Функциональное состояние фагоцитирующих клеток при Candida albicans-индуцированном гранулематозном воспалении у мышей разных линий

• Автор: Курилин, Василий Васильевич
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 119 с. : 23 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль грибов в инфекционной патологии

1.1.1. Патогенность и вирулентность Candida albicans

1.2. Пути индукции грибковой патологии

1.3. Структурная организация грибковой гранулемы

1.4. Роль фагоцитирующих клеток и гуморального иммунитета при грибковом гранулематозном воспалении

1.5. Противогрибковые препараты и их свойства для эффективной

терапии грибковых гранулематозных заболеваний
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования и экспериментальные животные
2.2. Материал исследования
2.3. Методы исследования
2.4. Методы статистической обработки
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Морфологические и морфометрические параметры Candida al-bicans—индуцированных гранулём в печени мышей линии СВА
3.2. Сравнительный анализ морфологических и морфометрических параметров Candida о//лсаи.у—индуцированных гранулём в печени мышей линий СВА и С57В1/6
3.3. Клеточный состав и количество фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга при Candida albicans-индуцированном гранулематозном воспалении в печени мышей линии СВА

3.4. Сравнительный анализ реакции фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга при Candida a/özcara-индуцированном гранулематозном воспалении в печени мышей линий СВА и С57В1/6
3.5. Функциональное состояние фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга при Candida а/Ыспня-индуцированном гранулематозном воспалении у мышей линии СВА
3.6. Сравнительный анализ функционального состояния фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга при Candida а //л с «я.у - и 11 д у ц и р о в а ни о м гранулематозном воспалении у мышей линий СВА и С57В1/6
3.7. Морфологические изменения Candida albicans- индуцированных гранулём в печени мышей разных линий под влиянием амфоте-рицина В и его модифицированного варианта
3.7.1. Морфологические изменения Candida albicans- индуцированных гранулём в печени мышей линии СВА
3.7.2. Морфологические изменения Candida albicans- индуцированных гранулём в печени мышей линии С57В1/6
3.8. Реакция фагоцитирующих клеток под влиянием амфотерицина В и его модифицированного варианта при Candida albicans— индуцированном гранулематозном воспалении в печени мышей разных линий
3.8.1. Клеточный состав и количество фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга у мышей линии СВА
3.8.2. Клеточный состав и количество фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга у мышей линии С57В1/6

3.9. Влияние амфотерицина В и его модифицированного варианта на функциональное состояние фагоцитирующих клеток при Candida а/й/саш-индуцированном гранулематозном воспалении в печени мышей разных линий
3.9.1. Хемилюминесцентный ответ фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга мышей линии СВА
3.9.2. Хемилюминесцентный ответ фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга мышей линии С57В1/6
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

что преобладание Txl и Тх2 типов иммунного ответа зависит от длительности течения инфекции и массы инфицирующих клеток (Mencacci A. et al, 1996).
Участие С D 8-л и м ф о ц ито в («киллеров/супрессоров») в противокан-дидном иммунном ответе также разнонаправленно. С08+-лимфоциты способны уничтожать макрофагов с незавершённым процессом фагоцитоза и расположенными в цитоплазме клетками гриба. За счёт продукции ИФН-у и ИЛ-2 CD8‘-лимфоциты стимулируют Txl и NK-клетки, повышают эффективность фагоцитоза, угнетают Тх2-отвег (Colon M.D. et al., 1998). Кроме того, CD8 -лимфоциты могут оказывать непосредственный фунгицидный эффект, взаимодействуя с клетками С. albicans (Li S.P. et al., 1996; Kretschmar M. et al., 1997). Т-лимфоциты, несущие у,5-рецепторы, во множестве присутствующие в коже и околослизистых тканях, включая влагалище и кишечную стенку (Fidel P.L. et al., 1996), также способны к продукции ИФН-у, стимуляции фагоцитоза и реакций замедленной чувствительности (Cenci Е. et al., 1995; Chakir J. et al., 1994). Активность у,5-рецепторов Т-лимфоцитов ассоциируется с элиминацией возбудителя и излечением от инфекции (Balish Е. et al., 1996). у,5-рецепторы Т-лимфоцитов могут самостоятельно распознавать белки теплового шока (в том числе и кандидные) и другие антигены, не нуждаясь в посредничестве антигенпредставляющих клеток.
Таким образом, сенсибилизированные Т-лимфоциты под влиянием антигена Candida spp. секретируют ряд лимфокинов, влияющих на функции макрофагов и других клеток. Макрофаг-активирующий фактор (МАФ) стимулирует их окислительный метаболизм и выработку оксидантов, увеличивая эффективность фунгицидной системы.
При высокой концентрации антигена (в области контакта макрофага с грибами и их фрагментами) посредством МАФ происходит активная инги-биция миграции макрофагов - центр формирующейся гранулёмы; по пери-