Изучение комплексообразования редкоземельных и других элементов с некоторыми комплексонами, производными изомеров диаминоциклогексана и дикарбоновых кислот

• Автор: Смирнова, Татьяна Ивановна
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Калинин
• Количество страниц: 117 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

Сокращения, используемые в текоте диссертации .

Структурные формулы синтезированных комплексонов и их ближайших аналогов . .

ВВЕДЕНИЕ

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

ГЛАВА I. О КОМПЛЕКСОИАХ, ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОМЕРОВ ДЙАМИНОЦИКЛОГЕКСАНА И КОМПЛЕКСОНАХ, ПРОИЗВОДНЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ .

1.1. Синтез комплексонов

1.2. Константы кислотной диссоциации. .

1.3. Комплексы ЩЗМ и магния .

1.4. Комплексы переходных и некоторых

других элементов

1.5. Комплексы РЗЭ .
ГЛАВА П. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. .
2.1. Метод метрического титрования
2.1.1. Определение констант кислотной диссоциации четырехосновных кислот . . .
2.1.2. Потенциометрический метод определения констант устойчивости комплексов .
2.2. Косвенный потенциометрический метод с применением стационарного ртутного
электрода
2.3. Косвенный потенциометрический метод с применением капающего амальгамного
электрода из амальгамы меди .
2.4. Спектрографический метод .
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА Ш. ТЕХНИКА И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.
3.1. Синтез КПДКДЦГ.
3.1.1. Синтез транс1,2диаминоциклогексан , дималоновой
кислоты.
3.1.2. Синтез цис1,3диаминоциклогексан , Л дималоновой
кислоты
3.1.3. Синтез транс1,4диаминоциклогексан Я, дималоновой
кислоты
3.1.4. Синтез цис1,4диаминоциклогексан , дималоновой
кислоты
3.1.5. Синтез транс1,2диаминоциклогексан , Л диянтарной
кислоты.
3.1.6. Физические свойства КЦЦКДЦГ .
3.2. Исходные вещества и используемые приборы. .
3.3. Математическая обработка результатов эксперимента
ГЛАВА 1У. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ .
4.1. Определение констант кислотной
диссоциации КПДКДЦГ .
4.2. Комплексы щелочноземельных металлов и
магния с КПДКДЦГ
4.3. Исследование комплексообразования двухзарядных ионов некоторых металлов с
КПДКДЦГ
4.3.1. Изучение комплексообразования меди П с транс1,2ДЦГДМК потенциометрическим методом .
4.3.2. Исследование комплексообразования ртути П с КПДКДЦГ потенциометрическим методом с использованием стационарного ртутного электрода
4.3.3. Комплексообразование цинка П, кадмия П и свинца П с транс1,2ДЩдаК и транс1,2ДЦГДЯК .
4.4. Исследование комплексообразования РЗЭ
с КПДКДЦГ по методу Бьеррума
4.5. Исследование комплексообразования РЗЭ с транс1,2ДЦГДМК и транс1,2ДЦЕДЯК косвенным потенциометрическим методом
с применением стационарного ртутного электрода. . .
4.6. Исследование комплексообразования неодима Ш с транс1,2ДЩДМК спектрографическим методом
4.7. Исследование комплексообразования неодима Ш с транс1,2ДЦГДЯК спектрографическим
методом.
4.8. Некоторые возможности практического применения КВДКДЦГ . .
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


ОГЛАВЛЕНИЕ
Сокращения, используемые в текоте диссертации . Структурные формулы синтезированных комплексонов и их ближайших аналогов . ГЛАВА I. О КОМПЛЕКСОИАХ, ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОМЕРОВ ДЙАМИНОЦИКЛОГЕКСАНА И КОМПЛЕКСОНАХ, ПРОИЗВОДНЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ . Константы кислотной диссоциации. Комплексы ЩЗМ и магния . Комплексы РЗЭ . ГЛАВА П. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Определение констант кислотной диссоциации четырехосновных кислот . Потенциометрический метод определения констант устойчивости комплексов . Спектрографический метод . ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА Ш. ТЕХНИКА И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА. Синтез КПДКДЦГ. Физические свойства КЦЦКДЦГ . Исходные вещества и используемые приборы. ГЛАВА 1У. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ . КПДКДЦГ . Изучение комплексообразования меди П с транс1,2ДЦГДМК потенциометрическим методом . Комплексообразование цинка П, кадмия П и свинца П с транс1,2ДЩдаК и транс1,2ДЦГДЯК . Некоторые возможности практического применения КВДКДЦГ . ПРИЛОЖЕНИЕ. ДЦГДЯК дааминоциклогексан . ЭДДК этилендаамин . НС снг
Нр с сн
н2с сн
СООН
4. НООССНр. СН2СН НСН2СН
8. Этилевдиамин . НООС. Одной из важнейших задач химической науки является поиск новых соединений, обладающих набором заранее заданных свойств и пригодных для црактического использования в различных областях народного хозяйства. В этом плане большой интерес представляет синтез и изучение новых комплексонов. Термин комплексоны был предложен Г. Шварценбахом применительно к полиаминополиуксусным кислотам, содержащим иминодиацетатные группы, связанные с различными алифатическими и ароматическими радикалами I , Впоследствии название комплексоны распространилось и на соединения, содержащие вместо ацетатных другие кислотные группы карбоксиалкильные, алкилфосфоновые, алкиларооновые, алкилсульфоновые. В настоящее время комплексонами называют органические хелатообразующие соединения, сочетающие в молекуле основные и кислотные центры и образующие с катионами прочные комплексы, как правило, растворимые в воде 2 3 . ДЦГТК выделяется среди комплексонов с шестью донорными атомами как наиболее эффективный хелатообразующий агент, Константы устойчивости ее комплексов с ионами различных металлов на один три порядка выше, чем у ЭДТК 1.