Определение фенолов в гидрофобных и гидрофильных матрицах с использованием в пробоподготовке бинарных экстракционных систем

• Автор: Хорохордина, Елена Алексеевна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 181 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Основные обозначения и используемые сокращения

Введение.
Глава 1 Методы экстракции и химического анализа фенольных соединений в конденсированных средах обзор литературы

1.1. Строение, физикохимические и токсикологические свойства фенолов

1.2. Растворители для экстракции и жидкостной хроматографии фенолов.

1.3. Методы извлечения и концентрирования фенолов из воды, растворителей и тврдой фазы

1.3.1. Жидкостножидкостная экстракция

1.3.2. Микроэкстракция

1.3.3. Тврдофазная экстракция

1.3.4. Сорбционные и другие методы концен трирования фенолов

1.4. Инструментальные методы определения фенолов.
1.4.1. Электрохимические методы.
1.4.2. Спектрофотометрические методы
1.4.3. Хроматографические методы
1.5. Заключение по главе 1
Глава 2. Объекты исследования и методики эксперимента.
2.1. Характеристики аналитов
2.2. Экстрагенты и элюенты
2.3. Методики жидкостной экстракции.
2.4. Методика спектрофотометрического определения.
2.5. Методики определения фенолов методом микроколоночной ВЭЖХ
2.6. Методика измерения поверхностного натяжения
Глава 3. Закономерности экстракции фенолов бинарными растворителями из
водных растворов
3.1. Поверхностное натяжение бинарных растворителей для экстракции и
жидкостной хроматографии.
3.2. Влияние состава бинарных растворителей на экстракцию фенолов из воды.
3.3. Влияние структуры фенола на межфазное натяжение в экстракционных системах гексан хлороформ водносолевой раствор
3.4. Заключение по главе 3
Глава 4. Применение жидкостножидкостной экстракции бинарными экстрагентами в определении фенолов в гидрофобных и гидрофильных матрицах.
4.1. Применение ацетонитрила для извлечения фенолов из водносолевых растворов для последующего определения методом ВЭЖХ.
4.2. Определение содержания фенолов в рулонных и плиточных отделочных материалах на полимерной основе.
4.3. Определение двухатомных фенолов в воде методом ВЭЖХ
4.4. Определение ионола в присутствии низших фенолов в растительных маслах методом обращеннофазовой ВЭЖХ
4.5. Методика концентрирования гидрохинона и фенола из воды с применением 1,4диоксана.
4.6. Определение капсаициноидов и ионола в перцовых пластырях методом микроколоночной ВЭЖХ
4.7. Заключение по главе 4
Выводы.
Литература


Теоретические проблемы химии поверхности, адсорбции и хроматографии Москва, , II Школасеминар Ионообменные процессы и выделение физиологически активных веществ г. Воронеж, , III Вссросс. Физикохимические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах ФАГРАМ, г. Воронеж, , Всеросс. Хроматография в химическом анализе и физикохимических исследованиях Москва, , III Всеросс. Пути и формы совершенствования фармацевтического образования. Создание новых физиологически активных веществ г. Воронеж, , IX Междунар. Новые химические технологии производство и применение г. Пенза, , XI Междунар. Физикохимические основы ионообменных процессов Иониты г. Воронеж, , Междунар. Ломоносов Москва, , II Междунар. Аналитика и аналитики г. Воронеж , , IV Всеросс. Физикохимические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах Фагран, г. Воронеж, , а также на ежегодных внутривуз. Актуальные проблемы архитектурностроительного комплекса ВГАСУ, Воронеж, . Публикации. Но теме диссертации опубликовано работ, в том числе 7 статей в периодических изданиях, рекомендованных ВАК РФ для опубликования научных трудов, 8 тезисов и материалов докладов на международных, всероссийских конгрессах, симпозиумах и конференциях, получен 1 патент РФ на изобретение. Структура диссертации. Диссертация состоит из введения, 4 глав, списка цитируемой литературы из 0 источников, приложения. Материал работы изложен на 1 странице, содержит рисунка, таблиц. Глава 1. В композиционных и полимерных строительных материалах в качестве мономеров, стабилизаторов, антиоксидантов, антисептиков и других функциональных добавок используют соединения фенольного типа 1,2. Производные фенолов используются в металлургических и коксохимических заводах, идут на синтез красителей, фенолформальдегидных смол, клеев, различных пластических масс фенопласты 3. Они находят широкое применение в фармацевтике, бытовой и пищевой химии 4. Низшие фенолы обладают достаточно высокой токсичностью табл. В сложных композиционных синтетических искусственных и натуральных материалах возможно одновременное присутствие и токсичных, и малотоксичных фенольных соединений. Поэтому до сих пор остается актуальным вопрос контроля этих соединений в совместном присутствии. Строительные и отделочные материалы, особенно на полимерной основе, выделяющие в воздух и воду органические соединения различных классов, в том числе фенол и его алкилзамещенные производные, могут представлять определенную экологическую опасность. При неправильной эксплуатации таких изделий часто происходит разрушение верхних слоев покрытий и в окружающую среду поступают вредные химические вещества, концентрация которых может превышать предельно допустимые концентрации, как в воздухе рабочей зоны, так и в воде 6. В табл. Таблица 1. Т С 1 пл Т С КИН, 2 г, По Растворимость в воде при С вес. Си. Токсикологические свойства фенолы слабые кислоты, легко растворяются в растворах щелочей, образуя соли феноляты, легко окисляются, способность к окислению возрастает по мере увеличения числа гидроксильных групп в ароматическом ядре. Основные источники загрязнения окружающей среды разделяют на 3 группы вещества, поступающие в помещение с загрязненным атмосферным воздухом вещества, выделяемые строительными и отделочными материалами, мебелью продукты бытовой деятельности человека продукты сгорания бытового газа, бытовые отходы 7. В частности, фенол попадает в атмосферу помещения из покрытий пола, стен, из мебели, из тех отделочных материалов и лаков, которые содержат фенолформальдегидные или эпоксидные смолы 8. Интенсивность выделения фенола со временем меняется. Это зависит от наличия или отсутствия у данного материала защитного слоя. Если защитного слоя изначально не существовало, выброс фенола будет уменьшаться по мере того, как его запасы станут иссякать. Материалы с защитным слоем, наоборот, с годами становятся опаснее, так как любое защитное покрытие рано или поздно разрушается, причем миграция фенола из матрицы может продолжаться постоянно в течение нескольких лет. Таблица 1.