Избирательное гидрирование гетероциклов, содержащих пиридиновый и бензольные циклы превращения 10, 10-диоргано-9,10-дигидро-10-сила-2-азаантраценов (антронов) по положению С9 и ароматическими фрагментами

• Автор: Полосин, Владимир Михайлович
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Место защиты: 0
• Количество страниц: 115 c. : ил

Выражаю глубокую благодарность научному руководителю настоящей работы заслуженному деятелю науки РСФСР, доктору химических наук, профессору Простакову Николаю Сергеевичу за помощь, оказанную при выполнении работы.
Глубоко признателен доктору химических наук, старшему научному сотруднику ИОХ АН СССР Ряшенцевой Маргарите Александровне, кандидату химических наук, доценту Варламову Алексею Васильевичу за постоянное внимание и советы, высказанные при обсуждении результатов данной работы.
Признателен всем сотрудникам кафедры и спектральной лаборатории за помощь, оказанную при выполнении и оформлении работы.

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
Глава Г.Органосилилзамещенные пиридиновые основания
1.1.Способы получения
1.2.Химические свойства силилзамеценных пиридиновых оснований
Глава 2.Дигидросилаантранены
2.1.Способы получения
2.2.Химические свойства дигидросилаантраценов .. .19
2.2.1.Реакции по положению С-щ
2.2.2.Реакции с участием заместителей,
связанных с атомом кремния
Глава 3. Дигидросилаазаантрацены
3.1. Способ получения
3.2. Химические свойства дигидросилаазаантраценов.24
3.2.1.Реакция по положению С^
3.3. Конформация дигидросилаазаантраценов
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
1. Синтез ^-триорганосилилзамеценных пиридинов, дигидросилаазаантраценов и силаазаантронов
2. ^€илилзамеценные пиперидины, октагидросилааза-антрацены и синтезы на их основе
3. Синтез и превращение азометинов, полученных
из 10,10-диоргано-10-сила-2-азаантронов и 10,10-ди-метил-9-амино-9 ,Ю-дигидро-Ю-сила-2-азаантрацена
4. Бромирование 10 ,Ю-диметил-9 ,Ю-дигидро-Ю-сила-2-азаантрацена и соответствующего ему антрона . . . .60

5. Биологическая активность синтезированных
соединений
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Химические сдвиги азометинов XIX, XX, В' м.д.
( СДС13, 250. МГц, ТМС )
Таблица 3.2.
Соединение 1-Н З-Н 4-Н 5-Н 6-Н 7-Н 8-н ЭРСНз СНз
г 8,62с. 8,30д. 8,37м. 0,19 _
XIX Е 9,82с. 6,7 — 7,3 8,54д. сложный мультиплет 0,19 -
XX г 8,17с. 6,47 — 7,70 8,24ц. 2,43с.
Е ■ 9,24с. сложный мультиплет - 2,58с.