Концентрирование хрома(III), хрома(VI) и фосфора(V) полимерными сорбентами и их определение в абиотических и биологических объектах

• Автор: Косолапова, Наталья Игоревна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 154 с. : ил.

1.1. Ионное состояние СгШ, СгVI и РУ в абиотических и биологических объектах и их влияние на организм человека

1.1.1. Хром.

1.1.2. Фосфор.

1.2. Сорбционные методы разделения и концентрирования СгШ, СгУ1 и РУ при их определении в биологических и абиотических объектах окружающей среды

1.2.1. Методы определения хрома и фосфора в растворах

1.2.2. Сорбционные методы разделения и концентрирования СгШ, СгУ1 и РУ

1.2.2.1. Сорбция на природных сорбентах.

1.2.2.2. Сорбция на синтетических сорбентах

1.2.2.3. Сорбция на модифицированных природных

сорбентах.

Глава 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Используемые сорбенты, реактивы и аппаратура.
2.2. Методика исследования кислотноосновных свойств полимерных сорбентов
2.2.1. Определение статической емкости сорбентов по гидроксилиону
2.2.2. Потенциометрическое титрование сорбентов
2.2.3. Расчет констант кислотноосновной ионизации
2.3. Методика определения оптимальных условий сорбции
2.3.1. Определение влияния кислотности среды на сорбцию СгШ, СгУ1 и РУ
2.3.2. Определение влияния времени контакта фаз и
температуры раствора на сорбцию элементов
2.3.3. Определение сорбционной емкости сорбентов по изучаемым элементам
2.4. Выбор элюента для десорбции изучаемых элементов
2.5. Изучение избирательности аналитического действия сорбентов
2.6. Установление вероятного строения ассоциатов элементсорбент.
2.6.1. Построение изотерм сорбции ионов элементов исследуемыми сорбентами
2.6.2. ИКспектроскопическое исследование сорбентов и
их комплексов с изучаемыми элементами
2.6.3. Квантовохимические исследования параметров ФАГ сорбентов и их ассоциатов с СгШ, СгУ1 и РУ.
Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ И
АНАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СОРБЕНТОВ
3.1. Кислотноосновные свойства полимерных сорбентов
3.1.1. Статическая емкость сорбентов по гидроксилиону
3.1.2. Определение констант кислотноосновной ионизации ФАГ полимерных сорбентов.
3.2. Исследование условий сорбции
3.2.1. Оптимальный диапазон сорбции СгШ, СгУ
и РУ полимерными сорбентами
3.2.2. Оптимальное время контакта фаз и температуры раствора.
3.2.3. Сорбционная емкость сорбентов но СгШ, СгУ1 и РУ.
3.3. Десорбция изучаемых элементов.
3.4. Избирательность процесса сорбции СгШ, СгУ1 и РУ полимерными сорбентами.
3.5. Результаты исследования вероятного строения ассоциатов элементсорбент.
3.5.1. Изотермы сорбции СгП1, СгУ1 и РУ исследуемыми сорбентами
3.5.2. Результаты ИКспектроскопического исследования сорбентов и их комплексов с изучаемыми элементами.
3.5.3. Результаты квантовохимических исследований параметров ФАГ сорбентов и их ассоциатов с СгШ, СгУ1 и РУ
3.5.4. Обоснование вероятного строения ассоциатов
элементсорбент
Глава 4. РАЗРАБОТКА НОВЫХ СОРБЦИОННОАТОМНОАБСОРБЦИОННЫХ МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ СгШ, СгУ1 И СОРБЦИОННОСПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЙ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РУ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ.
4.1. Специфика объектов анализа питьевые, природные и
сточные воды, почвы, моча.
4.2. Отбор и предварительная подготовка проб объектов к анализу воды, почвы, мочи
4.3. Индивидуальное концентрирование СгШ, СгУ1 и РУ
4.4. Новые способы выделения и концентрирования СгШ, СгУ1 и РУ с использованием сорбента полистиролметилснбензтриазола с последующим их ААС и СФ определением.
4.5. Апробация новых сорбционноатомноабсорбционных
методик определения СгШ, СгУ1 и сорбционноспектрофотометрической методики определения РУ
Выводы .
Список используемой литературы


