Масс-спектрометрия пяти-, шести- и семичленных азагетероциклов - структурных изомеров 1-аза-1,3,4-триенов

• Автор: Жанчипова, Елена Ринчиновна
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 158 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1 Пятичленные гетероциклы

1.1 Пиррол и его производные.

1.2 СЗамещнные алкилпирролы

1.3 2Алкилтно1пирролы.

1.4 1ЧМстилпиррол

1.5 1ЧБутил и 1Чпснтилпирролы

1.6 ГЧФеннлпнррол

1.7 МБензнлпиррол

1.8 .Метил2лтбутнл пиррол и Мметил3л7сбутилпиррол .
1.9 МЛлк1Л2алкилтноирролы
1. Тнофен и его производные.
1. Вторичные и третичные 2тиеннламины
1. 3Алкил и 5алкнл2тненила.мны.
1. Бснзилтиофены
1. Бензтиофсны, днбензтнофены и.
некоторые гидроароматические системы
2 Шсстнчлснныс пзагетероцнклы.
2.1 Пиперидин.
2.2 Фрагментация 1,2,3,6тетра ндроннридина
2.3 Дигндропнрндин и его производные
2.4 МАлкнл2фсил1,2днп1дропнрндны.
2.5 Пиридин.
2.6 Монозамещенные метилпиридины
2.7 2Метнл5алкнлиирндниы.
2.8 Алкенильные и алкинильные производные пиридина
2.9 Феннлпнрндины.
3 Семнчленные азагстсроциклы
3.1 Гидроазенины гекса метилен и мин
3.2 Мзамещенные гидроазенины.
3.3 Сзамещениые гидроазенины.
3.4 Азепин
П. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
1. Основные закономерности распада 7мсхнл2мстнлсульфамил3метоксн4,5лигидро3азепина и его структурных изомеров 2,2днметил6мегнлсульфанил5метокси2,3дгндропнрндина, 1изонропнл2метнлсульфал3метокснпиррола.
2. Основные закономерности распада 2метилсульфаннл4,5ди1 идроЗЯазепинов.
3. Основные закономерности распада 6алкоксн и 6арилгстарил3азспинов
4. Основные закономерности фрагментации молекулярных ионов 1ллк1лциклоалкил, арнл3алкокснарнл2
алкилсульфаннлпирролов
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


ВВЕДЕНИЕ. Пиррол и его производные. Алкилтно1пирролы. Метил2лтбутнл пиррол и Мметил3л7сбутилпиррол . Тнофен и его производные. Алкил и 5алкнл2тненила. Бензтиофсны, днбензтнофены и. Шсстнчлснныс пзагетероцнклы. Пиперидин. МАлкнл2фсил1,2днп1дропнрндны. Пиридин. Метнл5алкнлиирндниы. Феннлпнрндины. Мзамещенные гидроазенины. Сзамещениые гидроазенины. П. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. Основные закономерности распада 7мсхнл2мстнлсульфамил3метоксн4,5лигидро3азепина и его структурных изомеров 2,2днметил6мегнлсульфанил5метокси2,3дгндропнрндина, 1изонропнл2метнлсульфал3метокснпиррола. Основные закономерности распада 2метилсульфаннл4,5ди1 идроЗЯазепинов. Актуальность темы. Распад 22пропинилтио 1пиррола Зе при ЭИ также протекает не только через исходную форму молекулярного иона Л, но и через изомерные бициклические структуры, например, М и М схема 5. Правильность высказанного предположения подтверждается следующими фактами 1 соединение Зе оказалось единственным из всех изученных соединений, в котором пик нона М Н является максимальным.