Роль лимбико-диэнцефальной дизрегуляции в патогенезе расстройств метаболических функций легких (экспериментальное исследование)

• Автор: Лукина, Светлана Александровна
• Шифр специальности: 14.03.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 328 с. : 35 ил.

СОДЕРЖАНИЕ:

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Основные метаболические функции легких: характеристика, механизмы регуляции

1.2. Сурфактантная система легких: свойства, состав, механизмы регуляции

1.3. Водный баланс легких в норме и патологии

1.4. Метаболическая активность легких в контроле свертывающей

и фибринолитической систем крови

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методы воздействия на структуры мозга
2.2. Моделирование компрессионного ателектаза
2.3. Методы исследования сурфактантной системы легких
2.4. Метод исследования водного баланса легких
2.5. Методы исследования системы гемостаза
2.6. Статистические методы исследования
ГЛАВА 3. МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕГКИХ ПРИ ДИСФУНКЦИИ СТРУКТУР ОБОНЯТЕЛЬНОГО АФФЕРЕНТА
3.1. Метаболическая активность легких при односторонней имплантации порошкообразного кобальта в обонятельную луковицу
3.2. Метаболическая активность легких при билатеральном введении нифедипина в обонятельные луковицы
3.3. Метаболическая активность легких при односторонней имплантации порошкообразного кобальта в обонятельный бугорок

ГЛАВА 4. МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕГКИХ ПРИ ДИСФУНКЦИИ СТРУКТУР ВИСЦЕРАЛЬНОГО АФФЕРЕНТА
4 Л. Метаболическая активность легких при односторонней имплантации порошкообразного кобальта в область ядра солитарного тракта
4.2. Метаболическая активность легких при билатеральном введении нифедипина в область ядра солитарного тракта
4.3. Метаболические активность легких при односторонней имплантации порошкообразного кобальта в область дорсомедиального
ядра таламуса
ГЛАВА 5. МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕГКИХ ПРИ ДИСФУНКЦИИ СТРУКТУР ОБОНЯТЕЛЬНОГО И ВИСЦЕРАЛЬНОГО АФФЕРЕНТОВ НА ФОНЕ РЕСТРИКТИВНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ
5.1. Метаболические функции легких при внутриплевральном введении силиконового геля
5.2. Метаболические функции легких при активации структур мозга на фоне рестриктивной недостаточности внешнего
дыхания
5.2.1. Метаболические функции легких при активации обонятельной луковицы на фоне внутриплеврального введения силиконового

5.2.2. Метаболические функции легких при активации ядра солитарного тракта на фоне внутриплеврального введения силиконового геля
5.3. Метаболические функции легких при блокаде структур мозга
. на фоне рестриктивной недостаточности внешнего дыхания
5.3.1. Метаболические функции легких при билатеральном
введении нифедипина в область обонятельных луковиц на фоне

внутриплеврального введения силиконового геля
5.3.2. Метаболические функции легких при билатеральном
введении, нифедипина в область ядра солитарного тракта
на фоне внутриплеврального введения силиконового

ГЛАВА 6. МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕГКИХ
ПРИ ДИСФУНКЦИИ СТРУКТУР МИНДАЛЕВИДНОГО КОМПЛЕКСА
6.1. Метаболическая активность легких при односторонней имплантации порошкообразного кобальта в область
переднего кортикального ядра миндалевидного комплекса
6.2. Метаболическая активность легких при односторонней имплантации порошкообразного кобальта в область пириформной коры
6.3. Метаболическая активность легких при односторонней имплантации порошкообразного кобальта в область центрального ядра миндалевидного комплекса
6.4. Метаболическая активность легких при односторонней-имплантации порошкообразного кобальта в область базолатерального ядра миндалевидного комплекса
ГЛАВА 7. МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕГКИХ
ПРИ ДИСФУНКЦИИ ЛИМБИКО - ГИПОТАЛАМИ-ЧЕСКИХ СТРУКТУР МОЗГА
7.1. Метаболическая активность легких при односторонней имплантации порошкообразного кобальта в дорсальный гиппокамп
7.2. Метаболическая активность легких при дисфункции гипоталамических структур мозга

гипоталамические ядра, вместе с тем, воздействия на области мозга, расположенные ростральней и каудальней ядер, не приводило к изменениям свойств выстилающего комплекса альвеол.
Исследование роли структур переднего гипоталамуса в регуляции метаболизма поверхностно - активных веществ позволило установить, что воздействие на передние гипоталамические ядра вызывало увеличение продукции альвеолярных фосфолипидов, а активация латерального гипоталамического поля способствовала развитию сурфактантдефицитного состояния. Эффекты активации последнего устранялись подкожным введением кальцитрина, а также инъецированием кортикотропина в контралатеральную структуру мозга [104, 111, 112].
Реализация адаптивных программ организма невозможна без участия лимбических структур, роль которых в контроле метаболизма легочного сурфактанта была исследована Крючковой В.И. (1988 - 2001), Тимофеевой М.Р. (1991), Яковенко О.В. (2001).
Было установлено, что хроническое раздражение медиальной лимбической коры, равно как и повреждение её инсулярно — височного полюса, вызывало увеличение содержания фосфолипидов в бронхоальвеолярных смывах и повышение их поверхностной активности [103, 202]. Аналогичный эффект был достигнут при односторонней многократной электростимуляции базолатеральной миндалины, а её двустороннее электроповреждение сопровождалось угнетением метаболизма поверхностно - активных веществ легких. Было доказано, что в обеспечении реализации амигдалярных влияний на сурфактантную систему участвуют адрен-, дофамин-, холинергические медиаторные системы мозга [101, 202].
Яковенко О.В. (2001) было установлено, что в механизмах лимбического контроля метаболизма сурфактанта важная роль отводится функциональному состоянию гиппокампа. Нейроиммунное воздействие на данную структуру сопровождалось активацией синтеза альвеолярных фосфолипидов. Было показано, что в реализации гиппокампальных влияний на метаболизм липидов