Клинико-биохимические и экспериментальные исследования биологической активности селенорганических соединений

• Автор: Мольченкова, Анна Николаевна
• Шифр специальности: 14.03.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 108 с. : 16 ил.

Оглавление

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Общая характеристика и механизм действия ЭМИ ММД на

биологические объекты

1.2. Применение электромагнитного излучения миллиметрового

диапазона нетепловой интенсивности в клинической медицине

1.3. Биологическая роль селена

Глава 2. Материалы и методы исследований

2.1. Селенорганические соединения, использованные в работе
2.2. Использованные в работе микроорганизмы
2.3. Методы исследования влияния селенорганических соединений на
микроорганизмы
2.4. Методы исследований биохимических показателей сыворотки крови
2.5. Статистические методы исследования
Глава 3. Антимикробная активность синтезированных селеноорганических соединений
3.1. Антибактериальная активность соединений селена
3.2. Влияние селенорганических соединений на рост и
жизнедеятельность бактерий
3.3. Совместное влияние селенорганических соединений и КВЧ-излучения
на рост и жизнедеятельность бактерий
Глава 4. Исследование антитоксической способности селеноорганических соединений на действие солей тяжелых металлов
4.1. Структура проводимых исследований
4.2. Подготовка препаратов для биохимического исследования крови
4.3. Подготовка биологического материала
4.4. Методы исследования биохимических показателей сыворотки крови

4.5. Антитоксическая активность селенсодержащего 1,5-дикетона —
ДАФС-
4.6. Антитоксическое действие 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидро-селенохромена
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

Введение
Актуальность темы
Многие хронические заболевания кожи, в частности, угревая болезнь, обусловлены гормональным дисбалансом, нарушением обмена углеводов в организме, иммунодефицитными состояниями, заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Это приводит к снижению синтеза витаминов, повышению уровня токсинов в организме.
Кожный покров содержит большое количество микроорганизмов, которые в условиях иммунодефицита могут спровоцировать развитие гнойничковых заболеваний.
Патологические состояния кожного покрова могут усугубляться тем, что клетки кожи соприкасаются с кислородом воздуха, поэтому они уязвимы для кислородсодержащих радикалов, особенно в условиях гипоксического состояния тканей и дефицита антиоксидантных соединений. Гипоксическое состояние может явиться следствием метаболизма микроорганизмов, поскольку они выделяют молочную кислоту, которая увеличивает ацидоз тканей.
При кожных заболеваниях за счёт пероксидации липидов разрушаются мембраны клеток кожи и формируются микротрещины, которые являются входными воротами для бактерий.
Известно, что селен, входящий в состав глутатионпероксидазы, оказывает защитное действие от окислительного воздействия свободных радикалов, катализируя распад перекиси водорода или разложение гидроперекисей липидов, т.е. выполняет функции антиоксиданта (Кирова Ю.И.,2004; Меркулова Е.П.,2010).
Селен выполняет роль катализатора ряда ферментативных реакций, участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, является стабилизатором плазматических, ядерных и внутриклеточных мембран, обладает антиокислительными свойствами и в некоторых биохимических реакциях заменяет витамин Е (Walsh D.M., Kennedy D.G., Goodall E.A.,

2,5 мл 0,1 мл
0,1 мл
0,1мл 0,1мл °>* мл

► 5 мл

|г,5 м

,9 мл

Рис. 12- Схема разведения микробной взвеси Бактериальные клетки Я. ерісіегтісііз обрабатывали полученными концентрациями селенорганического соединения 1. Для этого в каждую пробирку с разведением исследуемого вещества вносили пипеткой 0,1 мл бактериальной взвеси 5. ерісіегтісіі.'; концентрацией 5 тыс.м.к./мл.
Полученные взвеси инкубировали при комнатной температуре в течение 30 минут. Через 30 минут экспозиции на поверхность кровяного агара наносили по 0,1 мл взвеси, обработанной различными концентрациями препарата и распределяли ее стерильным шпателем по поверхности среды.
В качестве контроля высевалась взвесь бактериальных клеток не обработанная данным селенорганическим соединением. Посевы культивировались при 37° С в течении 24 часов. После инкубации проводили подсчет выросших колоний (рис. 13).