Эффективность арбидола в коррекции нефротоксического действия противоопухолевых химиотерапевтических средств (экспериментальное исследование)

• Автор: Мирошниченко, Александр Геннадьевич
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 112 с. : 20 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ГГТ - гамма-глутамилтрансфераза

ЛДГ - лактатдегидрогеназа

НАГ - Б1-ацетил-[3-0-глюкозаминидаза

СКФ — скорость клубочковой фильтрации

ТБРП - тиобарбитурат-реактивные продукты

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ: МЕТОДЫ ОЦЕНКИ, ПРОФИЛАКТИКИ И КОРРЕКЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Механизмы и маркеры нефротоксического действия противоопухолевых химиотерапевтических средств
1.2. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе нефротоксического действия противоопухолевых
химиотерапевтических средств
1.3. Методы коррекции нефротоксического действия противоопухолевых химиотерапевтических средств. Использование антиоксидантов
1.4. Теоретические предпосылки к исследованию арбидола в качестве нефропротективного средства при применении противоопухолевых препаратов
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общее описание
2.2. Экспериментальные группы
2.3. Методы определения биохимических показателей мочи и плазмы
2.4. Гистологическое изучение почек
2.5. Расчеты и статистическая обработка
Глава 3. ВЛИЯНИЕ АРБИДОЛА НА СТРУКТУРУ И ФУНКЦИЮ ПОЧЕК КРЫС
Глава 4. ЭФФЕКТИВНОСТЬ АРБИДОЛА В КОРРЕКЦИИ НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЦИСПЛАТИНА
Глава 5. ЭФФЕКТИВНОСТЬ АРБИДОЛА В КОРРЕКЦИИ НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МЕТОТРЕКСАТА
Глава 6. ЭФФЕКТИВНОСТЬ АРБИДОЛА В КОРРЕКЦИИ НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ДОКСОРУБИЦИНА
Глава 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

псевдокинетический метод позволяет нивелировать наличие примесей, окрашивающих образцы.
Для определения к 0,7 мл образца (мочи, разведенной в 50 раз биди-стиллированной водой, или плазмы крови) добавляли 3,5 мл рабочего реагента, содержащего пикриновую кислоту и гидроксид натрия. Спустя минуту считывали минутное изменение адсорбции пробы при длине волны 505 нм при длине оптического пути 1 см. Концентрацию креатинина рассчитывали, исходя из изменения адсорбции пробы при добавлении рабочего реагента к стандартному (калибровочному) раствору креатинина, и выражали в ммоль креатинина на 1 л мочи или плазмы (ммоль/л).
Полученные значения использовали для расчета активности ферментов мочи, выделения тиобарбитурат-реактивных продуктов с мочой и оценки СКФ.
СКФ по клиренсу креатинина рассчитывали по следующей формуле [148]:
СКФ(мл/мин) = -С|Ш><Ум Скпх1 *
где: Скм - концентрация креатинина в моче, ммоль/л Ум - объем мочи, л
Скп - концентрация креатинина в плазме, ммоль/л 1 - время сбора мочи, мин (1440 мин)
2.3.2. Определение активности ГГТ в моче
ГГТ - фермент щеточной каймы эпителия проксимальных канальцев почек, в норме не фильтрующийся в клубочках, поэтому увеличение его активности в моче характеризует истинное поражение эпителиоцитов проксимальных канальцев [13, 20]. Благодаря поверхностной локализации относительно других ферментов и отсутствию снижения активности инги-