Морфофункциональные изменения в печени, лимфоидных органах и эритроцитах при острой токсической лекарственной гепатопатии в условиях воздействия постоянного магнитного поля; фармакологическая коррекци

• Автор: Михайлова, Алевтина Игоревна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 111 с. : 19 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

/ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Морфофункциональные нарушения в печени и лимфоидных органах ], при воздействии токсических гепатотропных агентов и постоянного
I магнитного поля
2. Фармакологическая коррекция морфофункциональных нарушений при токсическом поражении печени и воздействии магнитного поля
РАЗДЕЛ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3. Материалы и методы исследования
4. Морфофункциональные изменения в печени и эритроцитах, окси-дантные нарушения при острой индометациновой токсической гепато-патии и воздействии постоянного магнитного поля
5. Морфологические изменения в лимфоидных органах, функциональнометаболическая активность нейтрофилов и иммунная реактивность в условиях острого токсического индометацинового поражения печени и воздействия постоянного магнитного поля
6. Фармакологическая коррекция функции гепатоцитов, оксидантных нарушений и структурно-функциональных свойств эритроцитов в условиях индометацинового токсического поражения печени и воздействия постоянного магнитного поля
7. Фармакологическая коррекция иммунометаболических нарушений при острой лекарственной токсической гепатопатии и воздействия постоянного магнитного поля
8. Сравнительная оценка гепатопротекторного, иммуномодулирующего и морфотропного эффектов различных схем фармакологической коррекции нарушений при токсической гепатопатии и воздействии постоянного магнитного поля
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
N0 - оксид азота
АГП - ацилгидроперекиси, уел. ед.
АЛТ - аланинаминотрансфераза, ЕД/ч*л
АОК — антителобразующие клетки, тыс./селезенка;
АСТ - аспартатаминотрансфераза, ЕД/ч*л
ГГТП - гамма-глутамилтранспептидаза
ГЗТ — гиперчувствительность замедленного типа
ГИО — гуморальный иммунный ответ
ДК — диеновые конъюгаты жирных кислот, мкмоль/л
ИАФ - индекс активности фагоцитоза, ед.
ИЛ - интерлейкин
иен - индекс стимуляции нейтрофилов, ед.
КАн - коэффициент активации на неопсонизированный зимозан
КАо - коэффициент активации на опсонизированный зимозан
Кат. - каталаза, кат/л
КО - коэффициент опсонизации
МДА - малоновый диальдегид, мкмоль/л
НСТ-сп. - спонтанный тест восстановления нитросинего тетразолия, тСЮ
НСТ-ст. - стимулированный тест восстановления нитросинего тетразолия
н/з; о/з неопсонизированным или опсонизированным зимозаном, тСЮ
ОАА — общая антиокислительная активность, %
ПМП - постоянное магнитное поле
ПТИ - протромбиновый индекс, %
ПЯЛ - полиморфно-ядерные лейкоциты
РК - разница кариоцитов,
РМ — разница массы лимфоузлов, мг
СЕГ - сорбционная емкость глиокаликса, 1 (Г12 г/эр.
СМ^о - стабильные метаболиты оксида азота, мкмоль/л
СОД - супероксиддисмутаза, уел. ед./мл
ссэ - сорбционная способность эритроцитов, %
тп - тимоловая проба, ЕД
ФГ - фибриноген, г/л
ФИ — фагоцитарный индекс, %
ФЛ - фосфолипиды
ФП - фагоцитарный показатель, %
ФРН - функциональный резерв нейтрофилов, ед
ФЧ - фагоцитарное число, абс.
ЩФ - щелочная фосфатаза, ЕД/ч*л
ЭБ - эритроциты барана
эмп - электромагнитное поле

ВВЕДЕНИЕ
Число больных с токсическим поражением различных органов ежегодно увеличивается, чему причиной, в основном, является современный образ жизни, характер питания, наркомания, злоупотребление алкоголем, развитие промышленности (Белоконова О.В., Кедровская H.A., 2009; Новиков В.Е. и др., 2009; Хазанов А.И. и др., 2009; Fukushima K. et al., 2008). Особое место занимают лекарственные поражения различных органов, в первую очередь печени, играющей существенную роль в биотрансформации фармакологических средств (Прокопенко Л.Г. и др., 2001; Лазарева Г.А. и др., 2006; Конопля А.И., 2008; Кедровская H.A., 2009). Значение этой патологии возросло в связи с либерализацией доступа населения к медикаментам, появлением в открытой продаже большого количества безрецептурных средств, широким распространением агрессивной рекламы при отсутствии объективной информации о возможном побочном действии (Буеверов А.О., 1999; Конопля
H.A., 2001; Хазанов А.И. и др., 2009; Pospisil М., 2001; Yoshisue K., 2001).
Не менее актуальным в настоящее время является изучение патогенного влияния на организм факторов внешней среды, в т.ч. ПМП (Черных А.М., 2005; Глазова A.B., 2006; Дудка В.Т., 2006; Бельский В.В., 2007; Литвинова Е.С., 2007). Постоянное проживание в районах естественных геомагнитных воздействий в сочетании с приемом гепатотоксических ксенобиотиков представляется в настоящее время не таким редким явлением, однако этот вопрос остается недостаточно изученным (Дудка В.Т. и др., 2004; Литвинова Е.С. и др., 2006; Лазарев А.И. и др., 2007; Diaz J.A. et al., 2009). Все это ставит задачу в раскрытии механизмов нарушения воздействия как отдельных факторов внешней среды и токсических агентов, так и их сочетанного влияния и, как следствие, применения при хорошем экспериментальном обосновании, способов фармакологической коррекции выявленных нарушений.
В настоящее время наблюдается повышенный интерес исследователей

Таблица
Использованные препараты, дозировки, способы и кратность введения интактным крысам и животным с острым токсическим поражением печени
Препа- рат Фирма- изготови- тель Способ введения Разовая доза, мг/кг, МЕ/кг Схема введения
Коли- чество введе- ний Интервал между введениями, часы
«Лонгид- аза»' НПО Пет-ровакс Фарм, Россия внутримышеч- но 250 МЕ/кг 5 Через 48 часов
«Куде- сан» ЗАО Ак-вион, Россия внутрижелу-дочно в 1% крахмальной суспензии 2,6 мг/кг 14 Через 24 часа
«Фосфо- глив» ОАО Фармстан-дарт-Лексред-ства, Россия внутрижелу-дочно в 1% крахмальной суспензии 1500 мг/кг лецитина, 800 мг/кг глицир-ризиновой кислоты 14 Через 24 часа
«Г епон» ООО Им- мафарма, Россия* внутрижелу-дочно в 1% крахмальной суспензии 1,0 мг/кг 14 Через 24 часа
«Г ипо-ксен» ЗАО Корпорация Олифен, Россия внутрибрю- шинно 128,0 мг/кг 14 Через 24 часа
«Г еп-трал» Эбботт, Г ермания внутрибрю- шинно 34,0 мг/кг 10 Через 24 часа
Воздействие ПМП проводили в течение 30 дней в специально созданной установке, состоящей из высокостабилизированного источника постоянного тока и колец Гельмгольца с радиусом 1,5 м. Внутри колец создавалось ПМП с индукцией 3x10'4 Тл, вектор которого находился на суперпозиции с вертикальной составляющей вектора геомагнитного поля на территории г. Курска. Испытуемые лабораторные животные помещались в центр установки, где неоднородность поля не превышала 30%.