Сравнительное изучение гастропротекторных свойств антигипоксантов разного химического строения (экспериментальное исследование)

• Автор: Крюкова, Надежда Олеговна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Смоленск
• Количество страниц: 131 с. : 16 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ:

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Экспериментальные животные

2.2. Изучаемые соединения

2.3. Моделирование острого язвообразования

2.3.1. Острое стрессорное повреждение желудка

2.3.2. Острые лекарственные язвы (НПВП-гастропатия)
2.4. Методы исследования
2.4.1. Методы исследования слизистой оболочки желудка
2.4.2. Определение массы надпочечников, тимуса и селезёнки
2.4.3. Изучение процессов перекисного окисления липидов в гомогенате
желудка и плазме крови хемилюминесцентным методом
2.4.4. Определение некоторых биохимических показателей плазмы крови.
2.4.5. Определение импеданса слизистой оболочки желудка методом
биоимпедансометрии
2.4.6. Статистическая обработка результатов
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ИССЛЕДУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ НА МОРФОГИСТОЛОГИЧЕСКУЮ КАРТИНУ И ИМПЕДАНС СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ЖИВОТНЫХ
3.1. Слизистая оболочка желудка интактных животных
3.2. Стрессорное повреждение желудка
3.2.1. Слизистая оболочка желудка при стрессорном повреждении

3.2.2. Слизистая оболочка желудка при фармакологической коррекции стрессорного повреждения
3.2.2.1. Слизистая оболочка желудка при однократном введении исследуемых лекарственных веществ до стрессорного повреждения
3.2.2.2. Слизистая оболочка желудка при курсовом введении исследуемых
лекарственных веществ до стрессорного повреждения
3.3. НПВП-гастропатия
3.3.1. Слизистая оболочка желудка при НПВП-гастропатии
3.3.2. Слизистая оболочка желудка при фармакологической коррекции НПВП-гастропатии
3.3.2.1. Слизистая оболочка желудка при лечебном введении исследуемых лекарственных веществ при НПВП-гастропатии
3.3.2.2. Слизистая оболочка желудка при лечебно-профилактическом введении
исследуемых лекарственных веществ при НПВП-гастропатии
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ИССЛЕДУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ НА МАССУ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ТИМУСА И СЕЛЕЗЁНКИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ
4.1. Масса надпочечников, тимуса и селезёнки интактных животных
4.2. Стрессорное повреждение желудка
4.2.1. Масса надпочечников, тимуса и селезёнки при стрессорном повреждении
4.2.2. Масса надпочечников, тимуса и селезёнки при фармакологической' коррекции стрессорного повреждения
4.2.2.1. Масса* надпочечников, тимуса и селезёнки при однократном введении исследуемых лекарственных веществ до стрессорного повреждения
4.2.2.2. Масса надпочечников, тимуса и селезёнки при курсовом введении
исследуемых лекарственных веществ до стрессорного повреждения
4.3. НПВП-гастропатия
4.3.1. Масса надпочечников, тимуса и селезёнки при НПВП-гастропатии
4.3.2. Масса надпочечников, тимуса и селезёнки при фармакологической
коррекции НПВП-гастропатии
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ИССЛЕДУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ НА АКТИВНОСТЬ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В ГОМОГЕНАТЕ ЖЕЛУДКА И ПЛАЗМЕ КРОВИ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПЛАЗМЫ КРОВИ.
5.1. Активность перекисного окисления липидов в гомогенате желудка и плазме крови и биохимические показатели плазмы крови интактных животных
5.2. Стрессорное повреждение желудка
5.2.1. Активность перекисного окисления липидов в гомогенате желудка и плазме крови и биохимические показатели плазмы крови при стрессорном воздействии
5.2.2. Активность перекисного окисления липидов в гомогенате желудка и плазме крови и - биохимические показатели плазмы крови при
фармакологической коррекции стрессорного повреждения
5.3. НПВП-гастропатия
5.3.1. Активность перекисного окисления липидов в гомогенате желудка и плазме крови и биохимические показатели плазмы крови при НПВП-гастропатии
5.3.2. Активность перекисного окисления липидов в гомогенате желудка и плазме крови и биохимические показатели плазмы крови при
фармакологической коррекции НПВП-гастропатии
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

лекарственная форма гипоксена, произведенная ЗАО «Корпорация Олифен» г. Москва.

ЫаО Б— в

I- он -1 п Рис. 2. Структурная формула гипоксена
Бемитил (2-этилтиобензимидазол гидробромид) является производным аминотиола (рис. 3). Субстанция бемитила была предоставлена сотрудниками кафедры фармакологии Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова*.
В работе использовали также субстанцию растительного -флавоноида диосмина, выделенную из травы вики изменчивой на кафедре органической химии Пятигорской государственной фармацевтической академии*. Диосмин представляет собой 7-рутинозид диосметина (рис. 4).
Все лекарственные вещества вводили крысам внутрижелудочно через зонд в виде водного раствора. Мексидол вводили в дозе 50 мг/кг, гипоксен в дозе 50 мг/кг, бемитил в дозе 50 мг/кг, диосмин в дозе 100 мг/кг 1 раз в сутки. Выбранная доза соответствовала рекомендованной для клинической практики (с пересчётом дозы для животных) [113].
Выражаем благодарность заведующему кафедрой фармакологии Военномедицинской академии им. С. М. Кирова профессору П. Д. Шабанову и заведующему кафедрой органической химии Пятигорской государственной фармацевтической академии профессору Э. Т. Оганесяну за предоставленные соединения.
Э—СгН5 О НВг □ Н
Рис. 3. Структурная формула бемитила