рабозы продиктован разнообразием подходов к созданию хиноксалиномоноподапдов и процессов, проюкающих при консфуировании этих систем. ЕЮ. Чг к
С2Н
Сгн
С2Н

ОСНз

РЬ
i менее важными типами производных хиноксалипов, используемых в орыническом синтезе, явпяются 1.