Фармако-токсикологическое обоснование применения глицирризиновой кислоты со стрептомицином при эндометритах у коров

• Автор: Васильева, Наталья Геннадьевна
• Шифр специальности: 16.00.04, 16.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 146 с. : ил

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ

РФФИ - Российский фонд фундаментальных исследований

АН - Академия наук

РБ - Республика Башкортостан

БГАУ — Башкирский государственный аграрный университет СПК - сельскохозяйственный производственный кооператив ТСО - Тиофансульфоксид ГК - Глицирризиновая кислота ГЛК - глицирретовая кислота СС - Стрептомицина сульфат

ГК + СС - глицирризиновая кислота + стрептомицина сульфат Пр - Прополис

НПВС - нестероидные противовоспалительные средства

ОГЛАВЛЕНИ Е
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Характеристика эндометритов у коров

1.2. Лечение и профилактика эндометритов у коров
1.3. Применение солодки в лечебной практике
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Распространенность акушерско-гинекологических
заболеваний у коров
3.2. Микрофлора матки здоровых и больных острым
послеродовым эндометритом коров
3.3. Клинико-гематологические показатели здоровых и
больных острым послеродовым эндометритом коров
3.3.1. Клинический статус здоровых и больных коров
при постановке на курацию
3.3.2. Морфологические показатели крови здоровых и больных коров
3.3.3. Биохимические показатели сыворотки крови коров

в послеродовом периоде
3.3.4. Иммунологические показатели крови здоровых и больных коров ^
3.4. Синтез и исследование токсико-фармакологических свойств новых производных глицирризиновой
и глицирретовой кислот
3.4.1.Синтез новых производных глицирризиновой кислоты
3.4.2.Технология изготовления палочек со стрептомицина сульфатом и комплексом глицирризиновой кислоты

со стрептомицином
3.4.3. Острая токсичность новых соединений глицирризиновой

и глицирретовой кислот
3.4.4. Аллергизирующее действие исследуемых соединений
3.4.5. Противовоспалительная активность исследуемых соединений
3.4.6. Антимикробная активность новых производных
3.4.7. Влияние комплекса глицирризиновой кислоты
со стрептомицином на регенерацию кожи
3.5. Терапевтическая эффективность глицирризиновой кислоты
со стрептомицином при остром послеродовом эндометрите у коров
3.5.1.Лечение коров с эндометритами
3.5.2.Результаты лечения коров с острым послеродовым эндометритом
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

Многими авторами исследуется иммунотропная активность ГК, ГЛК и их производных (Толстиков Г.А., Балтина Л.А., 1993; Исмагилова А.Ф., 1997; Базекин Г.В., 2000). Гликопептиды солодки обладают способностью усиливать гуморальный и клеточные факторы иммунитета (Сахаутдинова Г.М., 1990). Отмечена иммуномоделирующая активность и способность ГК стимулировать продукцию у - интерферона в культуре клеток моноцитов и брюшных лимфоцитов - макрофагов человека; то есть ГК - перспективный стимулятор неспецифического иммунитета против инфекций (Bucley R., 1983; Contrib W.K., 1984).
Наиболее перспективными в плане дальнейших разработок являются комплексы ГК и ГЛК с различными веществами. Особого внимания заслуживают комплексы ГК с аспирином, вольтареном, бутадионом и др., так как они имеют в несколько раз меньшую токсичность, более высокую активность и терапевтический индекс по сравнению с исходными веществами. Комплексы ГК с канцеротоксическими хиноногликозидами, сохраняя исходную активность, имеют пониженную кардио - и гепатотоксичность. Эффект микрокап-сюлирования при комплексообразовании проявляющийся в повышении уте-ротонической активности обнаружен для комплексов с простагландинами (Эмбри М.П., 1978; Семин С.В., 1984; Черемисинов Г.А., 1986). На их основе разработан препарат “Клатрапростин”, имеющий улучшенную физиологичность и содержащий в пять раз меньшую дозу действующего вещества кло-простенола по сравнению с лучшими зарубежными препаратами (Толстиков Г.А., 1989; 1991). Комплексы обладают большей стабильностью, что особенно важно при работе с гормональными препаратами (Балтина JI.A., 1991).
В институте органической химии Уфимского научного центра РАН разработаны малотоксичные, синергезированные лекарственные формы ряда нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) - ацетилсалициловой кислотой, ортофена, бутадиона, анальгина с (3 - глицирризиновой кислотой. Обнаружено, что при микрокапсюлировании НПВС с ГК токсичность препаратов снижается в 2 - 14 раз, комплексы имеют более широкий терапевтиче-