+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Роль фитогормонов в жизнедеятельности и продуктивности пчелиных семей карпатской породы

Роль фитогормонов в жизнедеятельности и продуктивности пчелиных семей карпатской породы
  • Автор:

    Бойценюк, Леонид Иосифович

  • Шифр специальности:

    06.02.04

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2006

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    243 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
Глава! Состояние вопроса о роли физиологически активных 
веществ растений в жизнедеятельности пчелиных семей

Оглавление:

Глава! Состояние вопроса о роли физиологически активных

веществ растений в жизнедеятельности пчелиных семей

1.1. Биологические основы жизнедеятельности пчел

1.1.1. Факторы, влияющие на развитие и продуктивность пчелиных


семей

1.1.2. Особенности подготовки пчелиных семей к зимовке и зимовка


пчел

1.1.3. Подкормки, применяемые для увеличения темпов роста и

развития пчелиных семей

1.2. Специфические особенности медоносных пчел


1.3. Опыление и оплодотворение как факторы формирования плодов
1.4. Роль летно-опылительной деятельности пчел в формировании
урожая сельскохозяйственных культур
1.5. Фитогормоны в растениеводстве и животноводстве
Заключение
Глава II. Условия и методика проведения исследований
2.1. Объекты исследований и условия проведения экспериментов
2.2. Методика проведения исследований
2.2.1. Изучение действия фиторегуляторов на завязывание и развитие 77 плодов
2.2.2. Изучение влияния фитогормонов на жизнедеятельность 81 пчелиных семей
Глава III. Специфика распространения и использования 84 различных пород пчел
3.1. Распространение и районирование пород пчел
3.2. Особенности метизации пчел в разных регионах

3.3. Породная характеристика исследуемых пчел
Глава IV. Пчелы в гормональной регуляции формирования
плодов и семян
4.1. Роль фитогормонов в прорастании пыльцевых зерен
4.2. Опыление как гормональный фактор плодообразования
4.3. Влияние фиторегуляторов на процессы нектаровыделения
Глава V. Использование фиторегуляторов в весенне-летний
период развития пчелиных семей
5.1. Влияние фитогормонов на продолжительность жизни пчел
Ш 5.2. Яйценоскость пчелиных маток и развитие пчелиных семей
5.3. Продолжительность жизни медоносных пчел в весенне-летний период
5.4. Летная активность пчелиных семей
5.5. Медовая продуктивность пчелиных семей
Глава VI. Использование фиторегуляторов при подготовке пчёл
к зимовке и зимовка пчел
6.1. Подготовка пчел к зимовке
6.2. Физиологическое состояние зимующих пчел
6.2.1. Сырая и сухая масса пчел
6.2.2. Степень развития жирового тела
6.2.3. Активность каталазы заднего отдела кишечника
6.3. Зимостойкость пчелиных семей
6.4. Весеннее развитие пчелиных семей
Глава VII. Экономическая эффективность
ф Выводы
Предложения производству
Список использованной литературы
Приложения
Важнейшим фактором, определяющим развитие пчелиных семей, является наличие поддерживающего медосбора. Медоносные пчелы, посещая цветущие растения, перенося пыльцу с цветка на цветок, играют большую роль в формировании урожая у энтомофильных растений. Литературные данные указывают на то, что для успешного оплодотворения требуется участие регуляторных веществ содержащихся в пыльце (Nagar, Raja Rao, 1989; Кинье, Сакс, Бернье, 1991), однако в роль фитогормонов и их значение в регуляции этого процесса остается недостаточно изученой.
Свидетельствами обязательного участия фитогормонов в оплодотворении являются установленные факты их присутствия (ауксины, гиббереллины, цитокинины и брассиностероиды) в пыльце, а также зависимость завязывания и размера плода от количества пыльцевых зерен, попавших на рыльце пестика (Saha, Ganguli, Ganguli 1986; Yamagucyi Isomura, Kurogoschi Shin, et al., 1990; Jahns Tomas, Jolliff, 1990; Asakawa Sclichi, Abe Hiroshi 1991). Один из основных факторов, лимитирующих оплодотворение, - их прорастание на рыльце и рост пыльцевой трубки. Согласно данным литературы, на эти показатели оказывает большое влияние комплекс химических, физических и особенно гормональных факторов (Nagar, Raja Rao, 1989; Jahns Tomas, Jolliff, 1990; Asakawa Sclichi, Abe Hiroshi 1991; Аллее, 1968; Кинье, Сакс, Бернье, 1991; Ермакова, Шевченко, 1992,), среди которых основную роль играют фитогормоны. Все вышеперечисленные факты участия фитогормонов в оплодотворении указывают на существование связи между количеством фитогормонов, полученным материнским растением с пыльцой и эффективностью оплодотворения.
Первостепенное значение в обеспечении перекрестноопыляемых растений пыльцой в количестве, достаточном для формирования плодов,
регистрируется усиление дыхания рылец и перераспределение жирных кислот в фонде липидов. Кроме того, опыление сопровождается изменением биопотенциалов его клеток (БеигепЬе^ 1976, БеигепЬегц 1977).
Столбик поддерживает рост трубок, поставляя субстраты для их гетеротрофного питания, и регулирует скорость их роста. Кроме того, канал столбика или межклеточный матрикс проводниковой ткани хемотропически направляет рост пыльцевой трубки. По мере этого в столбике может происходить и дальнейший отбор пыльцы, начавшийся еще на рыльце пестика (УЇИуег 1978).
С помощью меченых 14С-глюкозы и 14С-белкового гидролизата и 32Р в цветках петуньи гибридной изучали распределение (транспорт) метки до и после опыления. До опыления метка транспортировалась в основном к пыльникам, завязи и столбику. Спустя 10 ч после опыления происходило перераспределение вещества из пыльников, чашечки и венчика, субстраты перемещались к столбику. Через 18 ч основным местом притяжения веществ из других частей цветка становилась завязь. Этого не происходило и у самоопыляющихся цветков. Неопыленный цветок оставался в исходном состоянии (Ілшкепв 1974а, Ыпзкепэ 1974Ь, Ілшкеш 1974с, Ьішкеш 1974(1).
Таким образом показано, что процесс прорастания пыльцы и роста пыльцевой трубки слагается из двух основных этапов: 1) растяжения за счет повышения тургорного давления вследствие гидратации, 2) растяжения за счет активации синтеза вещества клеточной стенки. Оба этих слагаемых обеспечивают рост пыльцевой трубки, контролируемой условиями питания и другими внешними факторами.
Пыльца многих видов бывает неоднородной по размеру, а часто и по форме в пределах одного растения. Среди растений, типичных для данного вида пыльцевых зерен встречаются как более мелкие, так и более крупные пыльцевые зерна (явление полиспории) (Голубинский И.Н., 1974)

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.130, запросов: 967