+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ФИТОКОМПЛЕКСОВ ПОЛИФЕНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ФИТОКОМПЛЕКСОВ ПОЛИФЕНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ
  • Автор:

    Крикова, Анна Вячеславовна

  • Шифр специальности:

    14.03.06

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Пятигорск

  • Количество страниц:

    277 с. : 86 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.2. Фармакодинамика препаратов группы антиоксидантов и антигипоксантов 
1.4. Фармакологические аспекты кардиопротекторов



ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЦЕССОВ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1 Л. Процессы свободнорадикального окисления липидов и их роль в патогенезе заболеваний человека

1.2. Фармакодинамика препаратов группы антиоксидантов и антигипоксантов

1.3. Фармакодинамика флавоноидов

1.4. Фармакологические аспекты кардиопротекторов

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Растительные объекты, выбранные для исследования

2.2. Экспериментальные животные


2.3. Модели повреждения миокарда
2.4. Изучение острой токсичности
2.5. Метод «открытое поле»
2.6. Моделирование гипоксических состояний у животных
2.7. Биохимические методы исследования
2.8. Метод биоимпедансометрии
2.9. Морфологическое изучение миокарда животных
2.10. Статистическая обработка результатов экспериментов
ГЛАВА 3. ОБОСНОВАНИЕ ВЫБОРА РАСТИТЕЛЬНЫХ ОБЪЕКТОВ И АЛГОРИТМ ИЗУЧЕНИЯ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
3.1. Теоретическое обоснование выбора растительных объектов для изучения кардиопротективных свойств
3.2. Алгоритм изучения кардиопротективных свойств полифенольных соединений

ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ «ОСТРОЙ» ТОКСИЧНОСТИ ВЫБРАННЫХ ДЛЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ИЗУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ОБЪЕКТОВ

ГЛАВА 5. КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ФИТОКОМПЛЕКСОВ ПОЛИФЕНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ ПРИ ДОКСОРУБИЦИНОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ
5.1. Изучение противоаритмического действия полифенольных соединений при аритмогенных поражениях на фоне доксорубицина
5.2. Исследование антигипоксической активности индивидуальных соединений и фитокомплексов полифенольной природы на фоне доксорубицина
5.3. Изучение антиаритмического действия гесперидина и диосмина при однократном, профилактическом и лечебно-профилактическом введении
5.4. Влияние диосмина и гесперидина на процесс перекисного окисления липидов и спонтанный гемолиз эритроцитов при лечебно-профилактическом введении
5.5. Определение активности ферментов лактатдегидрогеназы, креатинкиназы
и содержания ионов кальция в тканях миокарда крыс
5.6. Морфологическое изучение миокарда экспериментальных животных, подвергшихся лечебно-профилактическому введению диосмина и гесперидина
в условиях доксорубициновой интоксикации
ГЛАВА 6. КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ФЛАВОНОИДОВ ПРИ ОСТРОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННО-БОЛЕВОМ СТРЕССОРНОМ ПОРАЖЕНИИ
6.1. Исследование антигипоксической активности диосмина и гесперидина при профилактическом введении
6.2. Изучение антиаритмического действия диосмина и гесперидина.
6.3. Влияние флавоноидов на процесс перекисного окисления липидов и спонтанный гемолиз эритроцитов при профилактическом введении

6.4. Определение активности ферментов лактатдегидрогеназы, креатинкиназы и содержания ионов кальция в гомогенате миокарда крыс, подвегшихся введению диосмина и гесперидина
6.5. Оценка общего антистрессорного действия диосмина и гесперидина в условиях острого иммобилизационно-болевого стресса
6.6. Морфологическое изучение миокарда экспериментальных животных, подвергшихся профилактическому курсовому введению диосмина и
гесперидина на фоне стресса
ГЛАВА 7. КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ФЛАВОНОИДОВ ПРИ АЛКОГОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ КРЫС
7.1. Исследование антигипоксической активности диосмина и гесперидина в условиях алкогольной интоксикации
7.2. Изучение антиаритмического действия диосмина и гесперидина
7.3. Влияние диосмина и гесперидина на процесс перекисного окисления липидов и спонтанный гемолиз эритроцитов при лечебном введении
7.4. Определение активности ферментов лактатдегидрогеназы, креатинкиназы и
содержание ионов кальция в гомогенате миокарда крыс, подвергшихся введению диосмина и гесперидина в условиях алкогольной интоксикации
7.5. Изучение влияния диосмина и гесперидина на миокард крыс импедансометрическим методом в условиях алкогольной интоксикации
7.6. Морфологическое изучение миокарда экспериментальных животных, подвергшихся введению диосмина и гесперидина в условиях алкогольной
интксикации
ГЛАВА 8. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ров, стимулирующих пролиферацию гладкомышечных клеток, и понижению активации функции тромбоцитов. Известно, что окисленные ЛПНП проявляют значительно более выраженные атерогенные свойства, чем нативные ЛПНП. Сегодня нет четкой ясности, что же приводит к наиболее выраженному антиате-рогенному действию пробукола: его гиполипидемические свойства или антиок-сидантное действие.
Тирилазад мезилат относится к антиоксидантам и цитопротекторным средствам. Предотвращает или уменьшает вторичное повреждение тканей, окружающих очаг субарахноидального кровоизлияния. Этот эффект обусловлен угнетением перекисного окисления липидов, а также усилением утилизации реактивных свободных радикалов, которые образуются в процессе перекисного окисления и вызывают повреждение структуры нуклеиновых кислот, ферментов и т.д. Тирилазад мезилат способствует сохранению в мембранах клеток витамина Е, являющегося природным антиоксидантом.
Олифен (гипоксен) (натриевая соль [поли-{2,5-дигидроксифенилен}]-4-тиосульфокислоты) разработан в НИИ особо чистых биопрепаратов (г. Санкт-Петербург). Является синтетическим полихиноном. Антигипоксический эффект препарата связан с наличием в его структуре полифенольного хинонового компонента [Оковитый С.В. и соавт., 2001]. В условиях гипоксии гипоксен повышает эффективность тканевого дыхания, а в постгипоксическом периоде за счет шунтирующего механизма в митохондриальной цепи переноса электронов способствует быстрому окислению восстановленных субстратов. Литературные данные свидетельствуют об эффективности использования олифена в различных областях медицины [Тургенева Л.Б. и соавт., 2002; Смирнов B.C. и соавт., 2003; Лосенкова С.О., 2005; Александрова А.Е., 2005; Новиков В.Е., 2002; 2007; 2008; Климкина Е.И. и соавт., 2006; 2009]. Установлена высокая клиническая эффективность и безопасность применения гипоксена в комплексной терапии больных хроническим лимфолейкозом, препарат оказывает положительное

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.117, запросов: 967