Изучение структурных компонентов и физико-химических свойств гуминовых веществ низкоминерализованных иловых сульфидных грязей как источника антиоксидантных лекарственных средств

• Автор: Жданова, Алина Валитовна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 134 с. : 22 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СТРУКТУРА, СВОЙСТВА И ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ЛЕЧЕБНЫХ ГРЯЗЕЙ КАК АНТИОКСИДАНТОВ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
1.1. Современные представления о патогенезе окислительновосстановительных процессов в организме. Применение антиоксидантов в фармации и медицине

1.2. Пелоидотерапия, классификация и состав лечебных грязей.'.

1.3 Структурная организация, свойства и медицинское применение гуминовых веществ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Выделение и идентификация отдельных фракций гуминовых веществ пелоидов по общепринятым критериям
2.2. Методы исследования элементного состава и структурных компонентов гуминовых веществ пелоидов
2.3 Методы исследования антиоксидантной активности гуминовых веществ пелоидов в условиях in vitro

2.4 Количественное определение гуминовых веществ

амперометрическим методом
2.5. Методы исследования биологической доступности
гуминовых веществ пелоидов
2.5. Методы исследования про- и антиоксидантных свойств гуминовых веществ пелоидов условиях in vivo
2.6. Статистическая обработка результатов исследования
ГЛАВА 3. СОСТАВ И СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ НИЗКОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ИЛОВЫХ СУЛЬФИДНЫХ ГРЯЗЕЙ
3.1. Идентификация гуминовых веществ низкоминерализованных
иловых сульфидных грязей
3.2. Сравнительная характеристика элементного состава компонентов
гуминовых веществ низкоминерализованных иловых
сульфидных грязей
3.2. ИК - спектроскопия гуминовых веществ пелоидов...;
3.3 ЯМР 'Н и ЯМР 13С — спектроскопия гуминовых веществ пелоидов
3.4. Парамагнитные свойства гуминовых веществ пелоидов
ГЛАВА 4. АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ В УСЛОВИЯХ IN VITRO
4.1. Определение антиоксидантных свойств гуминовых веществ пелоидов манометрическим методом
4.2.-Определение антиоксидантных свойств гуминовых веществ низкоминерализованных иловых сульфидных грязей амперометрическим методом
4.3 Количественный анализ фракций гуминовых веществ пелоидов
4.4. Определение антиоксидантных свойств гуминовых веществ пелоидов хемилюминесцентным методом
ГЛАВА 5. АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ В УСЛОВИЯХ IN VIVO
5.1. Биологическая доступность гуминовых веществ пелоидов
5.2. Влияние гуминовых веществ пелоидов на процессы свободнорадикального окисления в сыворотке крови экспериментальных животных
5.3. Влияние гуминовых веществ пелоидов на процессы
свободнорадикального окисления в печени экспериментальных
животных гистологическими методами
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ:
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
ГВ — гуминовые вещества
ГК - гуминовые кислоты
ГМК — гиматомелановые кислоты
ФК - фульвовые кислоты
ГсК - гумусовые кислоты
АО - антиоксидант
АОА - антиоксидантная активность
АФК — активные формы кислорода
ССА — суммарное содержание антиоксидантов
ПХБ — полихлорированные бифенилы
СРО - свободнорадикальное окисление
ТБК-РП - тиобарбитуровая кислота — реагирующие продукты
ХЛ — хемилюминесценция
СР - свободные радикалы
ЭПР - электронный парамагнитный резонанс
ЯМР — ядерный магнитный резонанс
м.д. - миллионная доля
ПМЦ — парамагнитные центры
СОД — супероксидцисмутаза
ГПО - глутатионперокидаза

в D20, образцы готовили в стандартной ампуле, диаметром 5мм. Для регистрации спектров ЯМР |3С образец в количестве 20-50 мг растворяли в 30 мг 0,lMNaOD.
> Спектры ЭПР2 в виде первой производной сигнала поглощения получали на спектрометре "Bruker ЕМХ plus X" диапазона (-9,75 ГГц). Кварцевую ампулу диаметром 4 мм плотно заполняли образцом, после чего помещали в резонатор и облучали СВЧ излучением (длина волны = 3 см) постоянной мощности. Микроволновая мощность поддерживалась ниже уровня насыщения (-0,2 мВт) глубину модуляции выбирали порядка 1/4 от ширины линии поглощения. В качестве эталона интенсивности и g-фактора использовали стандарт 1,Г-дифенил-2-пикрилгидразил (ДФПГ) точность определения величин g-фактора была не хуже +/- 0,0001, ширины линий от пика до пика ±0,15 Гс.
2.3 Методы исследования антиоксидантной активности гуминовых веществ пелоидов в условиях in vitro Манометрический метод5. Проводили на модельной реакции радикально-цепного инициированного окисления 1,4-диоксана в стандартных условиях при температуре 348 К и скорости инициирования Vt = 1-Ю'7 моль/л*с в кинетическом режиме окисления [37], в качестве инициатора окислительных процессов выбран азодиизобутиронитрил (АИБН) с использованием модифицированной установки типа Варбурга [36, 158]. Предварительно 1,4-диоксан (СДГаСД) подвергали очистке по общепринятой методике [130]. АИБН дважды перекристаллизовывали из свежеперегнанного этанола, затем сушили в вакууме. Ионол предварительно очищали перекристаллизацией из этанола; выделенные кристаллы сушили и возгоняли в вакууме. Коммерческий кверцетин (3,3,4,5,7-петнагидроксифлавон) квалификации «ч»
^Выражаем благодарность д.ф-м. н., с.н.с., профессору Лебедеву Ю.А. за помощь в проведении данного раздела работы в «Институте физики молекул и кристаллов» УНЦ РАН.
^Выражаем благодарность д.х.н., профессору Герчикову А.Я. за помощь в проведении данного раздела работы на базе кафедры физической химии и химической экологии химического факультета БашГУ.