Структурно-резонансная терапия в лечении атопического дерматита

• Автор: Фартух, Дмитрий Александрович

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1-1. Современные представления об этиологии и патогенезе
атопического дерматита
1.2. Иммунологически механизмы патогенеза атопического
дерматита
1.3. Генетические механизмы развития атопического дерматита
1.4. Функциональные нарушения центральной и вегетативной
нервной системы при атопическом дерматите
1-5. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной
системы организма при атопическом дерматите
1-6. Клинические аспекты атопического дерматита
1.7. Диагностика атопического дерматита
1.8. Тактика ведения больных атопическим дерматитом
1.8.1. Первичная профилактика сенсибилизации пациентов
1.8.2. Купирование обострения заболевания
1.8.3. Базисная терапия
1.8.4. Коррекция сопутствующих заболеваний
1.8.5. Коррекция иммунологических нарушений, сопровождающих
атопический дерматит
1.8.6. Физиотерапевтические методы лечения атопического дерматита
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клинические методы исследования

2.2. Оценка тяжести заболевания по индексу БСОКАЭ
2.3. Лазерная доплеровская флоуметрия микроциркуляции крови
2.3.1. Тепловая проба
2.3.2. Окклюзионная проба
2.4. Биохимические и гематологические методы исследования
2.5. Бактериологические методы исследования
2.6. Оценка реакции ЦНС и вегетативной нервной системы
2.6.1. Ортостатическая проба (рефлекс Превеля)
2.6.2. Клиностатическая проба
2.7. Иммунологические методы исследования
2.7.1. Метод определения иммуноглобулинов в сыворотке крови
(иммунотурбидиметрический тест)
2.7.2. Метод определения показателей клеточного звена иммунитета
2.7.3. Метод определения показателей мактофагального звена
иммунитета
2.8. Структурно-резонансная электромагнитная терапия
2.9. Методы статистической обработки
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Клиническая характеристика больных
3.2. Влияние структурно-резонансной терапии на микроциркуляцию
в коже у больных атопическим дерматитом по данным лазерной доплеровской флоуметрии

4.1. Отдаленные результаты наблюдения за больными атопическим
дерматитом
ГЛАВА IV.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ш
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

дополнительно на ночь назначать таблетированные формы ангигистаминных препаратов первого поколения и в частности -супрастин, обладающий относительно кратковременным действием, что позволяет комбинировать его с другими Н1 -антагонистами, в том числе и с препаратами последнего поколения. По данным О.Л. Иванова с соавт. 1999 г. эта комбинация усиливает антигистаминный эффект на 25% и обеспечивает седативное действие. Антигистаминные препараты назначают курсами на 10 дней с последующей сменой препарата; исключение составляют лекарственные средства, не вызывающие тахифилаксию (лоратадин, фексофенадин и др.) [28, 35, 37, 85, 189].
Мембраностабилизирующие препараты. К препаратам этой группы, применяемым для лечения атопического дерматита, относят кетотифен (задитен) и препарат кромоглициевой кислоты — налкром, обладая сходным механизмом действия, они стабилизируют мембраны тучных клеток и тормозят поступление ионов кальция в клетки, вследствие чего блокируется развитие аллергической реакции, обусловленной взаимодействием антитела с антигеном. Мембраностабилизирующие препараты назначаются как в комплексе с основными методами лечения, так и с целью профилактического лечения в реабилитационный период на длительный срок: налкром — на 1-2 месяца, кетотифен — от 3 месяцев до нескольких лет. Н.Г. Короткий в 2001 г. провел исследование с комбинированным применением антигистаминных и
мембраностабилизирующих препаратов. Сравнивая результаты применения препаратов этих групп по отдельности, автор пришел к выводу, что использование мембраностабилизирующих препаратов (кетотифен, кромогликат натрия) в сочетании с антигистаминными препаратами последнего поколения (кларитин и зиртек) при атопическом дерматите эффективнее монотерипии этими препаратами на 28 и 36%