Исследования по разработке и стандартизации растительного средства с противоязвенной активностью

• Автор: Старцева, Людмила Викторовна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 205 с. : 32 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ:

Биологически активные вещества (БАВ)

Бумажная хроматография (БХ)

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)

Газожидкостная хроматография (ГЖХ)

Государственная фармакопея одиннадцатого издания (ГФ-Х1) Государственный стандарт (ГОСТ)
Государственное унитарное предприятие (ГУЛ) Диагностически значимые признаки (ДЗП) Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)

Индекс Паулса (ИП)

Инфракрасная спектрофотометрия (ИК)

Лекарственное растительное сырье (ЛРС)

Лекарственные препараты (ЛП)
Общество с ограниченной ответственностью (ООО) Отраслевые стандарты (ОСТ)
Противоязвенная активность (ПА)
Российская Федерация (РФ)
Республика Башкортостан (РБ)
Слизистая оболочка желудка (СОЖ)
Технические условия (ТУ)
Тонкослойная хроматография (ТСХ)
Ультрафиолетовая спектрофотометрия (УФ)
Фармакопейная статья предприятия (ФСП)

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Этиология и патогенез язвенной болезни
1.2. Современные методы лечения язвенной болезни
1.3. Анализ ассортимента лекарственных растительных средств, рекомендуемых для лечения язвенной болезни желудка и перспективы их использования
1.4. Стандартизация многокомпонентных растительных средств
Глава П. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
Глава Ш. ОБОСНОВАНИЕ СОСТАВА РАСТИТЕЛЬНОЙ КОМПОЗИЦИИ, ЕЕ ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ И СТАНДАРТИЗАЦИЯ
3.1. Обоснование и разработка состава сбора
3.2. Определение подлинности и доброкачественности сбора
3.3. Исследование химического состава сбора
3.4. Разработка методик количественного определения флавоноидов,
полисахаридов в сборе и их валидация
3.5. Стандартизация сбора и разработка нормативной документации
Выводы по главе III
ГЛАВА IV. ИССЛЕДОВАНИЯ ПО РАЗРАБОТКЕ СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛ С РАСТИТЕЛЬНЫМ ЭКСТРАКТОМ ИЗ СБОРА
4.1. Разработка способа получения экстракта сухого из сбора
4.2. Изучение химического состава и стандартизация экстракта сухого
из сбора
4.3. Разработка состава, технологии получения гранул с растительным

экстрактом и их стандартизация
Выводы по главе IV
ГЛАВА V. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ РАЗРАБОТАННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ
5.1. Определение токсичности сбора, экстракта сухого и гранул
5.2. Изучение противоязвенной активности разработанных растительных средств на моделях острой и хронической язвы
желудка
Выводы по главе V
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

280°С, температура интерфейса 290°С, температура масс-селективного детектора 230°С. Температурная программа: начальная температура колонки 70°С (выдержка 4,5 мин); подъем температуры в диапазоне 70 - 170°С со скоростью 30°С в мин; в диапазоне 170-280°С со скоростью 10°С в мин. Время выдержки при конечной температуре 10 мин; объем вводимой пробы с помощью автосамплера 1 мкл. Давление в инжекторе программируется с 8,8 psi до 22,0 psi. Диапазон масс 39 - 350 а.е.м.
Качественное и количественное определение аминокислот проводили на аминокислотном анализаторе ААА-339 (ЧССР) в условиях, используемых для разделения белковых гидролизатов. По 50 мкл, исследуемых образцов вводили в колонку анализатора, колориметрическое измерение окрашенных комплексов, образующихся в результате реакции с нингидрином , проводили при длине волны 570 нм. Идентификацию и расчет количественного содержания проводили путем сравнения пиков площадей исследуемого образца с площадями пиков стандартной смеси аминокислот [126].
Изучение элементного состава проводили методом атомно-
абсорбционной спектрометрии на приборе Hitachi-508. Пробы сбора высушивали до постоянной массы и проводили сухое озоление в течение 4 часов, затем остаток обрабатывали 0,1 М кислотой хлористоводородной. В качестве сравнения использовались ГСО металлов, по которым был откалиброван прибор: К (ГСО 8092-94), Na (ГСО 7474-98), Са (ГСО 8095-94), цинка (ГСО 7471-98), марганца (ГСО 7875-2000)и др., пламя ацетилен — воздух [141].
Количественное определение содержания основных групп
биологически активных веществ проводили с использованием современных методов фитохимического анализа: титриметрического, фотоэлектроколори-метрического, спектрофотометрического, хроматоспектрофотометрического.
В работе использованы реактивы, растворители, стандарты, отвечающие требованиям соответствующей на них нормативной
документации и приготовленные в соответствии с ГФ-Х1 издания.