Влияние озонированного физраствора на состояние иммунитета у больных раком молочной железы

• Автор: Михайлова, Елена Михайловна
• Шифр специальности: 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 126 с. : 10 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список принятых сокращений
1. Введение
Глава 2. Обзор литературы
2.1. Клеточный и гуморальный противоопухолевый иммунитет. Механизмы ухода опухолей от иммунного надзора
2.2. Дифференцировочные антигены лейкоцитов
2.3. Растворимые формы мембранных антигенов
2.4. Применение озона в терапии онкологических больных
Глава 3. Материалы и методы исследования
Глава 4. Результаты и обсуждение
4.1. Влияние озонотерапии на клиническое содержание антигенположительных мононуклеарных клеток
периферической крови больных раком молочной железы
4.1.1. Изменение относительного содержания
СЕ>5 О-положительных мононуклеарных клеток периферической крови
4.1.2. Изменение относительного содержания
СОЗ8-положительных мононуклеарных клеток периферической крови
4.1.3. Изменение относительного содержания С095-положительных мононуклеарных клеток периферической крови
4.1.4. Изменение относительного содержания Н1.А-1 положительных мононуклеарных клеток периферической крови
4.1.5. Изменение относительного содержания
СИ71 -положительных мононуклеарных клеток периферической крови

4.2. Воздействие озонотерапии на уровень растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы
в сыворотке крови больных раком молочной железы
4.2.1. Сывороточное содержание растворимого
СБ50 антигена
4.2.2. Сывороточное содержание растворимого
СЭ38 антигена
4.2.3. Сывороточный уровень растворимого
СЭ95 антигена
4.2.4. Сывороточный уровень растворимых молекул НЬА
3. Заключение
6. Выводы
Практические рекомендации
Литература

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АОЗ — антиоксидантная защита
ДК - дифференцировка клеток
ЛУ - лимфатические узлы
МКА - моноклональные антитела
МР - местнораспространенный
МТ — метастатический
НФР — неозонированный физиологический раствор
ОФД — раствор оргофенилендиамина
ОФР — озонированный физиологический раствор
ПХТ — полихимиотерапия
РМЖ - рак молочной железы
ФСР-Т - фосфатно-солевой раствор
НЬА-1 - молекула гистосовместимости I класса
НЬА-Н — молекула гистосовместимости II класса
1_АК - лимфокинактивированные киллерные клетки
МІЖ-1 — антиген множественной лекарственной устойчивости

э-форма — растворимая форма антигена ТЫ - Т-хелперы первого типа ТЬ2 — Т-хелперы второго типа ПОЛ - перекисное окисление липидов

Показатели Стадии заболевания
III стадия, п=73 IV стадия, п
7-8 месяцев 14(19,2%) 12(14,1%)
9-11 месяцев 4 (5,5%) 2 (2,4%)
12 месяцев и более 12 (16,4%) 13 (15,3%)
6. Сопутствующая патология: -заболевания сердечно-сосудистой системы 38 (52,0%) 47 (55,3%)
-заболевания желудочно- кишечного тракта 35 (47,9%) 43 (50,6%)
- ожирение 39 (53,4%) 55 (64,7%)
- сахарный диабет 2 (2,7%) 3 (3,5%)
-заболевания почек 13 (17,8%) 24 (28,2%)
-гинекологическая патология 34 (46,5%) 38 (44,7%)
-заболевания бронхо-легочной системы 12(16,4%) 12 (14,1%)
- сочетанная патология 54 (73,9%) 70 (82,4%)
На момент забора образцов крови 46 больных (29,1%) впервые поступили в стационар, остальные раньше получали противоопухолевую терапию. За время проведения исследования комплексное лечение проведено 62 больным (39,2%), комбинированное - 26 (16,5 %), только полихимиотерапия (ПХТ) — 70 (44,3 %), Оперативное вмешательство в объеме мастэкгомии выполнено 66 женщинам (41,8 %). Лучевую терапию в послеоперци-онный период получили 65 пациенток (41,1 %), по поводу метастатических очагов в костях скелета- 19 (12,0 %). Курсы ПХТ проведены у 158 больных (100%). Неоадьювантную химиотерапию получила 41 больная (25,9%), адыовантнуга - 36 женщин (20,3%). Лечебные курсы ПХТ по поводу диссеминированного опухолевого процесса выполнены у 85 пациенток (53,8%). Полихимиотерапию по схеме CAF прошло 106 человека (67,1%), по схеме CMF - 30 (19,0%), по схемам, содержащим таксаны - 22 женщины (13,9%). Последние использовались преимущественно в качестве 11-111 линии ПХТ у лиц, страдающих метастатическим РМЖ.
Прогредиентность течения РМЖ на фоне специфической терапии, потребовавшая изменения схемы лечения, выявлена у 16 больных (10,1%). Исходно эти женщины имели опухоли, оцениваемые по классификации TNM как T4N2MX, TiNjM,» ТзХ2Мч.