Сравнительное исследование сырья и фитопрепаратов калины обыкновенной и калины гордовины

• Автор: Ильясова, Савдат Магомедовна
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 131 с. : 9 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 Фармакогностическое описание, химический состав, фармакология и методы анализа сырья калины

1.1 Ботаническая и фармакогностическая характеристика

сырья калины

1.1.1. Морфологические признаки исследуемых растений

1.1.2. Места обитания, ареал заготовки коры калины

1.1.3. Химический состав изучаемых растений

1.2. Калина как средство фитотерапии (фармакология)

1.3. Физико - химические методы анализа основных дейст-

вующих веществ
1.3.1. Дубильные вещества
1.3.2.Иридоиды, флавоноиды, аминокислоты
Выводы к главе
Экспериментальная часть зз
ГЛАВА 2 Сравнительное химическое исследование коры и листьев калины зз
2.1 Определение углеводов и аминокислот
2.3. Определение фенольных соединений
2.3.1 Определение флавоноидов и фенолкарбоновых кислот

2.3.2 Качественное определение стероидов
2.3.3 Определение тритерпеноидов
2.3.4 Определение кумаринов
2.3.5 Определение дубильных веществ
2.4. Определение аскорбиновой кислоты
2.5 Качественное определение каротиноидов
.2.6 Качественное определение иридоидов
Выводы к главе
ГЛАВА 3 Подбор условий и разработка методик количественного определения дубильных веществ В коре И ЛИСТЬЯХ калины
3.1 Разработка методик количественного определения дубильных веществ
3.1.1 Изучение цветной реакции
3.1.2 .Методика определения дубильных веществ в ко-
ре калины
3.1.3 Сравнение результатов исследований с методом перман-ганатометрии
3.2. Определение дубильных веществ в листьях калины
3.2.1 Подбор условий экстракции дубильных веществ из листьев калины
3.2.2 Методика количественного определения дубильных ве-
ществ в листьях калины
3.3 Определение дубильных веществ в жидком экстракте коры калины
3.4 Определение фармакологической активности жидкого
экстракта калины

Выводы к главе
ГЛАВА 4. Сравнительное определение аминокислот, флавоноидов, иридоидов, кислоты аскорбиновой в листьях и коре калины
4.1 Определение аминокислотного состава
4.2 Подбор условий и разработка методик качественного и количественного определения суммы флавоноидов в листьях калины
4.2.1Разработка методики идентификации в листьях
калины
4.2.2 Подбор условий и разработка методик количественного
определения суммы флавоноидов в листьях
калины
4.3 Сравнительное исследование содержания иридоидов в
коре калины
4.3 Л Определение иридоидов в сырье калины
4.4 Определение содержания кислоты аскорбиновой в коре и листьях калины
Выводы к главе
ГЛАВА 5. Морфолого-анатомическое исследование коры калины
5.1. Изучение внешних отличительных признаков коры калины

Приготовление водно — спиртовых экстрактов. 5 г листьев калины, измельченных до размера частиц, проходящих через сито с отверстиями диаметром 2 мм, помещают в круглодонную колбу прибавляют 60 мл 40 % спирта и нагревают на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 45 мин. После охлаждения извлечение фильтруют через вату в мерную колбу вместимостью 100 мл. экстракцию повторяют с 40 мл 40 % спирта, фильтруя извлечение в ту же мерную колбу. Объем извлечения в колбе доводят тем же спиртом до метки и перемешивают. Извлечение упаривают под вакуумом до 40 мл. Таким образом, получают водный остаток из листьев, коры и плодов калины.
Фракционирование природных соединений. Полученный водный остаток помещают в делительную воронку, прибавляют 30 мл хлороформа, перемешивают содержимое воронки в течение 2 мин, дают отстояться хлороформно - водной смеси до расслоения фаз и сливают нижний хлороформный слой, пропуская его через натрия сульфат безводный. Повторяют экстракцию хлороформом 5 раз. Объединенные хлороформные извлечения упаривают на водяной бане до 40 мл.
Водный раствор нагревают на водяной бане до удаления следов хлороформа. Доводят объем остатка водой до 40 мл. далее помещают водный остаток в делительную воронку, прибавляют 30 мл этилацетата, взбалтывают содержимое 3 мин отстаивают до расслоения фаз, сливают нижний слой (водная фаза), затем удаляют верхний слой (этилацетатная фаза). Водную фазу снова помещают в делительную воронку, добавляют 30 мл этилацетата и повторяют экстракцию 5 раз. Объединенные этилаце-татные извлечения упаривают на водяной бане до 40 мл.
Далее после нагревания водного остатка для удаления следов этилацетата получают бутанольное извлечение аналогично предыдущему. Водный остаток упаривают под вакуумом досуха, затем растворяют сухой остаток в 20 мл воды.