Разработка лекарственных средств из растительного сырья, обладающих фригопротекторным действием

• Автор: Шацких, Аймеседо Абдулаевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 216 с. : 26 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АКТГ - Адренокортикотропный гормон
БАВ - Биологически активные вещества
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
ВЭЖХ- Высокоэффективная жидкостная хроматография
ГФ- Государственная фармакопея
1Ь- Интерлейкины
лс- Лекарственные средства
ЛР- Лекарственные растения
ЛРС- Лекарственное растительное сырье
ЛФ- Лекарственная форма
нд- Нормативный документ
нь- Г емоглобин
со- Стандартный образец
гсо- Государственный стандартный образец
соэ- Скорость оседания эритроцитов
тсх- Тонкослойная хроматография
тм- Традиционная медицина
ФНО- Фактор некроза опухоли
ФС - Фармакопейная статья
ФСП- Фармакопейная статья предприятия

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ХОЛОДОВОЙ ТРАВМЕ И ВОЗМОЖНОСТЯХ ЕЕ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
1.1. Этиология и патогенез Холодовой травмы. Фармакотерапия
1.1.1. Этиология Холодовой травмы
1.1.2. Патогенез Холодовой травмы
1.1.3. Лекарственные средства для профилактики и лечения Холодовой травмы
1.2. Возможные пути использования лекарственных растений для создания препаратов фригопротекторного действия
1.3. Характеристика сборов, принципы составления и их стандартизация
1.3.1. Сборы как лекарственная форма
1.3.2. Традиционные и современные принципы составления сборов
1.3.3. Современные требования к стандартизации сборов
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 2. РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ И ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СБОРОВ ФРИГОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ НА ОСНОВЕ ОПЫТА ТРАДИЦИОННОЙ МЕДИЦИНЫ РОССИИ
2.1. Выбор оптимальных составов и соотношения ингредиентов в сборах
2.2. Фармакогностическая характеристика, морфолого-анатомическое исследование и определение критериев подлинности
2.3. Фитохимическое изучение сборов № 1 и №
2.3.1. Обнаружение биологически активных веществ (БАВ) с помощью качественных реакций
2.3.2. Исследование различных групп БАВ методом ТСХ
2.3.3. Идентификация методом спектрофотометрии
2.3.4. Исследование методом ВЭЖХ

ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ГЛАВА 3. СТАНДАРТИЗАЦИЯ СБОРОВ № 1 И № 2 ПО ОСНОВНЫМ ГРУППАМ БАВ
3.1. Разработка методик количественного определения БАВ в сборах
3.1.1. Определение суммы флавоноидов
3.1.2. Определение полисахаридов
3.1.3. Определение р-каротина
3.1.4. Определение глицирризиновой кислоты
3.1.5. Определение эфирного масла
3.1.6. Определение суммы органических кислот
3.1.7. Определение дубильных веществ
3.2. Товароведческий анализ
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СБОРА № 1 И № 2 IN VIVO И IN VITRO
4.1. Изучение эффективности настоев сборов № 1 и № 2 при криовоздействии в эксперименте гемотологическими, биохимическими,
иммунологическими и морфологическими исследованиями
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

университета (г. Архангельск), иммуноферментный анализ в НИИ Биомедицинской химии (г. Москва).
2.2. Протокол исследования одобрен Комитетом по этике при Северном государственном медицинском университете г. Архангельск (протокол № 03/02-12 от 29.02.12 г).
2.3. Опыты проводили на половозрелых крысах, линии Vistar (160-180 г), всего использовано 450 крыс.
2.4. Животных содержали в стандартных условиях вивария СГМУ; кормление - в соответствии с Приказом М3 СССР от 10.10.1983 № 117 [101].
2.5. Использовали модель Холодовой травмы с помощью охлаждения животных хлорэтилом [66; 195]. Струю хлорэтила (- 30 °С) наносили на эпилированную кожу спины крысы на участок диаметром 20 мм; расход на 1 крысу - 15-20 мл, время экспозиции 40-60 сек.
2.6. Настои сборов вводили животным 2 раза в сутки per os в суточной дозе 7,6 г/кг массы тела крысы линии Vistar в пересчёте на сухой вес сбора.
2.7. Препарат сравнения дексаметазон, в виде дексаметазона фосфата вводили внутрибрюшинно однократно в дозе 0,1 мг/кг массы в сутки. Для этого: перед введением -1мл раствора, соответствующего 4 мг дексаметазона фосфата, разбавляли водой для инъекций до получения 0,1 мг/кг массы тела крысы в сутки.
2.8. Острую токсичность определяли согласно «Руководству по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» (под редакцией Р. У. Хабриева М., 2005).
2.9. Животные были разделены на 5 групп; было проведено четыре серии опытов:
• I группу п=98 (контроль) подвергали острой Холодовой травме без фармакологической коррекции;
• II группе п=100 вводили настой Сбора № 1 в разные сроки от момента отморожения по трем схемам: 1) в течение трёх дней до криоповреждения (-3-й - 0-й день) - профилактическая схема; 2) в