Новые направления практического применения потенциометрических ПАВ-сенсоров

• Автор: Михалева, Ольга Викторовна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 213 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1 СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ РАЗДЕЛЬНОГО 1РЕДЕЛЕИИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ. НАНОФИЛЬТРАЦИОННЫЕ МЕМБРАНЫ В РАЗДЕЛЕНИИ И ОПРЕДЕЛЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Определение ПАВ отдельных типов

1.2. Раздельное определение катионных, анионных и неионных ПАВ

1.3. Раздельное определение гомологов поверхностноактивных веществ.

1.4. Классификация мембран и мембранных процессов.

1.5. Методы получения и исследования нанофильграционных мембран.

1.6. Способы модифицирования поверхности мембран

1.7. Практическое применение

1.8. Транспортные процессы в полимерных мембранах.

Глава 2 ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Постановка задачи
2.2. Объекты исследования.
2.3. Средства измерения, вспомогательные устройства.
2.4. Синтез электродноактивных веществ. Изготовление мембран и электродов
2.5. Методы исследования
Глава 3 РАЗДЕЛЕННОЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГОМОЛОГОВ ПОЛИОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ НОНИЛФЕНОЛОВ с ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАНОФИЛЬТРАЦИОННЫХ МЕМБРАН МОЛЕКУЛЯРНЫХ СИТ.
ЗЛ. Транспортные свойства нанофильтрационных пластифицированных поливинилхлоридных мембран молекулярных сит
3 Л Л. Количественные характеристики мембранного
транспорта.
ЗЛ.2. Транспортные процессы нанофильтрационных мембран в
условиях диффузионного массопереноса.
3.2. Суммарное и раздельное определение гомологов полиокси.тгилированных нонилфенолов методом
потенциометрического титрования
3.2Л. Электрохимические характеристики модифицированных и
немодифицированных электродов в растворах полиоксиэтилированных нонилфенолов.
3.2.2. Оценка принципиальной возможности раздельного определения гомологов полиоксиэтилированных нонилфенолов методов потенциометрического титрования с немодифицированными и модифицированными НПАВсенсорами.
3.2.3. Потенциометрическое титрование модельных смесей полиоксиэтилированных нонилфенолов.
3.3. Разделение гомологов полиоксиэтилированных нонилфенолов с использованием нанофильтрационных мембран в условиях самодиффузии
Глава 4 ПРИМЕНЕНИЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИХ СЕНСОРОВ ДЛЯ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕИОННЫХ ПАВ И ИХ СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ В ТЕХНИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ СМС
4.1. Выбор оптимальных условий ионометрического определения оксиэтилированного лаурилового спирта.
4.2. Установление соотношения между оксиэтилированным лауриловым спиртом и тетрафенилборатом натрия.
4.3. Определение оксиэтилированного лаурилового спирта после отделения сульфатированных продуктов
4.4. Выбор оптимальных условий иоиометрического определения лаурилэтоксисульфата натрия и остаточных содержаний оксиэтилированого лаурилового спирта
в промышленных образцах ЖМС.
Глава 5 РАЗРАБОТКА МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРОВ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ С ПРИМЕНЕНИЕМ
ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИХ СЕНСОРОВ
5.1. Биоприоритетные ПАВ эмульгаторы в пищевых продуктах
5.2. Потенциометрические сенсоры для определения поверхностноактивных веществ различных типов
5.3. Пробоподготовка и определение биоприоритетных НПАВ в пищевых продуктах.
5.4. Пробоподготовка и определение додецилбензосульфоната натрия
в твердых сычужных сырах
Глава 6 ПРИМЕНЕНИЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИХ СЕНСОРОВ В АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
6.1. Биоприоритетные ПАВ, используемые в лекарственных средствах.
6.2. Электрохимические характеристики
ПАВселективных сенсоров
6.3. Пробоподготовка и определение биоприоритетных ПАВ
как лекарственных веществ.
6.4. Разработка методик определения ПАВ как вспомогательных веществ в лекарственных препаратах
6.4.1. Определение неионных ПАВ
6.4.2. Определение катионных ПАВ.
6.5. Лекарственные препараты, для определения которых возможно
использование ионселективных электродов
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ПАВ поверхностноактивные вещества
ИСЭ ионоселсктивные электроды
1I анионные поверхностноактивные вещества
I катионные поверхностноактивные вещества
НПАВ неионные поверхностноактивные вещества
Т Твин ДДС додеци л сульфат натрия
ДДБС додсцилбснзосульфат
ЦП цетилпиридиний хлорид
НФш полиоксиэтилированные нонилфенолы
ПЭГ полиэтиленгликоль
ОЭГ оксиэтильные группы
