Иммунотропные свойства синтетических пептидных производных белков фетоплацентарного комплекса человека

• Автор: Макаров, Тимофей Вячеславович
• Шифр специальности: 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 108 с. : 15 ил.

Введение
Оглавление.
Глава 1.
Глава 2.

Глава 3. Глава 4.

Глава 5.
Глава 6.
Глава 7.

Обзор литературы

Характеристика поверхностных маркеров лимфоцитов при атопической бронхиальной астме и ревматоидном артрите и влияние на них белков трофобластического
комплекса
Иммуноактивное действие синтетических пептидов,
применяющихся в практической медицине
Собственные исследования.
Материалы и методы исследования
Исследование действия синтетических пептидов,
аналогов некоторых пептидных последовательностей белков трофобластического комплекса человека на
развитие сенсибилизации морской свинки
Влияние синтетических пептидов аналогов некоторых пептидных последовательностей белков
трофобластического комплекса человека на поверхностные маркеры лимфоцитов здоровых
доноров
Влияние синтетических пептидов, аналогов некоторых пептидных последовательностей белков
трофобластического комплекса человека, АФПо и Е на лимфоциты больных атопической бронхиальной астмой и
ревматоидным артритом
Влияние синтетических пептидных производных белков фетоплацентарного комплекса человека V,Q и СЕА in vitro на лимфоциты больных атопической бронхиальной астмой и ревматоидным артритом
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

Список сокращений.
БТК - белки трофобластического комплекса;
АБА - атопическая бронхиальная астма;
РА - ревматоидный артрит;
ИЛ - интерлейкин;
ЗФР - забуференный физиологический раствор;
ЯА - яичный альбумин.
ТБГ- трофобластический глобулин АФП- а-фетопротеин

Глава 2.
Иммуноактивное действие синтетических пептидов, применяющихся в практической медицине.
В настоящее время во всем мире широко распространены иммунопатологические состояния, сопровождающиеся избыточной активацией лимфоцитов, пролиферации аутореактивных клонов, с нарушением выхода в апоптоз (ревматоидный артрит, ревматизм, аутоиммунный тиреодит, аутоиммунная тромбоцигопеническая пурпура, рассеянный склероз) [Яременко О.Б., 2000].
Лекарственные средства, использующиеся в настоящие время для лечения этих заболеваний, нередко имеют выраженные побочные эффекты, и оказываются малоэффективными в тяжелых случаях. По этой причине актуальным становится поиск новых эффективных и патогенетически обоснованных методов терапии.
В последние годы достигнуты значительные успехи в изучении механизма действия различных цитокинов, образующихся при активации клеток иммунной защиты. С помощью генно-инженерной технологии получены различные интерлейкины, ростовые факторы, интерфероны и другие активные белки, участвующие в иммунных реакциях. Эти достижения в экспериментальной иммунологии и молекулярной биологии свидетельствуют о наступлении нового этапа, связанного с появлением высокоактивных иммунотропных препаратов направленного действия. Новые иммунотропные препараты оказались необходимыми для лечения иммунодефицитных состояний, которые развиваются при тяжелых повреждающих воздействиях (лучевое и цитостатическое лечение), при опухолях в системе иммунитета, распространенных метастатических процессах, аутоагрессивных и тяжелых инфекционных заболеваниях. В зависимости от направления иммунологической коррекции препараты подразделяются на иммуностимуляторы и иммуносупрессоры. К иммуностимуляторам относятся