Сенсибилизированная флуоресценция в присутствии мицелл ПАВ для определения некоторых физиологически активных веществ в растворе и на поверхности

• Автор: Паращенко, Ирина Игоревна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 197 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список условных обозначений и сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Экспериментальная часть

2Л Реактивы

2.2 Аппаратура и техника измерений

2.3 Изучение кинетики затухания флуоресценции комплекса Еи(Ш)-ДЦ

в растворе и на поверхности сорбента

Глава 3. Фотофизические свойства некоторых антибиотиков и комплексов лантанидов, сорбированных на поверхности
3.1 Собственная флуоресценция доксициклина, энрофлоксацина и оксолиновой кислоты на твердой матрице
3.2 Модификация сорбента солями лантанидов
3.3 Построение градуировочного графика для сорбционнофлуоресцентного определения антибиотиков
3.4 Фотофизические свойства ДЦ и его хелата с Еи(Ш)
3.5 Оптимальные условия сорбции хелата Еи(Ш)-ДЦ
3.6 Построение градуировочного графика определения ДЦ сорбционнолюминесцентным способом на целлюлозной матрице
3.7 Влияние природы силикагеля на эффективность переноса энергии в комплексе Еи(Ш)-ДЦ
3.8. Построение градуировочного графика для определения ДЦ на силикагеле
3.9 Исследование кинетики затухания флуоресценции комплекса Еи(Ш)-ДТТ в растворе и на поверхности сорбентов
Глава 4. Мицеллярная экстракция доксициклина, хелатов Еи(Ш)-доксициклин и ТЬ(Ш)-энрофлоксацин
4.1 Мицеллярная экстракция ДЦ с последующим сорбционнофлуоресцентным определением
4.2 Мицеллярная экстракция комплекса ЭФ с ТЬ(Ш) с последующим сорбционно-флуоресцентным определением

4.3 Определение ДЦ на целлюлозной матрице с предварительной мицеллярной экстракцией
Глава 5. Определение суммарного и индивидуального содержания некоторых антибиотиков при их совместном присутствии
5.1 Определение суммы антибиотиков тетрациклинового ряда с использованием мицеллярных сред
5.1.1 Образование бинарных и разнолигандных комплексов в водных
и мицеллярных растворах Еи(Ш) с тетрациклинами
5.1.2 Оптимальные условия получения максимальной флуоресценции в системе Еи(Ш)-тетрациклины-ЭДТА-ЦПХ
5.1.3 Построение градуировочного графика для определения тетрациклиновых производных с помощью системы Еи(Ш)-ЭДТА-

5.1.4 Определение суммы тетрациклинов с помощью системы Еи(Ш)-Э ДТ А-ЦПХ
5.2 Избирательное определение одного тетрациклина в присутствии
других производных тетрациклинового ряда
Глава 6. Флуориметрическое определение некоторых физиологически активных веществ в растворах
6.1 Определение энрофлоксацина
6.1.1 Влияние второго лиганда на интенсивность флуоресценции
хелата ТЬ(Ш)-ЭФ
6.1.2 Влияние природы ПАВ
6.1.3 Выбор оптимальной концентрации ТЬ(Ш)
6.1.4 Построение градуировочного графика для определения ЭФ
6.2 Флуориметрическое определение охратоксина А
6.2.1 Собственная флуоресценция охратоксина А
6.2.2 Сенсибилизированная флуоресценция РЗЭ с охратоксином А
6.2.3 Выбор оптимальных условий сенсибилизированной флуоресценции
6.2.4 Построение градуировочного графика для определения ОТА
6.3 Флуоресцентное определение кумаринов

[124], а интенсивность флуоресценции комплекса кверцетина на влажном сорбенте в 3 раза выше, чем на сухом [125].
Известны сорбционно-люминесцентные экспресс-методики определения неорганических токсикантов в объектах окружающей среды [126, 127]. Предложены тест-методы определения А1(Ш), Ве(Ш) и гг(У) в речной воде с помощью морина [126], сероводорода в атмосферном воздухе на фильтровальной бумаге, этилцеллюлозе и карбоксиметилцеллюлозе, пропитанных СбСЬ [127]. Для устранения фонового сигнала используется режим разрешенной во времени флуоресценции (время задержки 0.05 мс). Использование в чувствительном слое наноматериалов, например наночастиц Сб8 (ХщОЗб=300 нм, Хфл=620 нм), позволяет осуществить определение сероводорода с высокой чувствительностью в диапазоне 0.030 -10 млн'1.
В анализе широко используют не только эффект увеличения эмиссии в присутствии аналита, но и тушение флуоресценции аналитического реагента. Определение формальдегида основано на тушении флуоресценции бенгальского розового продуктами взаимодействия аналита с КВЮз на фильтровальной бумаге, смоченной 1лС1 (А,в03б=479 нм, Д|ЮСф=647 нм). Отмечено, что мицеллярные растворы Твин-80 увеличивает интенсивность эмиссии в 9.1 раз [128].
Измерение в качестве аналитического сигнала интенсивности сенсибилизированной флуоресценции позволяет понизить предел обнаружения. Например, цеолит, предварительно модифицированный ионами ТЬ(Ш), применяют для определения оксофлоксацина и норфлоксацина в сыворотке крови и моче. Интенсивность сенсибилизированной флуоресценции наблюдают в условиях Х,возб=283 нм и 273 нм, Афлуор=545 нм. Предел обнаружения составляет 1 мкг/мл [129]. Комплекс тетрациклина с Еи(Ш) сорбируют на диске С18 в результате последовательного нанесения антибиотика и соли металла (/юзб=388 нм и АфЛ=615 нм) [130].