Система применения комплексной фито- и физиотерапии в реабилитации больных остеоартрозом коленного сустава (клинико-экспериментальное исследование)

• Автор: Бабаскин, Дмитрий Владимирович

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
Введение
Г ЛАВА 1. Современное состояние проблемы реабилитации больных с использованием фито- и физиотерапии, методы лечения остеоартроза (обзор литературы)
1.1. Комплексная фито- и физиотерапия в реабилитации
больных
1.2. Современные представления о методах лечения
остеоартроза
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
Г ЛАВА 3. Анализ возможностей разработки новых методов фито- и физиотерапии в реабилитации больных остеоартрозом коленного сустава
3.1. Анализ химического состава разработанного фитокомплекса и торфяного пелоида
3.2. Анализ совместимости физических факторов, пелоида и разработанного фитокомплекса
ГЛАВА 4. Разработка новых методов реабилитации больных остеоартрозом коленного сустава с использование фито- и физиотерапии
4.1. Разработка метода фито- и пелоидотерапии
4.2. Разработка метода фито- и электротерапии (электрофореза фитокомплекса)
4.3. Разработка метода фито- и ультразвуковой терапии (ультрафонофореза фитокомплекса)
ГЛАВА 5. Клинические исследования новых методов реабилитации больных остеоартрозом коленного сустава с использованием фито- и физиотерапии

5.1. Электрофорез фитокомплекса синусоидальными
модулированными токами
5.1.1. Динамика клинических показателей
5.1.2. Динамика лабораторных показателей и качества жизни больных
5.2. Ультрафонофорез фитокомплекса
5.2.1. Динамика клинических показателей
5.2.2. Динамика лабораторных показателей и качества жизни больных
5.3. Пелоидотерапия с фитокомплексом
5.3.1. Динамика клинических показателей
5.3.2. Динамика лабораторных показателей и качества жизни больных
ГЛАВА 6. Общая оценка эффективности новых методов фито- и физиотерапиях в реабилитации больных остеоартрозом коленного сустава, оценка отдаленных результатов и алгоритм
дифференцированного применения
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
Приложение
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АД - артериальное давление БАВ - биологически активные вещества
ВАШ - визуальная аналоговая шкала ГФ XI - Государственная фармакопея 11 -го издания ДВ - двухполупериодный волновой (ток)
ДДТ - диадинамический ток ДМСО - диметилсульфоксид ДН - двухполупериодный непрерывный (ток)
ДП - длиннопериодный (модулированный ток)
ИБС - ишемическая болезнь сердца ИМТ - индекс массы тела ИП - индекс припухлости КП - короткопериодный (модулированный ток)
МТ - медикаментозная терапия
НПВП - нестероидный
противовоспалительный препарат
ОА - остеартроз
ОАКС - остеоартроз коленного
сустава
ОВ - однополупериодный волновой (ток)
ОДС - объем движения в суставе ОН - однополупериодный непрерывный (ток)
ОР - однопериодный ритмический (ток)
РКИ - рандомизированное контролируемое испытание СБ - счет боли СИ - суставной индекс СИА - суммарный индекс активности
СМТ- синусоидальный модулированный ток СОЭ - скорость оседания эритроцитов
СПМД - симптоматический препарат медленного действия (хондропротективный препарат)
СРБ - С-реактивный белок
СИ - суставной индекс
ССИ - сухожильно-суставной индекс
СхИ - сухожильный индекс
ТСХ - хроматография в тонком слое
сорбента
ТУ - Техническое условие
УЗ - ультразвук
УС - утренняя скованность
ЛЕК. ФОРМА
КОЖА
КРОВЬ

-+х Ь,
Рис. 1.3. Модель диффузии лекарственных веществ из лекарственной формы в кожу и кровь [425, 460]:
С0, С$, Сь - концентрация лекарственного вещества в
лекарственно форме, коже, крови соответственно;
Д,, Д - коэффициент диффузии лекарственного вещества в лекарственной форме и коже; х - толщина слоя;
Ра, Р - коэффициент распределения лекарственного вещества;
У(! - распределительный объем кровяного русла
На границе раздела фаз лекарственная форма - кожа (х = 0), С/ = Р° С0 гд е Р° = Р0/ Р

Ч <1х

(1.14)
На границе раздела фаз кожа - кровь (х° = Ри ), С/ =С*

= - ап :
с! с; (1х
Ке,СьУ,
(1-15)
где А - площадь нанесения лекарственной формы;
Ке1 - константа элиминации.
Если рассматривать пелоидную композицию и кожу в виде нескольких отдельных слоев, то процесс диффузии БАВ из пелоидов в кожу, а затем в кровь можно представить в виде модели, представленной на рис. 1.4.