Фармакогностическое изучение и стандартизация травы и экстракта сухого володушки золотистой (Bupleurum aurei Fisch.)

• Автор: Канунникова, Юлия Сергеевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 166 с. : 15 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТОБИЛИАРНОЙ ПАТОЛОГИИ.
ВОЛОДУШКА ЗОЛОТИСТАЯ - ПЕРСПЕКТИВНЫЙ ИСТОЧНИК ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ЭФФЕКТОМ.
1.1 Заболевания печени: этиология, патогенез и современные направления терапии. Анализ рынка гепатопротекторных средств
1.2 Растения рода Володушка (Вир1еигит) в народной и официнальной медицине. История применения и изучения травы Володушки

золотистой

1.3 Ботаническое описание внешних признаков Володушки золотистой,

ареал обитания, сроки и правила заготовки
1.4 Современные аспекты технологии и стандартизации сухих

экстрактов из лекарственного растительного сырья
Выводы по главе
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 Материалы исследования
2.2 Методы исследования
ГЛАВА 3. ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ СЫРЬЯ ВОЛОДУШКИ ЗОЛОТИСТОЙ И РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА.
3.1 Исследование морфологических признаков сырья, возможные
примеси
3.2 Исследование микроскопических признаков сырья
3.3 Разработка физико-химических методов контроля качества травы

Володушки золотистой. Установление номенклатуры и норм числовых показателей
3.4 Разработка методики определения подлинности и количественного определения фенольных соединений в сырье
3.5 Изучение содержания флавоноидных соединений в траве Володушки золотистой, собранной в разных местах произрастания
3.6 Изучение стабильности в процессе хранения
3.7 Разработка нормативной документации на сырье
Выводы по главе
ГЛАВА 4. ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАВЫ ВОЛОДУШКИ ЗОЛОТИСТОЙ.
4.1 Определение флавоноидов
4.2 Определение фенолкарбоновых кислот
4.3 Определение дубильных веществ
4.4 Определение сапонинов
4.5 Определение полисахаридного комплекса
4.6 Определение содержания аскорбиновой кислоты
4.7 Определение аминокислотного состава
4.8 Определение микроэлементного состава
4.9 Определение компонентного состава образца травы при экстракции
н-гексаном
Выводы по главе
ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА ВОЛОДУШКИ ЗОЛОТИСТОЙ.
5.1 Определение технологических характеристик травы Володушки золотистой (товароведческий анализ)
5.2 Изучение влияния параметров экстрагирования на эффективность извлечения БАВ. Подбор оптимальных параметров экстракции
5.3 Изложение технологического процесса получения Володушки

золотистой экстракта сухого
5.4 Изучение физических свойств экстракта сухого
5.5 Изучение стабильности при хранении экстракта сухого
В ыводы по главе
ГЛАВА 6. ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА СУХОГО ЭКСТРАКТА И РАЗРАБОТКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЕГО КАЧЕСТВА.
6.1 Изучение качественного и количественного состава биологически
активных веществ сухого экстракта
6.1.1 Определение ф лавоноидов
6.1.2 Определение фенолкарбонових кислот
6.1.3 Определение дубильных веществ
6.1.4 Определение сапонинов
6.1.5 Определение полисахаридного комплекса
6.1.6 Определение содержания аскорбиновой кислоты
6.1.7 Определение аминокислотного состава
6.1.8 Определение микроэлементного состава
6.2 Разработка методик стандартизации сухого экстракта Володушки
золотистой
6.2.1 Определение подлинности сухого экстракта
6.2.2 Количественное определение суммы фенольных соединений
6.3 Разработка нормативной документации на сухой экстракт
Выводы.по главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1 Современные лекарственные средства с
гепатопротекторным эффектом на рынке РФ
Приложение 2 ФСП «Трава Володушки золотистой»

хроматографических пиков (метод простой нормировки). Хромато-масс-спектрограмма образцов — по полному ионному току. Условия масс-спектрометрического анализа - энергия ионизирующих электронов 70 эВ, регистрация спектров в диапазоне массовых значений от 39 до 450 Да со скоростью 2,5 скан/с.
Разделение компонентов осуществляли на колонке капиллярной - длина 30 м,
0.25 мм - диаметр, привитая фаза содержащая 5 % диметилфенилсиликона и 95 % диметилсиликона.
Программированный нагрев хроматографической колонки: изотерма 50 С0 , 5 мин., подъем температуры до 290 °С, скорость подъема 10 °С /мин. Температура инжектора - 295 °С. (Постоянный поток).
Определение измельченности и дисперсности проводили следующим образом. Навеску сырья (100,0) после измельчения просеивали через сита с различным диаметром отверстий (от 0,25 до 7 мм) в соответствии с методикой ГФ XI (вып.1, стр. 275).
Плотность сырья определяли по следующей методике: 5,0 (точная навеска) вальцованного сырья помещали в пикнометр на 100 мл, заливали 2/3 объема водой и нагревали на кипящей водяной бане в течение 1,5-2 часов. Затем пикнометр охлаждали до комнатной температуры, доводили водой до метки и взвешивали.
Плотность сырья рассчитывали по формуле 1:
Ру= (юг - т) х 0,99703 ч- (гщ + гщ) - (ш + тз) + 0,0012 (1) где: т - масса пустого пикнометра;
гщ - масса пикнометра с водой очищенной, г ;
шг - масса пикнометра с сырьем, г ;
шз - масса пикнометра с сырьем и водой, г.
Для определения объемной массы в мерный цилиндр на 100 мл заливали 50 мл
воды очищенной, вносили 10,0 (точная навеска) сырья, перемешивали и
определяли полный объем смеси. Объем, занимаемый сырьем определяли по разности полученного и исходного объемов.