Синтез и свойства ионогенных полимеров и их комплексов с поверхностно-активными веществами в качестве биоцидных материалов

• Автор: Долгова, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 154 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Сополимеризация ионогенных мономеров

1.1.1. Отличительные признаки радикальной (со)полимеризации ионогенных мономеров

1.1.2. Избирательная сольватация растущих полимерных цепей мономерами при сополимеризации

1.1.3. Синтез сополимеров солей стиролсульфокислоты со стиролом

1.1.4. Влияние полярности растворителя на молекулярную массу при полимеризации солей стиролсульфокислоты

1.1.5. Сополимеризация четвертичных аммониевых соединений

1.2. Комплексы полиэлектролитов с ионогенными поверхностноактивными веществами
1.2.1. Синтез и структура комплексов полиэлектролитов с ионогенными поверхностно-активными веществами
1.2.2. Комплексы солей полистиролсульфокислоты с различной степенью сульфирования с поверхностно-активными веществами
1.2.3. Биоцидные свойства четвертичных аммониевых соединений
1.2.4. Применение полимер-коллоидных комплексов
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Исходные вещества и их очистка
2.2. Синтез четвертичных аммониевых солей
2.3. Методы полимеризации
2.4. Синтез комплексов полиэлектролит - поверхностно-активное вещество
2.5. Методы исследования

ГЛАВА 3. СОПОЛИМЕРЫ СТИРОЛ СУЛЬФОНАТА НАТРИЯ СО СТИРОЛОМ И ИХ ПОЛИМЕР-КОЛЛОИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
3.1. Характеристика полистирол сульфоната натрия и полимеризация стиролсульфоната натрия в присутствии передатчиков цепи
3.2. Сополимеризация стирола со стиролсульфонатом натрия
3.3. Свойства сополимеров стиролсульфоната натрия со стиролом.
3.4. Полимер-коллоидные комплексы полистирол сульфоната натрия и сополимеров стиролсульфоната натрия со стиролом с катионными поверхностно-активными веществами
ГЛАВА 4. СОПОЛИМЕРЫ
ВИНИЛБЕНЗИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙХЛОРИДА СО СТИРОЛОМ И ИХ ПОЛИМЕР-КОЛЛОИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
4.1. Сополимеризация винилбензилтриметиламмонийхлорида со стиролом
4.2. Полимер-коллоидные комплексы додецилсульфата натрия с поливинилбензилтриметиламмонийхлоридом и сополимерами винилбензилтриметиламмонийхлорида со стиролом
ГЛАВА 5. БИОЦИДНЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ И ПОЛИМЕР-КОЛЛОИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ ГРУППЫ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
БЛАГОДАРНОСТИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АА - акриламид;
АК - акриловая кислота;
АН - акрилонитрил;
АОТ - бис-2-этилгексилсульфосукцинат натрия аэрозоль ОТ;
БА - бутилакрилат;
ВБТМАХ - винилбензилтриметиламмонийхлорид;
ВБЦДМАХ - винилбензилцетилдиметиламмонийхлорид;
ДАК - динитрил азобисизомасляной кислоты;
ДБСН - додецилбензилсульфонат натрия;
ДДС - додецилсульфат натрия;
ДМСО — диметилсульфоксид;
ДМФА - Г4,ІЧ-диметилформамид;
ДО - 1,4-диоксан;
ДСК - дифференциальная сканирующая калориметрия;
ДТМАХ - додецилтриметиламмонийхлорид;
ККА - критическая концентрация агрегации;
ККМ - критическая концентрация мицеллообразования;
ЛН - лаурат натрия;
МА - малеиновый ангидрид;
МАК - метакриловая кислота;
МАПТМАХ - [3-(метакрилоиламино)-пропил]триметиламмонийхлорид; ММА - метилметакрилат;
ПАВ - поверхностно-активное вещество;

Антониетти с сотрудниками в работе [82] был показан полиэлектролитный эффект при изучении вискозиметрии ПКК ПС со степенью сульфирования более 90 % и различных алкилтриметиламмониевых производных в полярных органических растворителях. Позднее в работе [88] изучалась вискозиметрия растворов комплексов ПССН с алкилтриметиламмонийбромидами, длина алкильных радикалов которых варьировалась от С« до С&. В зависимости от гидрофобности главной цепи полимера, длины и числа длинноцепных алкильных заместителей в ПАВ, комплексы растворяются в спиртах, амидных растворителях и хлороформе. Исследования показали, что приведенная вязкость возрастает с уменьшением концентрации, что характерно для полиэлектролитов. При концентрациях ниже 0,5 г/дл величины приведенной вязкости уменьшаются, что приводит к экстремальной зависимости приведенной вязкости от концентрации, причины которой в работе не обсуждаются.
В работе [89] предположили, что молекулы комплекса поли-Ь-глутаминовой кислоты (ПГК) с катионным ПАВ в хлороформе, изопропиловом и метиловом спиртах являются индивидуальными соединениями, не диссоциирующими на отдельные компоненты и не образующими межмолекулярные ассоциаты. Была предложена модель, согласно которой стерические препятствия в упаковке массивных ионов ПАВ являются причиной локальных нарушений вторичной структуры макромолекул комплекса, что приводит к появлению в них гибких фрагментов наряду с жесткими спиральными участками. Наличие таких фрагментов и обусловливает компактную свернутую конформацию макромолекул комплекса в указанных растворителях. Следует предположить, что в отличие от недиссоциирующего комплекса ПГК-ПАВ, молекулы комплексов ПССН-ПАВ [88] в таких полярных растворителях, как I изопропанол, этанол и ДМФА частично диссоциируют на исходные компоненты. При этом выделяющееся в раствор ПАВ повышает ионную силу раствора, что приводит к снижению приведенной вязкости данных комплексов в области сильноразбавленных растворов.