ТФБ тетрафенилборат натрия
ТГФ тетраги дрофуран
ДБФ дибутилфталат
ПВХ поливинилхлорид
ЭАС электродноактивное соединение
1 оксиэгилированый лауриловый спирт
СЛС л ау рил этоксисульфат натрия
ХМ хроматомасспектромстрия
ВЭЖХ высокоэффективная жидкостная хроматография
ЖХМС жидкостная хроматография с массспектрометрическим
детектированием СМС синтетические моющие средства
ЖМС промышленные образцы жидких моющих средств
ПНС искусственные нейронные сети
ЧНК частичные наименьшие квадраты
МР мультилинейная регрессия
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Эти методы позволяют определять содержание ионных ПАВ на уровне 6 М . ДДС использовался как титрант, i ii в качестве красителя. Пределы обнаружения составляют нгмл . Одновременное определение катионных и неионных ПАВ возможно с использованием ионного осадительного титрования. В качестве индикатора используется тетрабромфталеи новый этилэфир. Бензалкония хлорид реагировал с тетрабромфталеиновым этилэфиром с образованием голубого ионного ассоциата в органической фазе. Когда тстракис4флтоорофенилборат добавлялся по капле к раствору, цвет органической фазы в точке эквивалентное и становился желтым. Кроме того, при добавлении избытка раствора калия к раствору, содержащему неионное Г1АВ Тритон Х0, образуется катион К i Х0, что позволяет проводить определение неионных АВ с помощью осадительного титрования. Предложенный метод был использован для пошагового определения катионных и неионных ПАВ в смесях . Для раздельного определения анионных и неионных ПАВ в шампунях предложен метод потенциометрического титрования с твердоконтактным селективным электродом на основе ионного ассоциата цетилпиридинийтатрафенилборат. В качестве титрантов используются для анионных Г1АВ хлорид цетилпиридиния, для неионных тетрафенилборат натрия в присутствии солей бария . Тонкослойная хроматография и ВЭЖХ использована авторами , для идентификации и количественного определения приоритетных неионогенных и амфотерных поверхностноактивных веществ в сырье и композициях моющих средств. После концентрирования на предварительно подготовленных твердофазных носителях определяют субмикрограммы сульфонатов в микрофамме на литр сточных вод. Самый точный результат соответствовал данным для линейных алкилбензольных сульфонатов . Для одновременного извлечения и определения фторированных анионных и неионных ПАВ в осадках сточных вод предложен метод жидкостной хроматографии с массспектрометрическим детектированием ЖХМС. Использовалась электроионизация или химическая ионизация. Анионные и неионные ПАВ не обнаружены в концентрациях выше 6 мгкг сухой массы реальных экологических образцов. Высокоэффективная жидкостная хроматография с массспектрометрическим детектированием требует использования дорогостоящего оборудования, высококвалифицированных операторов. Кроме того, метод отличается длительностью и требует применения стандартов ПАВ . Метод жидкостной хроматофафии с массспектрометрическим детектированием был применен для раздельного определения алкилбснзолсульфоиатов с длиной углеводородного радикала Сю. С и в природной и морской воде с использованием гидрофильной полимерной колонки подвижная фаза ацетонитрил вода, содержащая 0,8 шМ ацетат дипбутиламмония и 0,2 М уксусной кислоты и твердофазной экстракции. Пределы обнаружения разработанным методом составляет для стандартов пгл. Концентрации веществ в речной воде колеблются от мкгл, в морской 0,,4 мкгл. Предложено модифицирование поверхности мембран потенциометрических сенсоров молекулярными ситами с различным диаметром пор . При этом удается определение гомологов ал кил сульфатов натрия , катионов алкилпиридиния , полиоксиэтилированных нонилфенолов . Мембранные электроды на основе ПВХ и пластификатора для определения ДЦС модифицированы сополимеризацией ПВХ и 3акриламидоЫ,Мдиметилпропилами в различных соотношениях. Оценен отклик электродов в растворах ДЦС с другими ПАВ и рассчитаны коэффициенты селективности. Электроды применены для определения концентраций компонентов в двухкомпонентных смесях . Метод основан на уменьшении интенсивности эмиссии Мбромсукцинимидалюминола и хлорсукцинимидалюминала хемилюминесцентных реакций. Пределы обнаружения составляют 0,, 0, и 0,x1 О5 М для додецил, цетилтриметиламмоний бромидов и цетилпиридиний хлорида соответственно . Для раздельного определения четвертичных алкилбензиламмониевых, алкилтриметиламмониевых соединений и солей алкилпиридиния использован метод капиллярного электрофореза с УФдетектированием. Для оценки правильности использовался метод ВЭХЖ. Разделение проводилось в водных и нсводных средах, а также в косметических и фармацевтических препаратах.