Влияние препаратов-проводников с лимфотропной активностью на фармакокинетические и фармакодинамические параметры цефотаксима

• Автор: Юров, Дмитрий Евгеньевич
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 91 с. : 10 ил.

БЛАГОДАРНОСТИ

Автор выражает искреннюю благодарность за методическую помощь и ценные советы при планировании и написании диссертации профессору, доктору медицинских наук Людмиле Петровне Свиридкиной.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Системы доставки лекарственных средств

1.2. Анатомо-функциональное устройство лимфатической системы

1.3. Лимфа — как важнейший компонент лимфатической системы

1.4. Механизм лимфообразования

1.5. Абсорбция препаратов из периферических тканей - роль лимфатического дренажа
1.6. Лимфатическая система - мишень лекарственного воздействия ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика препаратов
2.2. Характеристика методов лабораторных и экспериментальных исследований
2.2.1. Определение концентрации цефотаксима в плазме крови мышей, тканях печени и стенке кишечника
2.2.2. Определение количества флюоресцирующих лимфоцитов
2.2.3. Определение скорости лимфатического дренажа
2.2.4. Модель гнойно-воспалительного процесса органов брюшной полости
2.2.5. Оценка выживаемости мышей с моделированным гнойновоспалительным процессом органов брюшной полости при совместном применении цефотаксима с гиалуронидазой, ги-алуронидазой+азоксимером и гепарином натрия
2.3. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Влияние гиалуронидазы, гиалуронидазы+азоксимера и гепарина натрия на скорость удаления лимфотропного красителя из брыжейки мышей
3.2. Метод визуализации накопления лекарственных препаратов в клетках лимфатической системы

3.3. Накопление доксициклина в лимфоцитах паховых лимфоузлов 54 мышей
3.4. Влияние предварительного введения гиалуронидазы, гиалуро- 55 нидазы+азоксимера и гепарина натрия на концентрацию антибиотика цефотаксима в плазме крови и тканях печени мышей
3.5. Влияние однократного подкожного введения цефотаксима и 61 его совместного введения с гиалуронидазой, гиалуронида-зой+азоксимером и гепарином натрия на выживаемость мышей с моделированным гнойно-воспалительным процессом органов брюшной полости
3.6. Влияние предварительного введения гиалуронидазы, гиалуро- 65 нидазы+азоксимера и гепарина натрия на концентрацию антибиотика цефотаксима в стенке кишечника мышей
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ЛИТЕРАТУРА

еле курса терапии излечение хронического трихомоноза отмечено в основной группе в 96% случаев, в контрольной, где больные получали лекарственные препараты с помощью перорального и внутримышечного путей введения, - в 28,6%. Излечение хронического хламидиоза после первого курса терапии констатировано в основной группе у 95% пациентов и ни у одного пациента контрольной группы [38].
Лимфотропное введение антибиотика-макролида ровамицина было применено в комплексном лечении 32 больных хроническим хламидийным простатитом (30 из них в прошлом безуспешно лечились различными методами). Препарат вводился через 3-4 мин. после предварительного введения лидазы, иногда вместо нее применялся химотрипсин. Первые 5 дней лимфотропную антибиотикотерапию проводили ежедневно, а начиная с 7-го дня лечения - через день. Курс лечения состоял из 12—15 инъекций. У всех больных, получавших антибиотики лимфотропно в комплексной терапии хронического хламидийного простатита, наступило клиническое и микробиологическое излечение, о чем свидетельствовали результаты контрольных исследований. Переносимость такого метода введения антибиотика в целом была удовлетворительной [63].
Таким образом, экспериментальные и клинические исследования свидетельствуют о высокой эффективности лимфотропной терапии при заболеваниях, различающихся по этиологии и патогенезу. Между тем, к настоящему времени для клинического использования предложен достаточно небольшой перечень препаратов, которые могут повышать лимфо-тропность других лекарственных средств, т.е. выполнять функции лимфатических проводников. Поиск таких препаратов является важной задачей современной фармакологии [131].