Морфофункциональные изменения в клетках иммунной системы при нарушении светового режима и иммунопатологии.

• Автор: Литвиненко, Галина Ивановна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 287 с. : 23 ил.

Оглавление

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Структурно-временная организация иммунной системы в норме и при патологии

1.2. Влияние мелатонина на клетки иммунной системы

1.3. Ферментный статус лимфоцитов в норме, при активации и патологии

1.4. Роль морфофункциональных нарушений клеток иммунной системы при бронхиальной астме и атопическом дерматите
1.5. Роль морфофункциональных нарушений клеток иммунной системы в патогенезе неспецифических воспалительных заболеваниях придатков и матки
Глава 2. Материалы и методы исследования
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Количество клеток и их морфоцитохимические показатели в периферической крови и в органах иммунной системы крыс Wistar в зависимости от времени суток, режимов освещения и введения индуктора синтеза мелатонина амитриптилина
3.1.1. Количество клеток в крови и в органах иммунной системы крыс Wistar в различное время суток при нормальном режиме освещения
3.1.2. Активность дегидрогеназ лимфоцитов крови крыс Wistar в различное время суток при нормальном режиме освещения
3.1.3. Количество клеток в крови и в органах иммунной системы крыс Wistar в различное время суток после 14-ти суточного постоянного освещения

3.1.4. Активность дегидрогеназ лимфоцитов крови крыс Wistar в
различное время суток после 14-суточного постоянного освещения
3.1.5. Количество клеток в крови и в органах иммунной системы крыс Wistar в различное время суток после 14-ти суточного постоянного освещения с последующим введением амитриптилина
3.1.6. Активность дегидрогеназ лимфоцитов крови крыс Wistar в
различное время суток после 14-суточного постоянного освещения с
последующим введением амитриптилина
3.2. Субпопуляционный состав иммунокомпетентных клеток в лимфоидных органах мышей линии СВА в различное время суток в
зависимости от режима освещения и введения мелатонина
3.2.1. Субпопуляционный состав иммунокомпетентных клеток в
лимфоидных органах, мышей линии СВА в различное время суток при нормальном режиме освещения
3.2.2. Субпопуляционный состав иммунокомпетентных клеток в
лимфоидных органах мышей линии СВА в различное время суток при постоянном режиме освещения
3.2.3. Субпопуляционный состав иммунокомпетентных клеток в
лимфоидных органах мышей линии СВА в различное время суток при постоянном режиме освещения с последующим введением мелатонина
3.3. Содержания мелатонина в слюне и иммунокомпетентных клеток в периферической крови у здоровых людей в различное время суток
3.4. Морфофункциональные показатели клеток иммунной системы и содержание мелатонина в сыворотке крови у пациентов с атопическим дерматитом в различное время суток
3.4.1. Морфофункциональные показатели клеток иммунной системы и содержание мелатонина в сыворотке крови у пациентов с атопическим дерматитом различное время суток до лечения

3.4.2. Морфофункциональные показатели клеток иммунной системы и содержание мелатонина в сыворотке крови у пациентов с атопическим
дерматитом различное время суток после лечения по общепринятой
схеме
3.4.3. Морфофункциональные показатели клеток иммунной системы и содержание мелатонина в сыворотке крови у пациентов с атопическим
дерматитом различное время суток после добавления к лечению мелаксена..
3.5. Морфофункциональные показатели клеток иммунной системы и содержание мелатонина в сыворотке крови у пациентов с бронхиальной астмой в различное время суток
3.5.1. Морфофункциональные показатели клеток иммунной системы и содержание мелатонина в сыворотке крови у пациентов с бронхиальной'астмой различное время суток до лечения
3.5.2. Морфофункциональные показатели клеток иммунной системы и содержание мелатонина в сыворотке крови у пациентов с бронхиальной астмой различное время суток после лечения по общепринятой схеме
3.5.3. Морфофункциональные показатели клеток иммунной' системы, и содержание мелатонина в сыворотке крови у пациентов с.бронхиальной астмой различное время суток после лечения с добавлением мелаксена
3.6. Хронотерапевтический режим применения ридостина в целях коррекции нарушений иммунного статуса у пациенток с хроническими неспецифическими воспалительными гинекологическими заболеваниями
3.6.1. Характеристика морфоцитохимических параметров клеток иммунной системы пациенток, больных хроническими неспецифическими воспалительными гинекологическими заболеваниями до лечения
3.6.2. Характеристика клеток иммунной системы пациенток, больных хроническими неспецифическими воспалительными гинекологическими заболеваниями, пролеченных ридостином без учёта чувствительности лимфоцитов к препарату

После эпифизэктомии у мышей C57BL/6, in vitro мелатонин восстанавливал цитотоксический эффект Т-клеток против вируса Vaccinia [Maestroni G.J.M. et al., 1993]. Все эффекты мелатонина реализовались в ходе иммунного ответа и при введении его в вечерние часы [Maestroni G.J.M. et al., 1987]. Применение мелатонина перед введением антигена не влияло на цитотоксический Т-клеточный ответ [Maestroni G.J.M. et al., 1987]'.
Функциональное (путём постоянного освещения) или фармакологическое подавление синтеза мелатонина в эпифизе вызывает значительную супрессию клеточного иммунного ответа [Shuyun Xu. et al., 1991].
При изучении механизмов антиген-зависимых эффектов мелатонина было обращено внимание на взаимодействие мелатонина и опиоид-связывающих рецепторов на клетках иммунной системы [Maestroni G.J.M., 1993]. Ряд данных свидетельствует о том, что прямое действие мелатонина на активированные Т-хелперы. осуществляется через специфические высокоафинные рецепторы на этих клетках. Небольшое количество рецепторов имеется также на CD8+, CD4+CD8+, CD72+ клетках, TCR лимфоцитах [Guerrero J.M., Garcia-Maurino s. et al., 1996].
При исследованиях в условиях эксперимента in vivo показано, что содержание НК клеток и НК клеточная активность стимулируются либо ингибируются при введении мелатонина, тогда как продукция ИЛ-2 [Del Gobbo V. et al., 1989], бластогенез лимфоцитов [Champney Т.Н. et al., 1991; Fraschini F. et al., 1994] и соотношение Т-хелперов/Т-супрессоров увеличивается [Lissoni P. et al., 1994]. мелатонина обладает иммунорегуляторным действием только при исследованиях in vivo. Мелатонин способен отменять депрессию продукции ИЛ-2 при эпифизэктомии у мышей линии C57BL/6 [Maestroni G.J.M., 1993].
Факторы, препятствующие нормальному синтезу мелатонина в эпифизе (постоянное освещение, ингибирование синтеза серотонина и др.), в свою очередь вызывают снижение уровня антител и числа В-лимфоцитов. Напротив, вечерние инъекции МТ ликвидируют подобный иммунный дефект [Conti А.,