Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Юров, Дмитрий Евгеньевич
14.03.06
Кандидатская
2011
Москва
91 с. : 10 ил.
Стоимость:
499 руб.
БЛАГОДАРНОСТИ
Автор выражает искреннюю благодарность за методическую помощь и ценные советы при планировании и написании диссертации профессору, доктору медицинских наук Людмиле Петровне Свиридкиной.
ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Системы доставки лекарственных средств
1.2. Анатомо-функциональное устройство лимфатической системы
1.3. Лимфа — как важнейший компонент лимфатической системы
1.4. Механизм лимфообразования
1.5. Абсорбция препаратов из периферических тканей - роль лимфатического дренажа
1.6. Лимфатическая система - мишень лекарственного воздействия ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика препаратов
2.2. Характеристика методов лабораторных и экспериментальных исследований
2.2.1. Определение концентрации цефотаксима в плазме крови мышей, тканях печени и стенке кишечника
2.2.2. Определение количества флюоресцирующих лимфоцитов
2.2.3. Определение скорости лимфатического дренажа
2.2.4. Модель гнойно-воспалительного процесса органов брюшной полости
2.2.5. Оценка выживаемости мышей с моделированным гнойновоспалительным процессом органов брюшной полости при совместном применении цефотаксима с гиалуронидазой, ги-алуронидазой+азоксимером и гепарином натрия
2.3. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Влияние гиалуронидазы, гиалуронидазы+азоксимера и гепарина натрия на скорость удаления лимфотропного красителя из брыжейки мышей
3.2. Метод визуализации накопления лекарственных препаратов в клетках лимфатической системы
3.3. Накопление доксициклина в лимфоцитах паховых лимфоузлов 54 мышей
3.4. Влияние предварительного введения гиалуронидазы, гиалуро- 55 нидазы+азоксимера и гепарина натрия на концентрацию антибиотика цефотаксима в плазме крови и тканях печени мышей
3.5. Влияние однократного подкожного введения цефотаксима и 61 его совместного введения с гиалуронидазой, гиалуронида-зой+азоксимером и гепарином натрия на выживаемость мышей с моделированным гнойно-воспалительным процессом органов брюшной полости
3.6. Влияние предварительного введения гиалуронидазы, гиалуро- 65 нидазы+азоксимера и гепарина натрия на концентрацию антибиотика цефотаксима в стенке кишечника мышей
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА
еле курса терапии излечение хронического трихомоноза отмечено в основной группе в 96% случаев, в контрольной, где больные получали лекарственные препараты с помощью перорального и внутримышечного путей введения, - в 28,6%. Излечение хронического хламидиоза после первого курса терапии констатировано в основной группе у 95% пациентов и ни у одного пациента контрольной группы [38].
Лимфотропное введение антибиотика-макролида ровамицина было применено в комплексном лечении 32 больных хроническим хламидийным простатитом (30 из них в прошлом безуспешно лечились различными методами). Препарат вводился через 3-4 мин. после предварительного введения лидазы, иногда вместо нее применялся химотрипсин. Первые 5 дней лимфотропную антибиотикотерапию проводили ежедневно, а начиная с 7-го дня лечения - через день. Курс лечения состоял из 12—15 инъекций. У всех больных, получавших антибиотики лимфотропно в комплексной терапии хронического хламидийного простатита, наступило клиническое и микробиологическое излечение, о чем свидетельствовали результаты контрольных исследований. Переносимость такого метода введения антибиотика в целом была удовлетворительной [63].
Таким образом, экспериментальные и клинические исследования свидетельствуют о высокой эффективности лимфотропной терапии при заболеваниях, различающихся по этиологии и патогенезу. Между тем, к настоящему времени для клинического использования предложен достаточно небольшой перечень препаратов, которые могут повышать лимфо-тропность других лекарственных средств, т.е. выполнять функции лимфатических проводников. Поиск таких препаратов является важной задачей современной фармакологии [131].
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Сравнительная оценка клинической эффективности препаратов цетиризина (оригинальной и генерических форм) у пациентов с хронической крапивницей | Некрасова, Екатерина Евгеньевна | 2011 |
Влияние эмоксипина на динамику клинико-рентгенологических проявлений инфильтративного туберкулеза легких в процессе его комплексного лечения | Астахова, Татьяна Васильевна | 2010 |
Блокаторы медленных кальциевых каналов : новые возможности использования в качестве регуляторов образования соединительной ткани | Скальский, Сергей Викторович | 2018 |