+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Механизмы и закономерности развития нарушений морфофункционального состояния плаценты и кислородтранспортной функции периферической крови рожениц и крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции

Механизмы и закономерности развития нарушений морфофункционального состояния плаценты и кислородтранспортной функции периферической крови рожениц и крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
  • Автор:

    Андриевская, Ирина Анатольевна

  • Шифр специальности:

    14.03.03

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Благовещенск

  • Количество страниц:

    220 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
ГЛАВА 1. Обзор литературы .......................:.............    -...13. 
1.2. Цитоскелет мембран эритроцитов в норме и при патологии


СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы .......................:............. -...13.


1.1. Дыхательная’ функция крови матери и плода при нормальной; беременности и осложненной различного рода патологиями

1.2. Цитоскелет мембран эритроцитов в норме и при патологии


1.3. Морфофункциональное состояние фетоплацентарного барьера при герпесной инфекции
1.4. Апоптоз ядер синцитиотрофобласта при беременности, осложненной вирусными инфекциями

1.5. Периферическая кровь плода в норме и при инфекционной

патологии у матери

ГЛАВА 2. Материал и методы исследования


ГЛАВА 3. Структурно-метаболический статус эритроцитов периферической крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.1. Факторы воздействия на тканевые системы рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.2. Состояние эритропоэтической функции периферической крови у рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.3. Морфология эритроцитов периферической крови рожениц; при обострении герпес-вирусной инфекции
3.4. Белковый спектр мембран эритроцитов периферической крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.5. Фосфолипидный состав мембран эритроцитов периферической крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3;6, Структурно-функциональное состояние гемоглобина в эритроцитах периферической крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.7. Особенности кислородного метаболизма в периферической крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.8. Кислотно-щелочное состояние крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.9. Регуляция процессов оксигенации гемоглобина эритроцитов периферической крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.10. Активность ферментов пентозофосфатного цикла в эритроцитах периферической крови рожениц при обострении герпес-вирусно й инфекции
3.11. Энергетические возможности эритроцитов периферической крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции
3.12. Состояние окислительных процессов и механизмов противорадикальной защиты в периферической крови рожениц при
обострении герпес-вирусной инфекции
ГЛАВА 4. Морфофункциональная характеристика плаценты при при обострении герпес-вирусной инфекции
4.1. Гистологическая структура синцитиотрофобласта ворсинок плаценты при обострении герпес-вирусной инфекции
4.2. Причины повреждения фетоплацентарного барьера при обострении герпес-вирусной инфекции
4.3 Электронно-микроскопическое строение синцитиотрофобласта плаценты при обострении герпес-вирусной инфекции
4.4. Характер апоптоза ядер синцитиотрофобласта при обострении
герпес-вирусной инфекции
ГЛАВА 5. Структурно-метаболический статус эритроцитов крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.1. Факторы, влияющие на кислородный обмен между матерью и плодом при обострении герпес-вирусной инфекции
5.2. Эритропоэтическая функция крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.3. Морфология эритроцитов крови пуповины при обострении герпесвирусной инфекции
5.4. Белковый спектр мембран эритроцитов крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.5. Фосфолипидный состав мембран эритроцитов крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.6. Структурно-функциональное состояние гемоглобина в эритроцитах крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.7. Особенности кислородного метаболизма в крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.8. Кислотно-щелочное равновесие крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.9. Регуляция процессов оксигенации гемоглобина эритроцитов крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.10. Активность ферментов пентозофосфатного цикла в эритроцитах крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.11. Энергетические возможности эритроцитов крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции
5.12. Состояние окислительных процессов и механизмов противорадикальной защиты в крови пуповины при обострении герпесвирусной инфекции
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Для получения гомогената плодовая часть плаценты (ворсинчатый хорион) срезалась скальпелем небольшими пластинками площадью до 2-3 см и толщиной 1 мм. Кусочки ткани помещали в химические стаканы, содержащие 200 мл физиологического раствора, отмывали- от клеток крови, перемешивая на магнитной мешалке в течение 15 мин. и подсушивали на фильтровальной бумаге. Затем ткань растирали пестиком в фарфоровой ступке и гомогенизировали до однородной массы. К полученному гомогенату добавляли физиологический раствор в объеме, равном изначальному весу ткани (на 1 г - 1 мл физиологического раствора). Гомогенат замораживали при -20°С в течение суток. Затем его размораживали и центрифугировали при 1500 g при температуре +4°С в течение 15 минут. Надосадочную жидкость разливали мелкими аликвотами и хранили при -20°С до проведения иммуноферментного анализа.
Для оценки структурно-метаболического статуса эритроцитов периферической крови рожениц и крови пуповины новорожденных, а также плаценты использовали следующие биохимические методы:
а) флюорометрический метод:
- уровень серотонина в периферической крови оценивали по Прошиной Л.Я. [134];
- содержание а-токоферола определяли по прописи Hansen L.G. et Warwich W.I. [240];
- измерение микровязкости мембран эритроцитов проводили методом латеральной диффузии гидрофобного флуоресцентного зонда пирена. Флуоресценцию пирена измеряли на спектрофотометре «Hitachi». Для определения микровязкости липидного бислоя находили интенсивность флуоресценции пирена при длине волны возбуждения 334 нм, длина волны мономеров 395 нм, длина волны эксимеров 470 нм. Для определения микровязкости зоны белок-липидных контактов длина волны возбуждения 286 нм, длина волны мономеров 395 нм, длина волны эксимеров 470 нм. Оценка микровязкости основывается на вычислении- коэффициента

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.111, запросов: 967