III под воздействием окислителей позже, чем первичные минералы, выдержавшие экстремальные условия образования земной коры. Действительно, крокоит встречается только в верхних слоях литосферы, а наиболее стабильные минералы хрома, извлекаемые из глубин земной коры хромит, всегда содержат трехвалентный хром 2, 3. Хромит относится к группе акцессорных минералов наиболее грубодисперсная форма рассеяния, хорошо окристаллизованные, очень мелкие менее 0,0, мм в поперечнике минералы, образующие механические включения в породообразующих минералах 4. Главными антропогенными источниками поступления хрома в различные объекты окружающей среды являются промышленные отходы 5, 6, 7, 8. Активное рассеяние хрома связано с сжиганием минерального топлива, главным образом угля. По приблизительной оценке к концу XX века в окружающей среде было накоплено млн. По физической распространенности т. По химической распространенности по величине мольной доли в земной коре место, она составляет 0, 2. Хром относится к группе рассеянных элементов. Характерной особенностью хрома как 1элемента является способность к образованию большого числа комплексных соединений с неорганическими и органическими лигандами с различной структурой, валентностью и типами связей. Это в значительной степени сказывается на его глобальном природном распределении. Среднее содержание хрома в почвах составляет 0,. Уровни содержания хрома в почвах в значительной мере определяются его содержанием в материнских породах. Именно поэтому наиболее высокие концентрации элемента обнаружены в почвах, сформированных на основных и вулканических породах. Песчаные почвы, как правило, обеднены хромом Таблица 1. Поведение хрома в почвах обусловлено многими факторами, важнейшими из которых являются кислотноосновной и окислительновосстановительный режимы почв. Большая часть хрома в почвах находится в виде Сг3, который входит в состав минералов или образует различные Сг3 и Бен3 оксиды. Вследствие инертности в кислой среде его соединения в почвах достаточно стабильны. Сгт6, напротив, крайне нестабилен и легко подвижен как в кислых, так и в щелочных почвах. Значения определяют интенсивность адсорбции хрома глинистыми
минералами с увеличением адсорбция хрома Сг уменьшается, а Сг увеличивается. На поведение хрома в почвах большое влияние оказывают органические соединения. В частности, органическое вещество стимулирует
восстановление Сг до Сг . Переход растворимого шестивалентного хрома наиболее доступного для растений в нерастворимый СгШ в нормальных почвенных условиях представляет большой интерес с точки зрения изучения миграции данного элемента и транслокации его в растения. В растительных организмах Сг встречается в следовых количествах. Сг. Хим. Коэффициент биологического поглощения хрома Кб равен 1, Кб это частное от деления содержания элемента в золе растений на содержание элемента в горных породах. Это значит, что суммарные содержания атомов данного элемента в золе растений и в горных породах практически соизмеримы. Коэффициент концентрирования хрома в континентальных аэрозолях варьирует от до , по данному показателю хром относят к элементам со средней интенсивностью обогащения атмосферных аэрозолей. Содержание Сг в виде соединений в аэрозолях над континентами составляет от 0 1 в Средней Азии, до 0 4 в Восточной Сибири, над океанами в пределах 4, 7. В комнатной пыли содержание хрома достигает 0 мгкг . В водах Мирового океана концентрация растворимых форм хрома около 0, мкпл, расчетная общая масса Сг при этом составляет 4 млнг. В морской воде хром на представлен формой Сг3, на Сг. Значительная масса хрома , как и других рассеянных элементов, связывается дисперсным органическим веществом. Его основным источником служат отмирающие планктонные организмы. Судить о количестве хрома, сорбированного и увлеченного в осадки дисперсным органическим веществом, можно по его содержанию в залежах каменного угля и нефти. В сухом веществе каменных углей, по данным В. Р. Клера, содержится , Сг, а в золе нефтей, по данным К. Краускопфа, 0,0,3.