Проточно-инжекционные определения некоторых химиотерапевтических, анальгезирующих и антиаритмических лекарственных веществ в биологических жидкостях и лекарственных формах

• Автор: Шакирова, Лилия Шамильевна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 158 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Проточноинжекционный анализ лекарственных веществ

1.2 Проточноинжекционный анализ в практике производства

и применения лекарственных препаратов

1.3 Свойства нитрозамещенных производных бенз2,1,3окса

диазола и их аналитическое использование

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Постановка задачи

2.2. Аппаратура, объекты и техника эксперимента

ГЛАВА 3. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ 4ХЛОР5,7
ДИНИТРОБЕНЗОФУРАЗАНА И ЕГО ЫОКСИДА ПРИ ПРОТОЧНОИНЖЕКЦИОННЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ АМИНОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
3.1 Реакции аминосодержащих лекарственных веществ с хлординитрозамещенными бенз2,1,3оксадиазола в равновесных
условиях
3.2 Влияние природы растворителя и компонентов смеси на реакции аминосодержащих лекарственных веществ
в системе ПИ А
3.3 Проточноинжекционные определения химиотерапевтических, аналы езирующих и антиаритмических лекарственных веществ
со спектрофотометричесим детектированием
ГЛАВА 4. ПРОТОЧНОИНЖЕКЦИОННЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ И ЛЕКАРСТВЕШЫХ ФОРМАХ
4.1 Исследование генетически детерминированных процессов
биотрансформации сульфаниламидов в организме человека
4.2 Изучение метаболических превращений диуцифона
в биологических средах
4.3 Проточноинжекциошюе и хроматографическое определение
паминофенола в парацетамоле
4.4. Проточноипжекциоиное определение новокаиновой соли бензилпенициллина в препаратах пенициллина со
спектрофотометрическим детектированием
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


ПИ определение следовых количеств нуклеиновых кислот основано на окислении гуаниновой составляющей на угольном пасговом электроде и также не требует предварительного получения производных 8. При ПИ определении ЛВ описано использование инфракрасной спектроскопии с Фурьспреобразованием определение парацетамола в лекарственных формах 9, атомноабсорбционной спектрометрии определение ртути в моче при изучении метаболизма ртутьорганических I , массспектрометрии с индукционной связанной плазмой определение цинка, меди и селена в лекарственных препаратах . ПИ определения 1 возможны лишь в чистых растворах лекарственных препаратов. Для повышения избирательности и чувствительности ПИ определений, расширения возможностей метода используются различные приемы. Дериватизация получение производных определяемых веществ пока является приоритетным подходом улучшения аналитических свойств определяемых I в системе ПИА. Целью ее проведения в ПИ А I служит получение новых соединений, обладающих улучшенными детекционными характеристиками но сравнению с исходными Л В. Для получения производных применяют химические, фотохимические и энзиматические реакции. При этом реакции могут происходить во время движения реакционной зоны до детектора или непосредственно в детекторе во время измерения. Во втором случае дериватизацию определяемых ЛВ в целях достижения более высоких аналитических характеристик можно рассматривать как частный случай более общего подхода в химической модификации гетерогенных и гомогенных составляющих аналитической системы при создании высокоселективных способов детектирования в потоке. Модификация поверхности электродов различными химическими реагентами или ферментами приводит к созданию высокоспецифичных и чувствительных сенсоров, широко применяющихся для детектирования в ПИА. Этот прием позволяет в итоге повысить как избирательность, так и чувствительность аналитического отклика. При дериватизации также достигается улучшение экстракционных характеристик определяемых соединений, повышается устойчивость их в процессе анализа, упрощается и облегчается процесс пробоподготовки, уменьшается предел обнаружения ПрО ЛВ. Важным способом расширения круга I, которые можно избирательно определять в системе ПИА, служит применение различных систем детектирования. Для этого используют оптические, электрохимические и другие детекторы. Выбор системы детектирования во многом определяется типом химической реакции, используемой для дериватизации ЛВ и физикохимическими свойствами образующихся производных. Особенно перспективно применение в системе ПИА комбинированных систем детектирования, когда последовательно регистрируется аналитический отклик определяемого вещества с использованием различающихся но физическому принципу устройств. Другим важным фактором расширения возможностей ПИА стали традиционные аналитические технологии разделения и концентрирования определяемых соединений, такие как экстракция и диализ микродиализ. Кроме того, в последние годы сформировалась тенденция к совершенствованию идеологии ПИА за счет использования последовательного инжекционного анализа. Химические реакции. Дериватизация является основным химическим приемом расширения аналитических возможностей ПИА ЛВ. Для этой цели чаще применяются химические реакции 1, в ходе которых образуются соединения с новым составом, структурой и отличными от исходного вещества физикохимическими свойствами. Приведенные в табл. ПИА. Они, кроме тою, демонстрируют высокую эффективность использования приема дериватизации определяемых веществ в повышении чувствительности методов детектирования I. Реакции, используемые для получения производных ЛВ, во многих случаях протекают с невысокими скоростями, характеризуются сложным механизмом, зависимостью от состава среды, и других факторов. Часто незначительные изменения условий проведения реакций могут вызвать радикальные изменения результатов определения. При выборе реакции для получения производных определяемых соединений нужно учитывать малую специфичность многих из них, что может приводить к образованию продуктов с однотипными аналитическими свойствами как для интересующих Л В, так и для других компонентов смеси.