Функциональное состояние разных звеньев системы мононуклеарных фагоцитов в динамике SiO#32#1-индуцированного гранулематозного воспаления

• Автор: Цыбенов, Юнрин Юрьевич
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 109 с. : 2 ил.

СОДЕРЖНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Этиопатогенез гранулематозного воспаления: силикозы и силикотическое воспаление
1.2. Костномозговое кроветворения при воспалении
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования, экспериментальные животные
2.2. Материал исследования
2.3. Методы исследования
2.4. Методы статистической обработки
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Количество и состав клеток периферической крови, перитонеальной лаважной жидкости и костного мозга в динамике 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
3.1.1. Лейкоциты периферической крови в динамике 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
3.1.2. Клеточный состав перитонеальной лаважной жидкости в динамике 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
3.1.3. Изменение количества и состава клеток костного мозга в динамике развития 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
3.2. Состояние окислительно-метаболической функции

клеток периферической крови, перитонеальной лаважной жидкости и костного мозга в динамике 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
3.2.1. Периферическая кровь
3.2.2. Клетки перитонеальной лаважной жидкости
3.2.3. Клетки костного мозга
3.3. Костномозговое кроветворение в динамике развития 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
3.3.1. Гранулоцитарно-макрофагальные (КОЕ-ГМ), эрит-роидные (БОЕ-Э) и смешанные (КОЕ-ГЭММ) колониеобразующие единицы в динамике 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
3.3.2. Гранулоцитарно-макрофагальная колониестимулирующая (ГМ-КСА) и эритропоэтин-подобная активность (ЭПА) сыворотки крови в динамике 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
3.3.3. Анализ корреляционных взаимосвязей костномозгового кроветворения с показателями гранулоцитарно-макрофагальной колониестимулирующей (ГМ-КСА) и эритропоэтин-подобной активности (ЭПА) сыворотки крови в динамике 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
АМК-БОЕ-Э -ГМ-КСА
ИЛ-1,-3,-6-ГМ-КСА
КОЕ-ГМ
КОЕ-ГЭММ -КОЕ-Э -СМФ-ФНО-

ЭПА-БЮг

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
Активные метаболиты кислорода Бурсобразующая единица эритроцитов Гранулоцитарно-моноцитраная колониестимулирующая активность Интерлейкин (ы)-1, -3, -6, -12 и т.д.
Гранулоцитарно-моноцитарная колониестимулирующая активность
Гранулоцитарно-моноцитарная колониеобразующая единица
Смешанная колониеобразующая единица Колониеобразующая единица эритроцитов Система мононуклеарных фагоцитов Фактор некроза опухоли Хемилюминесценция Эритропоэтин-подобная активность Диоксид кремния

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2Л. Объект исследования и экспериментальные животные
Исследования проведены на 134 мышах-самцах линии СВ А массой 20-25 г. Животные, полученные из питомника НИИ цитологии и генетики СО РАН (г. Новосибирск), находились на стандартной неограниченной диете со свободным доступом к воде, в едином температурном и световом режимах.
В работе использовали модель 8Ю2-индуцированного гранулематозного воспаления (ГВ). Для моделирования ГВ использовали ЗЮ2 (двуокись кремния) марки 8-563 (1-5 мкм) США).
ЗЮ2 вводили животным в хвостовую вену в 0,2 мл изотонического раствора №С1 из расчета 100 мг/кг веса (Шварц Я.Ш и соавт., 2000). Контрольной группе мышей в хвостовую вену вводили равный объем водного 0,85% раствора №0.
Мышей, находившихся под эфирным наркозом, умерщвляли путём транслокации шейных позвонков. Исследование проводили на 3, 10, 28 (ранние сроки), 56, 120 и 180 сут (поздние сроки) после введения 8Ю2 у мышам-самцам линии СВА. Для исключения возрастных различий на каждом сроке исследования были свои контрольные мыши, которым вводили изотонический водный раствор КаС1 в объеме 0,2 мл в хвостовую вену. В каждой точке исследования было по 5-7 мышей.
Содержание, уход за животными и выведение их из эксперимента осуществляли в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу М3 СССР от 12.08.1977 г. №755).