Адренергическая регуляция иммунной системы при тиреотоксикозе и взаимодействие агонистов адренорецепторов с тироксином in vitro

• Автор: Годовалов, Анатолий Петрович
• Шифр специальности: 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 190 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список основных сокращений
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. МЕХАНИЗМЫ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ И ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ (ОБЗОР ЛИ-
Глава 3. ВЛИЯНИЕ АГОНИСТА И АНТАГОНИСТА БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ
3.1. Оценка степени тяжести тиреотоксикоза и нейроэндокринных сдвигов, общая характеристика использованной экспериментальной модели '
3.2. Изменение иммунного ответа при введении агониста и антагониста )3-адренорецепторов на фоне тиреотоксикоза, смоделированного введением тироксина в суточной дозе 4 мг/кг
3.3. Иммуномодулирующие эффекты агониста и антагониста Р-адренорецепторов на фоне тиреотоксикоза, смоделированного введением тироксина в суточной дозе 0,04 мг/кг 86 Глава 4. ВЛИЯНИЕ АГОНИСТА И АНТАГОНИСТА БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ НА ФУНКЦИИ ФАГОЦИТИР У Ю ЩИ X КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ
4.1. Влияние агониста и антагониста р-адренорецепторов на изменение показателей фагоцитарной активности и количественного состава лейкоцитов периферической крови крыс при экспериментальном тиреотоксикозе, вызванном введением тироксина в суточной дозе 4 мг/кг
4.2. Влияние агониста и антагониста бета-адренорецепторов на изме-
ТЕРАТУРЫ)
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

нение показателей фагоцитарной активности и количественного состава лейкоцитов периферической крови крыс при экспериментальном тиреотоксикозе, вызванном введением тироксина в суточной дозе 0,04 мг/кг
Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТИРОКСИНА И АГОНИСТОВ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ В СИСТЕМЕ IN VITRO НА ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ ЛИМФОЦИТОВ И ПРОДУКЦИЮ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
5.1. Влияние тироксина на пролиферативный ответ лимфоцитов в культурах с конканавалином А
5.2. Влияние тироксина и агонистов адренорецепторов на пролиферативный ответ лимфоцитов в культурах с митогеном лаконоса
5.3. Влияние тироксина и агонистов адренорецепторов на продукцию
IgM и IgG в культурах с митогеном лаконоса
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Кон А

DHEA-S
HEPES
СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
антителообразующие клетки
антигенпрезентируюіцие клетки
гиперчувствительность замедленного типа
дийодотирозин
забуференная среда
иммуноферментный анализ
конканавалин А
щитовидная железа
монойодотирозин
нитросиний тетразолиевый
острое респираторное заболевание
реакция бластгрансформации лимфоцитов
трийодотиронин
тироксин
тиреоидные гормоны тиреоглобулин
тиреоидный отвечающий элемент
тиреоидная пероксидаза
тиреоидный рецептор
тироксин-связывающий глобулин
тиреотропный гормон
формалинизированные эритроциты барана
эритроциты барана
ядросодержащие клетки
активатор функции (англ. activator function)
кластер дифференцировки (англ. cluster of differentiation)
дегидроэпиандростерона сульфат
И-2-гидроксиэтилпиперазин-К'-2-этансульфоновая кислота

верхность правой стопы в объеме ОД мл (концентрация суспензии - 1 х ] 0х нативных эритроцитов). На 4-е сутки после сенсибилизации (14-е сутки эксперимента) вводили разрешающую дозу антигена (109 эритроцитов барана подкожно в правую стопу; ОД мл изотонического раствора ИаС1 - в левую). Через 24 ч (15-е сутки эксперимента) оценивали гуморальный и клеточноопосредованный иммунный ответ. Эритроциты барана вводили через 3 ч после введения тироксина и/или гексопреналина сульфата. При введении соталола гидрохлорида эритроциты барана вводили через 1 ч после утренней инъекции соталола. У всех животных до начала эксперимента (исходный фон) и перед его окончанием на 15-е сутки брали образцы периферической крови (по 500 мкл) из сосудов хвоста. Плазму крови использовали для определения уровня общего и свободного тироксина, кортикостерона, кортизола и дегидроэпиадростерона сульфата, титра антител к эритроцитам барана. Образцы крови, полученные на 15-е сутки эксперимента, использовали также для определения числа эритроцитов, лейкоцитов и показателей лейкоформулы, оценки фагоцитарной активности лейкоцитов и НСТ-теста. Животных всех групп выводили из эксперимента методом декапитацип под эфирным наркозом. Определяли показатели массы тела животных, массы надпочечников, клеточности органов лимфомиелоидного комплекса (общее содержание ядросодержащих клеток в тимусе, селезенке, костном мозге одной бедренной кости, правом и левом подколенных лимфатических узлах, а также в перитонеальном содержимом). Оценивали выраженность иммунного воспаления при реакции ГЗТ, антителообразования по числу антителообразующпх клеток в регионарном и отдаленном лимфатических узлах и селезенке, фагоцитарную активность лейкоцитов периферической крови, их кислородзависимую микробицид-ность в тесте с нитросиним тетразолием.
2.3. Оценка уровня общего и свободного тироксина в плазме периферической крови иммуноферментньш методом
Определение уровня общего и свободного тироксина в плазме периферической крови экспериментальных животных осуществляли с помощью набора