Сорбция гидролизных форм 3d-переходных элементо монтмориллонитом

• Автор: Авад Салим Аль Салех Аль Батиха
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 131 с.

1.1 Разновидность глинистых адсорбентов .

1.2. Данные о физикохимических свойствах и структурах прироных глинистых адсорбентов .

1.3. Методы определения химического состава глинистых адсорбентов

1.4. Определение набухаемости адсорбентов

1.5. Методы исследования фазового состава и структуры глинистых адсорбентов

1.6. Сведения о сорбДоАйУвиствахглинистых адсорбентов типа монтморилонита . . . .

1.7. Сорбция 3с1 элементов и красителей глинистыми адсорбентами

1.8. Представление о механизме сорбции 3с1 элементов и красителей глинистыми адсорбентами
1.9. Прикладное значение сорбции 3 сЬэлементов и красителей глинистыми адсорбентами типа монтмориллонит .

1 Выводы по обзору литературы

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Выбор глинистых адсорбентов и определение их химического состава.
2.2. Определение набухаемости, вытяжки, засоленности и
обменной емкости
2.2.1. Основные физикохимические характеристики
глинистых адсорбентов
2.2.2. Результаты химикоспектрального анализа макро и
микросостава глинистых адсорбентов .
2.3. Рентгеноструктурный метод определения структуры и
пористостти глинистых адсорбентов
2.3.1. Теоретические расчеты экспериментальных
данных
2.4. Сорбция индивидуальных комплексных форм Зс1элементов и красителей природными глинистыми адсорбентами
2.5. Сорбция комплексных форм хромаШ и хромаУ1 на монтмориллоните
2.6. Сорбция анионных комплексных форм хромаУ1 на монтмориллоните
2.7. Сорбция кобальтаП на монтмориллоните .
2.8. Сорбция никеляП на монтмориллоните
2.9. Сорбция комплексных форм цинкаП и меди П на монтмориллоните .
2 Сорбция комплексных форм медиП на монтмориллоните .
2 Кинетика сорбции метилвиоллета и мстиленголубого на монтмориллоните .
2 Обсуждение результатов
ГЛАВА 3. МЕХАНИЗМ СОРБЦИИ КОМПЛЕКСНЫХ ФОЛРМ ХРОМА III,VI, МЕДИ, ЦИНКА, КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ, МЕТИЛВИОЛЕТА И МЕТИЛЕН ГОЛУБОГО МОНТМОРИЛЛОНИТОМ
3.1. Способ концентрирования хрома 3,6, меди, цинка, кобальта и никеля в сточных водах ДЭПО и по Таджиктекстиль перед спектральным и спектрофотометрическим определениями .
3.2. Результаты определения микрокомпонентов в стоках ДЭПО Локомотивного хозяйства .
3.3. Практическое использование полученных данных для очистки производственных стоков, ДЭПО Локомотивного хозяйства и по Таджиктекстиль от поверхностноактивных канцерогенных металлолв и органических красителей на монтмориллоните
ЛИТЕРАТУРА
ВВЕДЕНИЕ


Третья глава диссертации посвящена практическому использованию результатов исследования механизма сорбции индивидуальных комплексных форм СгУН, VI, Си, , Со, Ъп метиленвиолетта и метилен голубого на монтморилоните и разработке способа концентрирования и определения их в сточных водах ДЭПО локомотивного хозяйства и по Таджиктекстиль спектральными методами. В этой же главе изложена разработанная технологическая схема установки для очистки производственных стоков от канцерогенных веществ. Основные выводы изложены в восьми пуншах. ГЛАВА 1. Разновидность глинистых адсорбентов. В настоящее время, наряду с имеющимся большим количеством синтетических адсорбентов типа цеолитов, насчитывается несколько десятков природных, глинистых адсорбентов самой различной структуры. Только в Таджикистане имеется более месторождений глинистых природных адсорбентов, и лишь только одно месторождение, Султонобадское, боле менее изучено. Следует отмстить, что наибольшую практическую ценность представляют минералы с жесткой структурой, условно называемой трехмерной, например, шобазит, фошазит, эрионит, морденит и другие, обладающие устойчивостью к воздействию высокой температуры. В отличие от них, пластинчатые, волокнистые цеолиты со слоистой подвижной структурой, условно называемой двухмерной, например, натролит, филлинсит, гейландит и другие, малостойкие к воздействию температуры, могут необратимо терять цеолитносвязанную воду и, в связи с этим, свои адсорбционные и молекулярноситовые свойства. Природные высококремнистые глинистые адсорбенты с жесткой структурой, типа молекулярных сит, отличаются еще одним весьма ценным качеством устойчивостью к воздействию минеральных кислот. Приведенные автором сведения представляют большую ценность при выборе глинистых адсорбентов в практических целях. В связи со сложной физико химической характеристикой бентонитов некоторые авторы 2 изучали механизм образования бентонитовых глин и попытались определить генетическую взаимосвязанность различных месторождений по этим характеристикам. По мнению Г. Аутигенные образованные в результате изменения вулканогенного материала главным образом пепла, а также обломочных слоистых, а частично и других силикатов в неглубоких водных бассейнах. Терригенные бентониты во вторичном залегании, образованные путем переотложения в водных бассейнах монтмориллонитовых скоплений, развитых на водосборных площадях коры выветривания и гидротермальные, при этом происходит межслоевое замещение в кристаллической решетке глинистых минералов ионов калия на ионы натрия и кальция и механическая сортировка. Гидротермальные образованные действием термальных вод и фумаролей на магматические породы. Субаэральные образованные вследствие корообразо вательных процессов, развитых на континентах, сложенных главным образом магматическими породами. На наш взгляд, среди рассмотренных генетических типов наиболее распространены осадочные месторождения бентонитов, то есть аутигенные и терригенные. Вот почему, наибольшее количество месторождений качественных бентонитов относится к аутигеному генетическому тину. По сведениям, приведенным в работах , на территории Таджикистана бентонитовые глины, в основном, приурочены к отложениям палеогенового возраста. Площади их распространения, по сведениям авторов, сосредоточены в пределах двух крупных межгорных впадин Афгано Таджикской на юге и Ферганской на севере. Причиной такой пространственновременной закономерной локализации бентонитов, по мнению этих же авторов, явилось то, что указанные регионы, будучи в палеогеновый период обширными областями седиментации, не представляли собой главные зоны аккумуляции для накопления и последующей трансформации первичного материала вулканического пепла, приносившегося воздушным путем в результате вулканического извержения, имеющих место в то время на Кавказе, Турции, Иране и Афганистане, о чем свидетельствуют результаты исследовании многих геологов 9. По своему химизму представленные бентониты подразделяются на щелочные и щелочноземельные разновидности, давшие в результате такие минеральные типы, как монтмориллонитовые, гидрослюдистомонтмориллонигтовые, хлоритмонтмориллонитовые, смешанные слойные гидрослюдмонтмориллонитового ряда, которые в конечном итоге формировали бентониты разного свойства и качества.