+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Повышение устойчивости к оксидативному стрессу при остром экспериментальном панкреатите

  • Автор:

    Рахметуллова, Гузель Рашидовна

  • Шифр специальности:

    14.03.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    94 с. : 59 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА II МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА III ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И ПРОЦЕССОВ ПОЛ ПРИ ОСТРОМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПАНКРЕАТИТЕ ОТЕЧНОЙ ФОРМЫ
3.1 Показатели микроциркуляции в тканях поджелудочной железы, печени, кишечника при отечной форме острого панкреатита
3.1.1. Нарушение микроциркуляции в тканях поджелудочной железы при остром отечном панкреатите
3.1.2. Нарушение микроциркуляции в тканях печени при остром отечном панкреатите
3.1.3.Нарушение микроциркуляции в тканях кишечника при остром отечном панкреатите
3.2. Показатели ПОЛ в плазме крови и тканях поджелудочной
железы, печени, кишечника при отечной форме острого панкреатита
3.2.1. Изменение активности процессов ПОЛ в плазме крови при отечной форме острого панкреатита
3.2.2. Изменение активности процессов ПОЛ в ткани поджелудочной железы при отечной форме острого панкреатита
3.2.3. Изменение активности процессов ПОЛ в ткани кишечника при отечной форме острого панкреатита
3.2.4. Изменение активности процессов ПОЛ в ткани печени при отечной форме острого панкреатита

ГЛАВА IV ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И ПРОЦЕССОВ ПОЛ ПРИ ОСТРОМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПАНКРЕАТИТЕ ОТЕЧНОЙ ФОРМЫ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПЕНТОКСИФИЛЛИНА
4.1 Показатели микроциркуляции в тканях поджелудочной железы, печени, кишечника при отечной форме острого панкреатита
4 Л .1. Показатели микроциркуляции в тканях поджелудочной железы при остром отечном панкреатите на фоне применения пентоксифиллина
4Л .2. Показатели микроциркуляции в тканях кишечника при остром отечном панкреатите на фоне применения пентоксифиллина
4Л.З. Показатели микроциркуляции в тканях печени при остром отечном панкреатите на фоне применения пентоксифиллина
4.2. Показатели ПОЛ в плазме крови и тканях поджелудочной железы, печени, кишечника при отечной форме острого панкреатита
4.2.1. Изменение активности процессов ПОЛ в плазме крови при отечной форме острого панкреатита на фоне применения пентоксифиллина
4.2.2. Изменение активности процессов ПОЛ в тканях поджелудочной железы при отечной форме острого панкреатита
4.2.3. Изменение активности процессов ПОЛ в ткани тонкой кишки при отечной форме острого панкреатита
ГЛАВА V ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И ПРОЦЕССОВ ПОЛ ПРИ ОСТРОМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПАНКРЕАТИТЕ ОТЕЧНОЙ ФОРМЫ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЭТОКСИДОЛА
5.1. Показатели микроциркуляции в тканях поджелудочной железы, печени, кишечника при отечной форме острого панкреатита
5.1.1. Показатели микроциркуляции в тканях поджелудочной железы при остром отечном панкреатите на фоне применения этоксидола
5.1.2. Показатели микроциркуляции в тканях тонкой кишки при

остром отечном панкреатите на фоне применения этоксидола
5.1.3. Показатели микроциркуляции в ткани печени при остром отечном панкреатите на фоне применения этоксидола
5.2. Показатели ПОЛ в плазме крови и тканях поджелудочной железы,
печени, кишечника при отечной форме острого панкреатита
5.2.1. Изменение активности процессов ПОЛ в плазме крови при отечной форме острого панкреатита на фоне применения этоксидола
5.2.2 Изменение активности процессов ПОЛ в ткани поджелудочной железы при отечной форме острого панкреатита на фоне применения этоксидола
5.2.3. Изменение активности процессов ПОЛ в ткани кишечника при отечной форме острого панкреатита на фоне применения этоксидола
5.2.4. Изменение активности процессов ПОЛ в ткани печени при отечной форме острого панкреатита на фоне применения этоксидола
ГЛАВА VI ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И ПРОЦЕССОВ ПОЛ ПРИ ОСТРОМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПАНКРЕАТИТЕ ОТЕЧНОЙ ФОРМЫ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ КОМБИНАЦИИ ПЕНТОКСИФИЛЛИНА И ЭТОКСИДОЛА
6.1. Показатели микроциркуляции в тканях поджелудочной железы,
печени, кишечника при отечной форме острого панкреатита
6.1.1. Показатели микроциркуляции в тканях поджелудочной железы при остром отечном панкреатите на фоне применения комбинации пентоксифиллина и этоксидола
6.1.2. Показатели микроциркуляции в тканях кишечника при остром отечном панкреатите на фоне применения комбинации пентоксифиллина и этоксидола
6.1.3. Показатели микроциркуляции в тканях печени при остром отечном панкреатите на фоне применения комбинации пентоксифиллина и этоксидола
6.2. Показатели ПОЛ в плазме крови и тканях поджелудочной железы,
печени, кишечника при отечной форме острого панкреатита
последующим лигированием места пункции. Затем желчь вводили в паренхиму вертикальной части поджелудочной железы по 0,6 мл в 5 точек -с целью моделирования отечной формы острого панкреатита. Все экспериментальные исследования проводились под внутривенным наркозом с использованием тиопентал-натрия из расчета 0,04 г/кг массы животного. В контрольные сроки (1-е, 3-и и 5-е сутки) животным осуществляли забор крови из бедренной вены, биопсию ткани поджелудочной железы, тонкой кишки, печени, оценивали состояние микроциркуляции в данных органах. В послеоперационном периоде всем животным проводили инфузионную терапию (внутривенные введения 5 % раствора глюкозы и 0,89 % раствора хлорида натрия из расчета 50 мл/кг массы животного).
Второй группе животных в терапию включали внутривенные инфузии этоксидола (10 мг/кг).
Третьей группе животных терапию дополняли внутримышечными введениями пентоксифиллина из расчета 20 мг 2 раза в сутки.
В четвертой группе в терапию включали этоксидол и пентоксифиллин в тех же дозах.
Дизайн исследования представлен в таблице 1.
В работе использованы следующие методы исследования.
Определение диеновых и триеновых конъюгатов. Спектрофотометрический метод определения продуктов ПОЛ основан на том, что диеновые конъюгаты обладают характерным поглощением при длине волны 232-233 нм, триеновые конъюгаты имеют максимум поглощения при длине волны 275 нм (Ганстон Ф.Д., 1986). Липиды из плазмы крови экстрагировали хлороформ-метанольной смесью. Суммарный препарат липидов высушивали досуха на роторном вакуумном испарителе и остаток липидов растворяли в гексане. Спектр поглощения регистрировали при длинах волн 190-275 нм на спектрофотометре СФ-46 (Россия). Окисленность липидов оценивали по величинам индексов окисленности, рассчитываемых на 1 мг липидов по определению отношения А 232 /А 215 и

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.107, запросов: 967