Фармакогностическое исследование сбора для комплексной терапии бактериального вагиноза и разработка лекарственной формы на его основе

• Автор: Раянова, Гузель Мавлявиевна
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 171 с. : 3 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Бактериальный вагиноз (этиология и патогенез)

1.2. Фармакотерапия бактериального вагиноза

1.3. Растительные средства народной и официнальной медицины, используемые в терапии гинекологических заболеваний

1.4. Лекарственные формы на основе лекарственного растительного сырья

1.5. Достижения современной фармации в области создания суппозиториев

Выводы по главе

ГЛАВА П. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика объектов исследования
2.2. Методы исследований
2.2.1. Определение подлинности сырья
2.2.2. Методы фитохимического анализа
2.2.3. Определение минерального состава изучаемого сбора
2.2.4. Методы микробиологических исследований
2.2.5. Определение антиоксидантной активности растительных композиций
2.2.6. Методы технологических исследований 40 ГЛАВА Ш. ОБОСНОВАНИЕ СОСТАВА СБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВАГИНОЗА
3.1. Микробиологические подходы в обосновании состава сбора
3.2 Определение антиоксидантной и мембраностабилизирующей
активности изучаемых растений и их композиций
3.3. Сырьевое обеспечение компонентов сбора в Башкортостане
Выводы по главе
ГЛАВА IV. ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СБОРА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО
ВАГИНОЗА И ЕГО СТАНДАРТИЗАЦИЯ
4.1. Изучение фенольных соединений
4.2. Изучение других групп биологически активных веществ
4.3. Стандартизация сбора
4.3.1. Характеристика подлинности сбора
4.3.2. Определение числовых показателей
4.3.3. Определение минерального состава сбора
4.3.4. Определение микробиологической и радиологической чистоты
4.4. Разработка нормативной документации на сбор
Выводы по главе
ГЛАВА V. ПОЛУЧЕНИЕ И СТАНДАРТИЗАЦИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА
5.1. Изучение условий получения сухого экстракта
5.2. Сравнительное изучение антимикробной активности сбора
и сухого экстракта на его основе
5.3. Стандартизация сухого экстракта
Выводы по главе
ГЛАВА VI. ПОЛУЧЕНИЕ ВАГИНАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ
6.1. Изучение состава и фармацевтической доступности вагинальных суппозиториев
6.2. Определение срока годности и микробиологической чистоты суппозиториев
Выводы по главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АОА - антиоксидантная активность БАВ - биологически активные вещества БАС - биологически активные соединения БВ - бактериальный вагиноз БХ - бумажная хроматография ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения ВС - видимый свет
ВФС - Временная фармакопейная статья
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография
ГЖХ - газожидкостная хроматография
ГСО - государственный стандартный образец
ГФ XI - Государственная фармакопея XI издания
ЖКТ — желудочно-кишечный тракт
ИК - инфракрасный
ЛРС - лекарственное растительное сырье
ОКК - оксикоричные кислоты
ПЭО - полиэтиленоксид
ПЭГ - полиэтиленгликоль
РСО - региональный стандартный образец
СРО - свободно-радикальное окисление
ТСХ - хроматография в тонком слое сорбента
ТУ - технические условия
УФ - ультрафиолетовый
ФС - фармакопейная статья
ФСП - Фармакопейный стандарт предприятия
ЦНС - центральная нервная система
ЭЗ - эксплуатационный запас
ЭМ - эфирное масло

гидролиза. Температуру плавления изолированных веществ определяли на блоке Кофлера. Элементный анализ индивидуальных веществ проводили на автоматическом C-H-N-анализаторе модели 185 В Hewlett-Packard.
Исследование УФ-спектров этапольных, этилацетатных, бутанольных, эфирных извлечений, а также индивидуальных веществ, выделенных из сбора, проводили на приборе «Specord-M40» при аналитически значимых интервалах оптической плотности. При количественном определении флавоноидов оптическую плотность извлечений определяли на спектрофотометре СФ-46 в кюветах с толщиной слоя 10 мм.
2.23. Определение минерального состава изучаемого сбора
Определение минерального состава проводили методом атомноабсорбционной спектрометрии на приборе Hitachi-508.
Пробы сбора но 10,0 г озоляли при 500°С (в муфельной печи) в течение 4 часов. Полученный остаток дважды обрабатывали 15 мл 6 М раствора хлористоводородной кислоты с медленным выпариванием на водяной бане досуха. Полученный осадок растворяли в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты, отфильтровывали через крупнопористый фильтр (фильтр Шотта) в мерную колбу на 100 мл и доводили до метки 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты и определяли наличие минералов. В качестве сравнения использовались стандартные образцы минеральных веществ: цинка, железа, марганца, селена, кобальта, кадмия, ртути, иода, меди, кальция, фосфора, калия, натрия и свинца; пламя ацетилен - воздух.
2.2.4. Методы микробиологических исследований
Микробиологические исследования проводились на лабораторных штаммах БВ-ассоциированных микроорганизмов в экспериментальной лаборатории кафедры микробиологии БГМУ.
Антимикробную активность водных извлечений и сухого экстракта определяли методом серийных разведений на твердых питательных средах и