+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Факторы риска развития тяжелых инфекционных осложнений у больных с онкогематологическими заболеваниями.

Факторы риска развития тяжелых инфекционных осложнений у больных с онкогематологическими заболеваниями.
  • Автор:

    Тимофеева, Валентина Николаевна

  • Шифр специальности:

    14.00.09

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2009

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    153 с. : 5 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ	Стр.ЗО 
3-1. Общая характеристика инфекционных эпизодов


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Стр.ЗО

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3-1. Общая характеристика инфекционных эпизодов

3-2. Характеристика инфекционных эпизодов, протекавших на фоне

нейтропении *

3-3 Характеристика инфекционных эпизодов, протекавших без

развития нейтропении

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ


ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
NEU - нейтрофилы
Г р+ — грамм-положительная
Гр" - грамм-отрицательная
ИЭ — инфекционный эпизод
ЛГМ - лимфогранулематоз
мдс - миелодиспластический синдром
МПС - миелопролиферативный синдром
ОАК - общий анализ крови
OJIJI - острый лимфобластный лейкоз
ОМЛ - острый миелоидный лейкоз
ПК - периферическая кровь
СРВ - С-реактивный белок
XT - химиотерапия
цнс — центральная нервная система

ВВЕДЕНИЕ
Существенные успехи в лечении онкогематологических заболеваний у детей в последние десятилетия являются следствием оптимизации химиотерапевтических протоколов. В то же время, одновременно с интенсификацией терапии, наблюдается рост удельного веса инфекционных осложнений, которые на сегодняшний день являются ведущей причиной летальности, не связанной с прогрессированием основного заболевания.
Известно, что быстрое развитие инфекции обусловлено нарушениями, вызванными как самим заболеванием, так и иммуносупрессивным действием противоопухолевой терапии. Угнетение костномозгового кроветворения, снижение количества основных клеток-эффекторов иммунной системы, нарушение целостности и функционирования естественных анатомических барьеров вследствие противоопухолевой терапии, значительно увеличивают риск проникновения экзогенных инфекционных возбудителей и являются комплексом основных первичных факторов, предрасполагающим к развитию инфекций у онкологических больных. [45,53,74,102].
Наиболее известным и хорошо охарактеризованным фактором риска развития инфекционных осложнений является нейтропения. Частота инфекционных осложнений начинает возрастать при снижении уровня гранулоцитов ниже 1000 в мм3 и значительно увеличивается при уменьшении числа гранулоцитов ниже 500 в мм3. При этом микроорганизмы, которые в обычных условиях колонизируют слизистые и не считаются патогенными, могут проникать через нарушенные тканевые барьеры и вызывать инфекции, сопровождающиеся бактериемией. У больных с гранулоцитопенией также существенно возрастает вероятность

1. В зависимости от основного диагноза: лейкозы, лимфомы и солидные опухоли
2. В зависимости от степени миелотоксичности предшествующей химиотерапии (ХТ): группа с высокой миелогоксичностью ХТ (ОМЛ, пациенты группы высокого риска ОЛЛ, рецидив ОЛЛ, В-клеточная лимфома/лейкемия, рецидив ЛГМ, рецидив Т-клеточной лимфомы, нейробластома, опухоли ЦНС) и группа с умеренной миелотоксичностью ХТ (ОЛЛ, ЛГМ, лимфобластная лимфома, мягкотканые саркомы, опухоли костей, нефробластома, герминогенноклеточные опухоли).
3. В зависимости от этапа терапии: пациенты, получающие индукционную терапию (I острый период); пациенты в ремиссии и пациенты с рецидивом заболевания (II острый период). Данные сведения доступны для 424 ИЭ.
4. В зависимости от использования кортикостероидов в схемах ХТ: пациенты, никогда не получавшие кортикостероидов; пациенты, получавшие их ранее, и пациенты, получавшие их на момент развития ИЭ.
При изучении влияния нейтропении критерием служил уровень нейтрофилов вОАК 0,5х109/л.
ИЭ считались протекающими с лихорадкой при регистрации повышения температуры >37,5°С. При этом количество ИЭ, протекающих с субфебрильной температурой (до 38°С), оценивалось отдельно.
Сведения о длительности нахождения в стационаре непосредственно перед развитием данного ИЭ доступны для 422 ИЭ.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.183, запросов: 967