Функциональное состояние легочных и перитонеальных макрофагов после воздействия общей гипертермии (экспериментальное исследование)

• Автор: Самсонов, Андрей Викторович
• Шифр специальности: 14.03.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 147 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Гипертермия и ее экспериментальное моделирование
1.2. Патологические процессы, развивающиеся в организме на фоне общей гипертермии
1.3. Роль системы мононуклеарных фагоцитов в регуляции гомеостаза организма
1.4. Значение прооксидантно-антиоксидантного равновесия при применении общей гипертермии
1.5. Клиническое применение гипертермии
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Экспериментальная модель
2.3. Методы исследования
2.4. Методы статистической обработки
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Динамика клеточного состава бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости после общей гипертермии у экспериментальных животных
3.1.1. Динамика общего содержания лейкоцитов в бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.1.2. Динамика лейкоцитарного профиля бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.1.3. Динамика общего содержания клеток в перитонеальной жидкости
после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.1.4. Изменение лейкоцитарного профиля перитонеальной жидкости в динамике после применения общей гипертермии у экспериментальных
животных
3.2. Функциональное состояние (биоцидный потенциал, реактивность) моноцитов/макрофагов БАЛ-жидкости и перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.1. Динамика хемилюминисценции клеток БАЛ-жидкости, оцениваемой по I sum (спонтанной и индуцированной) после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.2. Изменение индекса стимуляции клеток бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.3. Динамика хемилюминисценции клеток БАЛ-жидкости, оцениваемой по I max (спонтанной и индуцированной) после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.4. Изменение индекса стимуляции (определяемого по I max) клеток бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.5. Динамикама опсонической активности бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.6. Изменение опсонического коэффициента бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.7. Динамика показателя спонтанной и индуцированной хемилюминисценции клеток перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.8. Изменение индекса стимуляции клеток перитонеальной жидкости
после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.9. Динамикама опсонической активности перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.10. Изменение опсонического коэффициента перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.11. Динамика хемилюминисценции клеток перитонеальной жидкости, оцениваемой по I max (спонтанной и индуцированной) после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.2.12. Изменение индекса стимуляции (определяемого по I max) клеток перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.3. Состояние прооксидантной активности БАЛ-жидкости и перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.3.1. Изменение прооксидантной активности бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.3.2. Изменение прооксидантной активности перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных
животных
3.4. Состояние антиоксидантной активности БАЛ-жидкости и перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.4.1. Изменение антиоксидантной активности бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных
3.4.2. Изменение антиоксидантной активности перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных
животных

1.5. Клиническое применение общей гипертермии
Многочисленные публикации отражают результаты исследований зарубежных, а также отечественных авторов, в которых показано мощное, клинически значимое воздействие управляемой искусственной гипертермии при онкологических заболеваниях и других патологических состояниях организма (Брусенцов H.A., 2002; Барабой В.А., Зинченко В.А., Гавриленко М.Ф., 1995; Киншт Д.Н., Верещагин Е.И., Тюленев П.С., 2005; Souvemev A., Vereshagin I., Kinzt D., 2001; Wehner H., von Ardene A., Kaltofen S., 2001).
Открытие физических законов, развитие молекулярной биологии и генетики позволило объяснить эффект воздействия повышенной температуры на неизмененную и опухолевую ткань (Белушкина H.H., Северин С.Е., 2001; Осинский С.П., 2002; Stratton M.R. et al., 2009; Albertson
D.G. et al., 2006; Falk MH, Issels RD., 2001). Выделяют 3 температурные зоны гипертермии:
- при нагреве опухоли до 38-40°С возможно усиление роста;
- при 40-42°С происходит сенсибилизация опухоли к химиопрепаратам и ионизирующему излучению;
- при нагреве опухоли выше 43-44°С наблюдается гибель опухолевых клеток (Мардынский Ю.С., Лопатин В.Ф., 2008).
Противоопухолевые эффекты гипертермии в патогенетическом аспекте объясняются тем, что уровень основного обмена в раковых клетках и процесс их деления существенно превышают аналогичные характеристики в организме «хозяина». В этой связи использование гипертермии для избирательного действия на опухоли может применяться с помощью иммерсионно-конвекционного нагревания всего организма, перфузии или внутритканевого нагрева. При этом эффективность санирующего действия искусственной гипертермии зависит от особенностей кровотока в опухоли (Hall D.M. et al., 2001; Hockel M., Vaupe P., 2001; Ljungkvist AS. et al., 2007). Следует также учитывать, что клетки различных опухолей имеют